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執筆記事一覧
ALK陽性未分化大細胞リンパ腫小児患者に対するクリゾチニブ＋化学療法、2年無イベント生存率（EFS）76.8％を示す
2023.01.16
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この記事の3つのポイント ・ALK陽性未分化大細胞リンパ腫小児が対象の第2相試験 ・クリゾチニブ＋化学療法の有効性・安全性を検証 ・2年無イベント生存率は76.8％、2年全生存率は95.2％を示した ...
複数治療歴のあるKMT2A/NPM1遺伝子変異陽性の再発/難治性急性白血病に対するメニンKMT2A阻害薬レブメニブ(SNDX-5613）単剤療法、全奏効率53％を示す
2023.01.13
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この記事の3つのポイント ・複数治療歴のあるKMT2A/NPM1遺伝子変異陽性の再発/難治性急性白血病患者が対象の第1相試験 ・メニンKMT2A阻害薬レブメニブ単剤療法の有効性・安全性を検証 ・客観的 ...
再発/難治性急性骨髄性白血病に対するメニンKMT2A阻害薬Ziftomenib(KO-539）単剤療法、600mg投与により抗腫瘍効果を示す
2023.01.12
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この記事の3つのポイント ・再発/難治性急性白血病患者が対象の第1/2相試験 ・Ziftomenib単剤療法の有効性・安全性を検証 ・投与量600mgにおいて完全寛解率、血液学的寛解率25％を示す 2 ...
新規急性骨髄性白血病・再発/難治性急性骨髄性白血病に対するアザシチジン＋ベネクレクスタ＋抗CD47抗体薬マグロリマブ併用療法、抗腫瘍効果を示す
2023.01.11
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この記事の3つのポイント ・新規急性骨髄性白血病（AML）・再発/難治性急性骨髄性白血病患者（R/RAML）が対象の第1/2相試験 ・アザシチジン＋ベネクレクスタ＋マグロリマブ併用療法の有効性・安全性 ...
濾胞性リンパ腫に対するファーストライン治療としてのリツキシマブ＋レナリドミド＋抗CD3/CD20二重特異性抗体エプコリタマブ併用療法、客観的奏効率90％を示す
2023.01.10
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この記事の3つのポイント ・濾胞性リンパ腫患者が対象の第1/2相試験 ・ファーストライン治療としての抗CD20抗体薬リツキシマブ＋免疫調整薬レナリドミド＋抗CD3/CD20二重特異性抗体エプコリタマブ ...
再発/難治性急性骨髄性白血病に対するADCPivekimab Sunirine（IMGN632）＋アザシチジン＋BCL-2阻害薬ベネトクラクス併用療法、客観的奏効率51％を示す
2023.01.06
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この記事の3つのポイント ・再発/難治性急性骨髄性白血病患者が対象の第1b/2相試験 ・ADCPivekimab Sunirine（IMGN632）＋アザシチジン＋BCL-2阻害薬ベネトクラクス併用療 ...
再発/難治性多発性骨髄腫に対する抗GPRC5D標的CAR-T細胞療法BMS-986393（CC-95266）、良好な抗腫瘍効果を認める
2023.01.05
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この記事の3つのポイント ・複数治療歴のある再発/難治性多発性骨髄腫患者が対象の第1相試験 ・CAR-T細胞療法BMS-986393（CC-95266）の有効性・安全性を検証 ・86％の患者で奏効が確 ...
複数治療歴のある再発/難治性多発性骨髄腫に対する抗GPRC5D/CD3二重特異性抗体RG6234単剤療法、全奏効率71.4％を示す
2023.01.04
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この記事の3つのポイント ・複数治療歴のある再発/難治性多発性骨髄腫患者が対象の第1相試験 ・抗GPRC5D/CD3二重特異性抗体RG6234単剤療法の有効性・安全性を検証 ・全奏効率は静脈投与群で7 ...
治療歴のある再発/難治性B細胞性悪性腫瘍に対するブルトン型チロシンキナーゼを標的にしたタンパク質分解誘導薬NX-2127単剤、客観的奏効率33％を示す
2022.12.27
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この記事の3つのポイント ・慢性リンパ性白血病と小リンパ球性リンパ腫を含む再発/難治性B細胞性悪性腫瘍患者が対象の第1相試験 ・タンパク質分解誘導薬NX-2127単剤療法の有効性・安全性を検証 ・客観 ...
治療歴のある再発/難治性ワルデンストレームマクログロブリン血症に対するBTK阻害薬ピルトブルチニブ単剤療法、major response rate68％を示す
2022.12.26
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この記事の3つのポイント ・治療歴のある再発/難治性ワルデンストレームマクログロブリン（WM）血症患者が対象の第1/2相試験 ・ピルトブルチニブ単剤療法の有効性・安全性を検証 ・WM血症全患者における ...
治療歴のある再発/難治性慢性リンパ性白血病/小リンパ球性リンパ腫に対するBTK阻害薬ピルトブルチニブ、客観的奏効率74％を示す
2022.12.23
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この記事の3つのポイント ・治療歴のある再発/難治性CLL/SLL患者が対象の第1/2相試験 ・ピルトブルチニブ単剤療法の有効性・安全性を検証 ・客観的奏効率は74％を示し、サブグループごとの解析にお ...
造血幹細胞移植不適応の新規多発性骨髄腫に対するダラザレックス＋レナリドミド＋デキサメタゾン併用療法、複数のサブグループで抗腫瘍効果を示す
2022.12.22
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この記事の3つのポイント ・大量化学療法を伴う造血幹細胞移植不適応の新規多発性骨髄腫患者が対象の第3相試験 ・ダラザレックス＋レナリドミド＋デキサメタゾン併用療法の有効性・安全性をレナリドミド＋デキサ ...
再発/難治性びまん性大細胞型B細胞リンパ腫に対する抗CD20/CD3特異性抗体であるGlofitamab単剤療法、完全寛解率39%を示す
2022.12.21
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この記事の3つのポイント ・再発/難治性びまん性大細胞型B細胞リンパ腫患者が対象の第1/2相試験 ・抗CD20/CD3特異性抗体Glofitamab単剤療法の有効性・安全性を検証 ・完全寛解率は39％ ...
早期古典的ホジキンリンパ腫に対するファーストライン治療としての抗PD-1抗体薬オプジーボ＋AVD療法、3年全生存率100％を示す
2022.12.20
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この記事の3つのポイント ・早期古典的ホジキンリンパ腫患者が対象の第2相試験 ・ファーストライン治療としてのオプジーボ＋AVD療法の有効性・安全性を比較検証 ・3年無増悪生存率は99％、3年全生存率は ...
複数治療歴のある再発/難治性多発性骨髄腫に対する抗GPRC5D/CD3二重特異性抗体タルクエタマブ単剤療法、臨床的意義のある奏効を示す
2022.12.19
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この記事の3つのポイント ・複数治療歴のある再発/難治性多発性骨髄腫患者が対象の第1相試験 ・抗GPRC5D/CD3二重特異性抗体タルクエタマブ単剤療法の有効性・安全性を検証 ・第2相試験推奨用量は1 ...
前治療歴のあるHER2陽性の転移性乳がんに対する抗HER2抗体薬物複合体エンハーツ、死亡リスクを36％減少
2022.12.16
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この記事の3つのポイント ・前治療歴のあるHER2陽性の転移性乳がん患者が対象の第3相試験 ・エンハーツ単剤療法の有効性・安全性をT-DM1と比較検証 ・全生存期間はエンハーツ群、T-DM1群どちらも ...
転移性非扁平上皮非小細胞肺がんに対するファーストライン治療としての抗PD-1モノクローナル抗体薬ドスタルリマブ＋化学療法、客観的奏効率46％を示す
2022.12.15
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この記事の3つのポイント ・転移性非扁平上皮非小細胞肺がん患者が対象の第2相試験 ・ファーストライン治療としてのドスタルリマブ＋化学療法の有効性・安全性をペムブロリズマブ＋化学療法と比較検証 ・全患者 ...
再発/転移性頭頸部扁平上皮がんに対するファーストライン治療としてのオプジーボ＋ヤーボイ併用療法、全生存期間の改善を示せず
2022.12.14
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この記事の3つのポイント ・再発/転移性頭頸部扁平上皮がん患者が対象の第3相試験 ・ファーストライン治療としてのオプジーボ＋ヤーボイ併用療法の有効性・安全性をEXTREMEレジメンと比較検証 ・全患者 ...
HR陽性HER2陰性リンパ節転移陽性早期乳がんに対するアジュバント療法としてのベージニオ＋ホルモン療法、4年無浸潤疾患生存率85.8%を示す
2022.12.13
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この記事の3つのポイント ・ホルモン受容体陽性HER2陰性リンパ節転移陽性早期乳がん患者が対象の第3相試験 ・アジュバント療法としてのCDK4/6阻害薬ベージニオ＋ホルモン療法の有効性・安全性をホルモ ...
原発性進行/再発子宮内膜がんに対する抗PD-1抗体薬ドスタルリマブ＋化学療法、無増悪生存期間を改善
2022.12.12
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この記事の3つのポイント ・原発性進行/再発子宮内膜がん患者が対象の第3相試験 ・ドスタルリマブ＋化学療法併用療法後ドスタルリマブ単剤投与の有効性・安全性をプラセボ＋化学療法と比較検証 ・中間解析にお ...