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進行性胞巣状軟部肉腫に対する抗PD-L1抗体薬テセントリク単剤療法、客観的奏効率37%を示す

2023.09.20

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この記事の3つのポイント ・進行性胞巣状軟部肉腫を対象とした第2相試験 ・免疫チェックポイント阻害剤のひとつである抗PD-L1抗体アテゾリズマブの有効性・安全性を検証 ・登録された52例中19例で奏効 ...

非小細胞肺がんにおける遺伝子検査の認識・実施調査をWCLC2023で発表

2023.09.19

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武田薬品工業株式会社は、2023年9月9日10~12日にシンガポールで開催された世界肺癌学会(The IASLC 2023 World Conference on Lung Cancer: WCLC2 ...

進行・再発子宮内膜がんに対するXPO1阻害薬セリネクソル単剤維持療法、p53遺伝子野生型に対して有効か

2023.09.15

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この記事の3つのポイント ・進行・再発子宮内膜がんを対象とした第3相ENGOT-EN5/GOG-3055/SIENDO試験 ・維持療法としてのXPO1阻害薬セリネクソル単剤療法の有効性・安全性を検証 ...

HER2陰性転移性食道/胃/食道胃接合部がんに対する抗PD-1抗体薬ニボルマブ+マルチキナーゼ阻害薬レゴラフェニブ+化学療法、有効性を示す

2023.09.14

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この記事の3つのポイント ・HER2陰性転移性食道/胃/食道胃接合部がんを対象とした第2相試験 ・初回治療におけるニボルマブとレゴラフェニブおよび化学療法との併用療法の有効性・安全性を検証 ・主要評価 ...

EGFR遺伝子変異陽性の進行非小細胞肺がんに対する二重特異性抗体アミバンタマブ+化学療法±ラゼルチニブ、無増悪生存期間を有意に改善

2023.09.13

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この記事の3つのポイント ・EGFR遺伝子変異陽性の進行非小細胞肺がんを対象とした第3相MARIPOSA-2試験 ・オシメルチニブ後の二重特異性抗体アミバンタマブ+化学療法±lラゼルチニブの有効性・安 ...

【治験】抗体薬物複合体DS-3939の固形がんを対象とした第1/2相臨床試験が開始

2023.09.12

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第一三共株式会社は9月8日、進行性固形がんを対象としたDS3939(抗TA-MUC1抗体薬物複合体(ADC))の第1/2相臨床試験において、最初の患者への投与が開始されたことを発表した。 同薬剤は、独 ...

前立腺がんの術後合併症、尿失禁の克服を目指した再生医療を用いた臨床試験を開始

2023.09.11

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国立がん研究センターは8月31日、国内初となる自己脂肪組織由来の培養肪幹細胞を用いた外尿道括約筋の機能再建を目指す臨床試験(jRCTb030220456)を開始したことを発表した。 この臨床試験は、前 ...

【治験】ALK陽性早期非小細胞肺がんに対する術後療法としてのアレクチニブ、無病生存期間を改善

2023.09.08

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中外製薬株式会社は9月1日、ALK阻害剤アレクチニブ(製品名:アレセンサ)が、ALK陽性早期非小細胞肺がん(NSCLC)の再発を減少させることを発表した。 今回の発表は、IB(腫瘍が4cm以上)~II ...

切除可能IIIA/IIIB期非小細胞肺がんに対する術前療法としてのカムレリズマブ+化学療法、病理学的奏効率を改善

2023.09.07

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この記事の3つのポイント ・切除可能なIIIA期またはIIIB期の非小細胞肺がんを対象とした第2相TD-FOREKNOW試験 ・術前療法としての化学療法に抗PD-1抗体薬であるカムレリズマブを上乗せす ...

オンコマイン Dx Target Test マルチ CDxシステム、HER2遺伝子変異陽性非小細胞肺がんのコンパニオン診断システムとして保険適用

2023.09.06

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サーモフィッシャーサイエンティフィック ジャパングループは8月29日、次世代シーケンシング(NGS)技術を用いたコンパニオン診断システム「オンコマイン Dx Target Test マルチ CDxシス ...

二重特異性抗体エプキンリなど3つのがん治療関連薬剤が承認・一変承認へ

2023.09.05

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8月29日、厚生労働省薬事・食品衛生審議会医薬品第二部会は、審議項目として5製品の審議を行い、うち1製品が抗がん剤関連であった。また、報告事項※として5製品を報告し、うち2製品ががん治療薬関連であった ...

70歳以上の治療歴のないRAS/BRAF遺伝子野生型切除不能大腸がん、mFOLFOXもしくは5-FU+LV療法へのパニツムマブ併用が効果を示す

2023.09.04

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この記事の3つのポイント ・70歳以上の前治療歴のない切除不能なRAS/BRAF野生型転移性結腸直腸がんを対象とした第2相PANDA試験 ・mFOLFOX+パニツムマブもしくは5-FU+LV+パニツム ...

2021年の日本人の全死因死亡率の動向とその要因は?

2023.09.01

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国立がん研究センターは、新型コロナウイルス感染症(以下COVID-19)のパンデミック期における日本人の年齢調整死亡率を、人口動態統計(全数調査)により分析し、死因別の死亡動向を明らかにした。 8月2 ...

IDH変異陽性のグレード2再発神経膠腫に対するIDH阻害薬ボラシデニブ、無増悪生存期間有意に改善

2023.09.01

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この記事の3つのポイント ・IDH変異陽性のグレード2再発神経膠腫を対象とした第3相INDIGO試験 ・IDH阻害薬であるボラシデニブの有効性・安全性を検証 ・ボラシデニブ単剤療法は、無増悪生存期間を ...

脳転移のある未治療の進行性非小細胞肺がんに対するテセントリク+カルボプラチン+ペメトレキセド併用療法、有効性を認める前向きな結果

2023.08.31

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この記事の3つのポイント ・脳転移のある未治療の進行性の非扁平上皮非小細胞肺がんを対象とした第2相Atezo-Brain試験 ・テセントリクと化学療法の併用療法による有効性・安全性を検証 ・テセントリ ...

PD-L1≧50%の進行性非小細胞肺がんに対する初回治療としてのセミプリマブおよび病勢進行時の化学療法追加、いずれも有効性を示す

2023.08.30

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この記事の3つのポイント ・PD-L1≧50%の進行性非小細胞肺がんを対象とした第3相EMPOWER-Lung 1試験 ・セミプリマブ単剤の長期追跡の結果、および二次治療としての化学療法追加効果を検証 ...

【承認】リムパーザ、アビラテロンとの併用でBRCA遺伝子変異陽性転移性去勢抵抗性前立腺がんに対する承認を取得

2023.08.29

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アストラゼネカ株式会社とMSD株式会社は8月23日、「BRCA遺伝子変異陽性の遠隔転移を有する去勢抵抗性前立腺癌」の適応症において、リムパーザ(一般名:オラパリブ)とアビラテロンおよびプレドニゾロンと ...

リトゴビおよびオンキャスパーの2つの抗腫瘍薬が薬価収載へ

2023.08.28

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8月23日、厚生労働省中央社会保険医療協議会(中医協)総会(第552回)が行われ、新薬成分6品目の薬価収載を了承した。うち、抗腫瘍薬関連は2製剤であった。 薬価収載は8月30日の予定である。 リトゴビ ...

【承認】エンハーツがHER2陽性の非小細胞肺がんで一変承認を取得

2023.08.25

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第一三共株式会社は8月23日、抗悪性腫瘍剤「エンハーツ点滴静注用100mg」(一般名:トラスツズマブ デルクステカン(遺伝子組換え))について、「がん化学療法後に増悪したHER2(ERBB2)遺伝子変 ...

転移性去勢抵抗性前立腺がんに対するカボメティクス+テセントリク、無増悪生存期間を有意に改善

2023.08.24

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武田薬品工業株式会社は8月22日、転移性去勢抵抗性前立腺がん(CRPC)に対するキナーゼ阻害剤カボザンチニブ(製品名:カボメティクス)+抗PD-L1ヒト化モノクローナル抗体アテゾリズマブ(製品名:テセ ...

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