2024年5月31日から6月4日、米国・シカゴで開催された米国癌治療学会（ASCO 2024）にて、KRAS G12C変異陽性進行固形がんに対するKRAS G12C阻害薬であるオロモラシブ単剤療法の有効性、安全性を検証した第1/2相試験（NCT04956640）の結果がMassachusetts General HospitalのRebecca Suk Heist氏らにより公表された。 本試験は、KKRAS G12C変異陽性進行固形がん患者に対して1日2回オロモラシブ50-200mg単剤を投与し、主要評価項目として用量制限毒性（DLT）、治療関連有害事象（TRAE）、副次評価項目として客観的奏効率（ORR）、奏効持続期間（DOR）、無増悪生存期間（PFS）等を検証したオープンラベル多施設共同の第1/2相試験である。 本試験に登録された157人の患者背景は、年齢中央値が65歳（36-85歳）、前治療歴中央値が3レジメン（0-11レジメン）、固形がんの詳細は、非小細胞肺がん（NSCLC）が58人、大腸がん（CRC）が32人、膵臓がん（PANC）が24人、その他43人であった。 主要評価項目である全グレードのTRAE発現率は62%、グレード3以上のTRAE発現率は5%を示した。10%以上の患者で確認された全グレードのTRAEは、下痢が24%、倦怠感が10%、嘔吐が10%であった。TRAEによる用量減少率が3%、治療中止率が2%を示した。 副次評価項目であるORRは、CRC群で9%を示し、非CRC群で40%を示した。PFSの中央値は腫瘍の種類によって異なり、最短でCRC群の4ヶ月（95%信頼区間:3-7ヶ月）、最長でNSCLC群の9ヶ月（95%信頼区間:3ヶ月-未到達）を示した。また、以前に KRAS G12C阻害剤治療歴があるNSCLC患者26人では、ORRが39% 、PFSの中央値は6ヶ月（95% CI、3-NE）であった。 以上の結果よりRebecca Suk Heist氏らは、「KRAS G12C変異陽性進行固形がんに対するKRAS G12C阻害薬オロモラシブ単剤療法は、良好な抗腫瘍効果を示し、安全性プロファイルも良好でした」と結論付けた。 参照元：
Pan-tumor activity of olomorasib (LY3537982), a second-generation KRAS G12C inhibitor (G12Ci), in patients with KRAS G12C-mutant advanced solid tumors.（ASCO 2024）