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執筆記事一覧
再発/転移性腺様嚢胞がんに対する抗PD-L１抗体薬バベンチオ＋VEGFR阻害薬アキシチニブ併用療法、客観的奏効率18％を示す
2023.03.27
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この記事の3つのポイント ・再発/転移性腺様嚢胞がん患者が対象の第2相試験 ・バベンチオ＋アキシチニブ併用療法の有効性・安全性を検証 ・客観的奏効率は18％を示し、主要評価項目を達成した 3月10日、 ...
EGFR遺伝子変異陽性の早期非小細胞肺がんに対する術後補助療法としてのタグリッソ単剤療法、アップデート解析で全生存期間の改善示す
2023.03.24
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この記事の3つのポイント ・EGFR遺伝子変異陽性の早期非小細胞肺がん患者が対象の第3相試験 ・術後補助療法としてのタグリッソ単剤療法の有効性・安全性をプラセボと比較検証 ・アップデート解析の結果、全 ...
切除可能な非小細胞肺がんに対する周術期治療としての抗PD-L1抗体薬イミフィンジ＋化学療法、無イベント生存期間を改善
2023.03.23
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この記事の3つのポイント ・切除可能な非小細胞肺がん患者が対象の第3相試験 ・周術期治療としてのイミフィンジ＋化学療法の有効性・安全性をプラセボと比較検証 ・無イベント生存期間を延長し、良好な病理学的 ...
治療歴のあるマイクロサテライト安定性（MSS）進行性大腸がんに対するオプジーボ＋ヤーボイ＋スチバーガ併用療法、客観的奏効率27.3％を示す
2023.03.20
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この記事の3つのポイント ・治療歴のあるマイクロサテライト安定性（MSS）進行性大腸がん患者が対象の第1相試験 ・オプジーボ＋ヤーボイ＋スチバーガ併用療法の有効性・安全性を検証 ・第2相試験推奨用量下 ...
未治療のハイリスク骨髄異形成症候群（MDS）に対する抗CD47抗体マグロリマブ＋アザシチジン併用療法、完全寛解率33％を示す
2023.03.15
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この記事の3つのポイント ・未治療のハイリスク骨髄異形成症候群（MDS）患者が対象の第1b相試験 ・マグロリマブ＋アザシチジン併用療法の有効性・安全性を検証 ・完全寛解率は全患者群で33％、TP53遺 ...
進行性メラノーマに対する術前/術後療法としての抗PD-1抗体薬キイトルーダ単剤療法、2年無イベント生存率を改善
2023.03.13
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この記事の3つのポイント ・進行性悪性黒色腫（メラノーマ）患者が対象の第2相試験 ・術前/術後療法としてのキイトルーダ単剤療法の有効性・安全性を比較検証 ・2年無イベント生存率は術後療法群で49％、術 ...
再発神経芽腫に対する同種幹細胞移植後の抗GD2抗体Dinutuximab β＋低用量インターロイキン2併用療法、治療成功率54.4％を示す
2023.03.07
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この記事の3つのポイント ・再発神経芽腫に対する同種幹細胞移植後の患者が対象の第1/2相試験 ・抗GD2抗体Dinutuximab β＋低用量インターロイキン2併用療法の有効性・安全性を検証 ・治療成 ...
プラチナ系抗がん剤ベースの化学療法後に病勢進行した転移性尿路上皮がんに対するオプジーボ＋高容量ヤーボイ併用療法、客観的奏効率33％を示す
2023.03.06
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この記事の3つのポイント ・プラチナ系抗がん剤ベースの化学療法後に病勢進行した転移性尿路上皮がん患者が対象の第2相試験 ・導入療法としてのオプジーボ単剤療法、維持療法としてのオプジーボ単剤もしくはヤー ...
未治療の進行/転移性腎細胞がんに対するオプジーボ＋カボメティクス併用療法、無増悪生存期間を延長
2023.03.03
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この記事の3つのポイント ・未治療の進行/転移性腎細胞がん患者が対象の第3相試験 ・一次治療としてオプジーボ＋カボメティクス併用療法の有効性・安全性をスニチニブと比較検証 ・無増悪生存期間は、オプジー ...
高リスク浸潤性尿路上皮がんに対する術後補助化学療法としての抗PD-1抗体薬オプジーボ単剤療法、3年間の追跡調査で抗腫瘍効果を認める
2023.03.02
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この記事の3つのポイント ・高リスク浸潤性尿路上皮がん患者が対象の第3相試験 ・術後補助化学療法としてのオプジーボ単剤療法の有効性・安全性をプラセボと比較検証 ・3年間の追跡調査結果にて、全患者におけ ...
転移性乳頭状腎がんに対するMET阻害薬サボリチニブ＋イミフィンジ併用療法、MET遺伝子変異陽性群で客観的奏効率53％を示す
2023.03.01
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この記事の3つのポイント ・転移性乳頭状腎がん患者が対象の第2相試験 ・サボリチニブ＋イミフィンジ併用療法の有効性・安全性を検証 ・客観的奏効率は全患者群で29％であり基準を満たさなかったが、MET遺 ...
ホルモン感受性転移性前立腺がんに対する新規経口アンドロゲン受容体阻害薬ダロルタミド＋ADT＋ドセタキセル療法、腫瘍ステータスにかかわらず有益性を示す
2023.02.28
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この記事の3つのポイント ・ホルモン感受性転移性前立腺がん患者が対象の第3相試験 ・ダロルタミド＋ADT＋ドセタキセル療法の有効性・安全性をプラセボ＋ADT＋ドセタキセル療法と比較検証 ・全患者群にお ...
転移性去勢抵抗性前立腺がんに対するファーストライン治療としてのPARP阻害薬タラゾパリブ＋エンザルタミド、画像無増悪生存期間を延長
2023.02.27
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この記事の3つのポイント ・転移性去勢抵抗性前立腺がんが対象の第3相試験 ・タラゾパリブ＋エンザルタミド併用療法の有効性・安全性をプラセボ＋エンザルタミドを比較検証 ・画像無増悪生存期間はタラゾパリブ ...
転移性去勢抵抗性前立腺がんに対するPARP阻害薬ルカパリブ単剤療法、無増悪生存期間を延長
2023.02.24
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この記事の3つのポイント ・転移性去勢抵抗性前立腺がん患者が対象の第3相試験 ・ルカパリブ単剤療法の有効性・安全性を主治医選択の化学療法と比較検証 ・無増悪生存期間はBRCA遺伝子変異群で11.2ヶ月 ...
PD-L1陽性の局所進行性/転移性食道扁平上皮がんに対するファーストライン治療としての抗PD-1抗体薬セルプルリマブ＋シスプラチン＋フルオロウラシル併用療法、無増悪生存期間と全生存期間を統計学的有意に改善
2023.02.22
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この記事の3つのポイント ・PD-L1陽性の局所進行性/転移性食道扁平上皮がん患者が対象の第3相試験 ・ファーストライン治療としてのセルプルリマブ＋シスプラチン＋フルオロウラシル併用療法の有効性・安全 ...
進行性/再発子宮内膜がんに対するファーストライン治療としてのカルボプラチン＋パクリタキセル＋バベンチオ併用療法、無増悪生存期間9.6ヶ月を示す
2023.02.21
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この記事の3つのポイント ・進行性/再発子宮内膜がん患者が対象の第2相試験 ・カルボプラチン＋パクリタキセル±抗PD-L1抗体薬バベンチオ併用療法の有効性・安全性を比較検証 ・無増悪生存期間はカルボプ ...
タキサン系化学療法後の転移性去勢抵抗性前立腺がんに対する維持療法としてダロルタミド単剤療法、12週無増悪生存率64.7%を示す
2023.02.20
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この記事の3つのポイント ・転移性去勢抵抗性前立腺がん患者が対象の第2相試験 ・タキサン系化学療法後の維持療法としてのダロルタミド単剤療法の有効性・安全性をプラセボと比較検証 ・12週無増悪生存率は6 ...
抗PD-1/PD-L1抗体薬治療歴のある進行性悪性黒色腫に対する抗LAG-3抗体薬レラトリマブ＋抗PD-1抗体薬オプジーボ、抗腫瘍活性を示す
2023.02.17
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この記事の3つのポイント ・抗PD-1/PD-L1抗体薬治療歴のある進行性悪性黒色腫（メラノーマ）患者が対象の第1/2a相試験 ・抗LAG-3抗体薬レラトリマブ＋抗PD-1抗体薬オプジーボ併用療法の有 ...
複数治療歴のある再発/難治性多発性骨髄腫に対するCAR-T細胞療法イデカブタゲン ビクルユーセル、無増悪生存期間を延長
2023.02.16
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この記事の3つのポイント ・複数治療歴のある再発/難治性多発性骨髄腫患者が対象の第3相試験 ・CAR-T細胞療法であるイデカブタゲン ビクルユーセルの有効性・安全性を標準療法と比較検証 ・無増悪生存期 ...
再発/転移性上咽頭がんに対する抗PD-1抗体薬カムレリズマブ＋VEGFR阻害薬アパニチブ併用療法、客観的奏効率65.5％を示す
2023.02.14
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この記事の3つのポイント ・再発/転移性上咽頭がん患者が対象の第2相試験 ・カムレリズマブ＋アパチニブ併用療法の有効性・安全性を検証 ・客観的奏効率65.5％、病勢コントロール率86.2％を示した 2 ...