2018年2月12日、ファイザー社は本日、米国食品医薬品局(FDA)が、ロルラチニブの新薬承認申請(NDA)を受理し、優先審査品目に指定したことを発表しました。

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https://goo.gl/jJd4WW

ニュース選定者:可知 健太
引用元:ファイザー株式会社プレスリリース2018年度
https://goo.gl/gu7F2N

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