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未治療の濾胞性リンパ腫に対するレブラミド＋リツキサン併用療法へのカルケンス上乗せ、良好な奏効率を示す
2024.01.12
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この記事の3つのポイント ・未治療の濾胞性リンパ腫が対象の第2相試験 ・レブラミド＋抗CD20モノクローナル抗体リツキサン併用療法へのブルトン型チロシンキナーゼ阻害剤カルケンス上乗せの有効性・安全性を ...
がん治療と就労支援の実態：緩和的放射線療法を中心に
2024.01.11
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11月30日（木）～12月2日（土）、日本放射線腫瘍学会第36回学術大会がパシフィコ横浜ノースにて開催された。 セッション「緩和的放射線治療の普及啓発」の中で、『緩和的放射線治療中の患者の収入・雇用状 ...
未治療のTP53変異陽性マントル細胞リンパ腫に対するザヌブルチニブ＋ガザイバ＋ベネクレクスタ併用療法、良好な抗腫瘍効果を示す
2024.01.11
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この記事の3つのポイント ・未治療のTP53変異陽性マントル細胞リンパ腫が対象の第2相試験 ・ザヌブルチニブ＋ガザイバ＋ベネクレクスタ併用療法の有効性・安全性を検証 ・安全性、有効性ともに有望な結果を ...
再発又は難治性びまん性大細胞型B細胞リンパ腫に対するエプキンリ＋レナリドミド、良好な抗腫瘍効果を示す
2024.01.10
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この記事の3つのポイント ・再発又は難治性びまん性大細胞型B細胞リンパ腫が対象の第1/2相のEPCORE NHL-5試験 ・CD3とCD20を標的とする二重特異性抗体エプキンリ＋レナリドミド用療法の有 ...
高齢者や強力な治療に不適格な未治療のびまん性大細胞型B細胞リンパ腫に対するモスネツズマブ＋ポライビー、良好な抗腫瘍効果を示す
2024.01.09
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この記事の3つのポイント ・高齢者や強力な治療に不適格な未治療のびまん性大細胞型B細胞リンパ腫が対象の第1/2相のGO4055試験 ・CD3とCD20を標的とする二重特異性抗体モスネツズマブ＋抗CD7 ...
スケッチで画像検索が可能なAIシステムを開発：希少疾患なども効率的な検索が可能に
2024.01.05
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国立がん研究センターは12月22日、医用画像をデータベースから検索するための新しい人工知能技術を開発したことを発表した。 同研究は、理化学研究所革新知能統合研究センターおよび東京大学先端科学技術研究セ ...
根治的治療で再発リスクの高いHER2陽性早期乳がんに対する術後補助療法としてのカドサイラ、全生存期間を有意に改善
2024.01.04
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スイス・ロシュ社は12月8日、術前化学療法後に浸潤性疾患が残存するHER2陽性早期乳がんを対象とした第3相KATHERINE試験の追跡調査データを発表した。 KATHERINE試験は、ハーセプチンおよ ...
【試験開始】ダトポタマブ デルクステカン、２つの第3相試験を開始
2023.12.28
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第一三共株式会社は12月19日、抗TROP2抗体薬物複合体（ADC）であるダトポタマブ デルクステカン（Dato-DXd）単剤療法またはデュルバルマブ（製品名：イミフィンジ）との併用に関して、トリプル ...
国内初の大規模プラグマティック臨床試験を開始～切除不能大腸がんに対するトリフルリジン・チピラシル＋ベバシズマブ隔週法の非劣性を検証～
2023.12.27
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2023年12月25日、愛知県がんセンターは、大腸がんを対象にトリフルリジン・チピラシル＋ベバシズマブ併用療法の従来法と隔週法を比較するランダム化第3相PRABITAS試験（jRCTs04123012 ...
既治療のマイクロサテライト安定性の進行大腸がんに対するニボルマブと抗LAG-3抗体Relatlimabの併用療法、生存期間を改善せず
2023.12.27
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米ブリストル マイヤーズ スクイブ社は12月15日、1から4ラインの前治療を有するマイクロサテライト安定性（MSS）の進行大腸がんに対する抗PD-1抗体オプジーボ（一般名：ニボルマブ）と抗LAG-3抗 ...
多発性骨髄腫に対するダラザレックス＋ボルテゾミブ＋レナリドミド＋デキサメタゾン併用療法、無増悪生存期間を有意に改善
2023.12.26
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この記事の3つのポイント ・多発性骨髄腫と診断された移植適格症例が対象のPERSEUS試験 ・抗CD38モノクローナル抗体ダラザレックス＋ボルテゾミブ＋レナリドミド＋デキサメタゾン有効性・安全性を比較 ...
進行・再発子宮内膜がんに対するドスタルリマブ＋カルボプラチン＋パクリタキセル併用療法、無増悪生存期間有意に改善
2023.12.25
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この記事の3つのポイント ・進行性/再発子宮内膜がんが対象の第3相のRUBY/ENGOT-EN6/GOG3031/NSGO試験 ・ドスタルリマブ＋カルボプラチン＋パクリタキセル併用療法後のドスタルリマ ...
【承認申請】オプジーボ、根治切除不能な尿路上皮がんに対する効能又は効果の追加を申請
2023.12.22
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小野薬品工業株式会社は12月18日、ヒト型抗ヒトPD-1モノクローナル抗体「オプジーボ（一般名：ニボルマブ）点滴静注」について、根治切除不能な尿路上皮がんに対する効能又は効果の追加に係る国内製造販売承 ...
AYA世代肺がん：患者さんの治療、そしてその先にある人生をより良いものにするために
2023.12.21
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12月15日、肺がん医療向上委員会主催のセミナーがオンラインにて開催された。今回はAYA世代のがんに焦点を当て、講演・ディスカッションが行われた。 はじめに葉清隆先生（国立がん研究センター東病院 呼吸 ...
【承認申請】アレセンサ、ALK陽性非小細胞肺がんの術後補助療法として適応拡大申請
2023.12.20
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中外製薬株式会社は12月15日、経口ALK阻害剤「アレセンサカプセル150 mg」（一般名：アレクチニブ）について、ALK融合遺伝子陽性の非小細胞肺がん（NSCLC）における術後補助療法に対する適応拡 ...
【承認/保険適用】ラジオ波焼灼療法、早期乳がんにおいて薬事承認・保険適用を取得
2023.12.19
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国立がん研究センターは12月15日、早期乳がんに対するラジオ波焼灼療法（RFA）による治療が薬事承認・保険適用を取得したことを発表した。 今回の承認は、国立がん研究センターが中心となった実施した「早期 ...
FGFR3異常のある膀胱がんにおける腫瘍免疫微小環境と免疫療法の効果の多様性を解明
2023.12.18
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国立がん研究センターと大阪医科薬科大学は12月8日、日本人おける膀胱がんのFGFR （fibroblast growth factor receptor) 遺伝子変異（融合遺伝子を含む）の割合と、変異 ...
エザルミア、末梢性T細胞リンパ腫を対象とした第2相臨床試験で有効性を示す
2023.12.15
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第一三共株式会社は12月11日、再発または難治性の末梢性T細胞リンパ腫（PTCL）を対象としたEZH1/2阻害剤エザルミア（一般名：バレメトスタット）のグローバル第2相臨床試験（VALENTINE-P ...
選択的経口PIM1キナーゼ阻害剤TP-3654、骨髄線維症が対象のI/II相試験で有望なデータを示す
2023.12.14
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2022年12月9日～12日に米サンディエゴにて、米国血液学会が開催され、Session 634「Myeloproliferative Syndromes」の中で、再発/難治性骨髄線維症を対象とした治 ...
【承認】アベクマ点滴静注、再発又は難治性の多発性骨髄腫の早期治療ラインでの使用に対する承認を取得
2023.12.08
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ブリストル・マイヤーズ スクイブ株式会社は12月6日、B細胞成熟抗原（BCMA）を標的とする CAR-T細胞療法（キメラ抗原受容体遺伝子改変自家T細胞療法）「アベクマ点滴静注」（一般名：イデカブタゲン ...