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局所進行頭頸部扁平上皮がんに対するキイトルーダ＋同時化学放射線療法、無イベント生存期間を改善せず
2024.04.11
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この記事の3つのポイント ・局所進行頭頸部扁平上皮がんを対象とした第3相のKEYNOTE-412試験 ・抗PD-1抗体薬であるキイトルーダ＋同時化学放射線療法の有効性・安全性を検証 ・無イベント生存期 ...
オプジーボなど抗PD-(L)1抗体薬の効果予測因子を同定：血漿中の可能性免疫因子がカギに
2024.04.10
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近畿大学医学部内科学教室（腫瘍内科部門）主任教授の林秀敏先生、近畿大学病院がんセンター特任教授の中川和彦先生、京都大学大学院医学研究科がん免疫PDT研究講座特定教授の茶本健司先生、京都大学大学院医学研 ...
JSMO 2024 presidential sessionまとめ
2024.04.09
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2月22日～24日、第21回日本臨床腫瘍学会学術集会（JSMO 2024）が名古屋国際会議場で開催された。 がん領域としては国内最大規模の学術集会（学会）であるJSMOでは、毎年多くの注目すべき研究結 ...
【承認】FoundationOne CDx がんゲノムプロファイル、PIK3CA、AKT1またはPTEN遺伝子変異を有するホルモン受容体陽性/HER2陰性乳がんに対するカピバセルチブのコンパニオン診断として承認を取得
2024.04.08
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中外製薬株式会社は3月27日、遺伝子変異解析プログラム「FoundationOne(R) CDx がんゲノムプロファイル」について、アストラゼネカ株式会社が3月26日付けで国内における製造販売承認を取 ...
【臨床試験開始】プラチナ抵抗性卵巣がん等を対象とした抗体薬物複合体DS-6000の第2/3相臨床試験
2024.04.05
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第一三共株式会社は4月4日、抗CDH6抗体薬物複合体DS-6000の、プラチナ抵抗性卵巣がん等を対象とした第2/3相臨床試験（REJOICEOvarian01）において、最初の患者さんへの投与を開始し ...
【承認】トルカプ＋フェソロデックス併用療法、特定の遺伝子変異を有するホルモン受容体陽性/HER2陰性進行再発乳がんに対する製造販売承認を取得
2024.04.05
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アストラゼネカ株式会社は3月27日、「トルカプ錠」（一般名：カピバセルチブ）について、フェソロデックス（一般名：フルベストラント）との併用療法で、「内分泌療法後に増悪したPIK3CA、AKT1又はPT ...
【承認】ベスポンサ、小児の再発又は難治性のCD22陽性の急性リンパ性白血病に対し製造販売承認を取得
2024.04.04
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ファイザー株式会社は3月26日、抗悪性腫瘍剤「ベスポンサ 点滴静注用1mg」（一般名：イノツズマブ オゾガマイシン（遺伝子組換え））について、小児の再発又は難治性のCD22陽性の急性リンパ性白血病（A ...
【承認】エルレフィオ、再発または難治性の多発性骨髄腫に対し製造販売承認を取得
2024.04.03
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ファイザー株式会社は3月26日、抗悪性腫瘍剤の抗BCMA/CD3二重特異性抗体「エルレフィオ 皮下注44mg、同76mg」（一般名：エルラナタマブ（遺伝子組換え））について、「再発又は難治性の多発性骨 ...
CDK4/6阻害薬及びアロマターゼ阻害薬後に病勢進行したホルモン受容体陽性HER2陰性転移性乳がんにおけるフェソロデックスに対するイブランス±バベンチオ併用、主要評価項目を達成せず
2024.04.02
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この記事の3つのポイント ・CDK4/6阻害薬及びアロマターゼ阻害薬後に病勢進行したホルモン受容体陽性HER2陰性転移性乳がんを対象とした第2相のPACE試験 ・フェソロデックスに対するイブランス±バ ...
ホルモン受容体陽性HER2陰性早期乳がんにリボシクリブ＋内分泌療法、無浸潤疾患生存期間を有意に改善
2024.04.01
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この記事の3つのポイント ・ホルモン受容体陽性HER2陰性早期乳がんを対象とした第3相NATALEE試験 ・リボシクリブ＋内分泌療法の有効性・安全性の比較検証試験 ・無浸潤疾患生存期間を有意に改善 2 ...
切除可能非小細胞肺がんに対する術前化学免疫療法、術前化学療法と比較して優れた結果を示す
2024.03.29
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この記事の3つのポイント ・切除可能非小細胞肺がんにおける術前化学免疫療法の有効性を解析したメタ解析 ・従来の臨床試験の結果を用いて術前化学免疫療法と化学療法を比較 ・術前化学免疫療法の優位性が示され ...
治療歴のあるミスマッチ修復機能欠損のない進行/再発子宮体がんに対するバベンチオ＋インライタ、有望な抗腫瘍効果を示す
2024.03.28
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この記事の3つのポイント ・治療歴のあるミスマッチ修復機能欠損のない進行/再発子宮体がんを対象とした第2相試験 ・バベンチオ＋インライタの有効性・安全性を検証 ・有望な抗腫瘍効果と安全性シグナルを示す ...
がん領域におけるリアルワールドデータの構築と利用はどこまで進んだか？：日本の現状と課題を考える
2024.03.27
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2月22日～24日、第21回日本臨床腫瘍学会学術集会（JSMO 2024）が名古屋国際会議場で開催された。「会長企画シンポジウム1：Real World Data（RWD）活用に向けた基盤整備」のセッ ...
がん患者さんと家族が 安心して終末期を過ごすために：在宅医療の利点と限界を考える
2024.03.26
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2月22日～24日、第21回日本臨床腫瘍学会学術集会（JSMO 2024）が名古屋国際会議場で開催された。「シンポジウ22：ここまでできる！どこまでできる？在宅緩和・終末医療を考える」のセッションの中 ...
進行/再発子宮体がんに対するドスタルリマブ併用療法、有望な長期抗腫瘍効果を示す
2024.03.25
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この記事の3つのポイント ・進行/再発子宮体がんを対象とした第3相RUBY/ENGOT-EN6/GOG3031/NSGO試験 ・ドスタルリマブ＋化学療法後、維持療法のドスタルリマブおよびドスタルリマブ ...
【承認申請】ダトポタマブ デルクステカン、ホルモン受容体陽性かつHER2陰性の転移性乳がんの二次/三次治療を対象に製造販売承認を申請
2024.03.22
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第一三共株式会社は3月14日、抗TROP2抗体薬物複合体であるダトポタマブ デルクステカン（Dato-DXd）について、ホルモン受容体（HR）陽性かつHER2陰性（IHC 0, IHC 1+ または ...
【臨床試験開始】日本における大腸がんの腹膜播種に対する積極的切除の意義検証
2024.03.21
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国立がん研究センターは3月14日、腹膜播種を伴う大腸がんに対する積極的切除（完全減量手術）の安全性を評価する臨床試験を2024年4月から開始すると発表した。 大腸がんは進行すると他臓器への転移や腹腔内 ...
再発・難治性多発性骨髄腫における循環腫瘍DNAの意義：変異の特徴を解析し、予後予測モデルを開発
2024.03.19
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国立がん研究センターは3月13日、再発・難治性多発性骨髄腫（relapsed/refractory multiple myeloma:RRMM）における骨髄の形質細胞DNAと循環腫瘍DNA（ctDNA ...
【承認申請】エプキンリ、再発⼜は難治性の濾胞性リンパ腫を対象に製造販売承認事項⼀部変更を申請
2024.03.18
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ジェンマブ株式会社は3月11日、⼆重特異性抗体製剤「エプキンリ（⼀般名︓エプコリタマブ（遺伝⼦組換え））」について、再発⼜は難治性の濾胞性リンパ腫（FL）（Grade 1-3A）を投与対象として適応拡 ...
治療歴のある再発難治性びまん性大細胞型B細胞リンパ腫に対するアドセトリス＋レブラミド＋リツキサン、全生存期間を有意に改善
2024.03.15
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この記事の3つのポイント ・治療歴のある再発難治性びまん性大細胞型B細胞リンパ腫を対象とした第3相ECHELON-3試験 ・抗CD30モノクローナル抗体であるアドセトリス＋レブラミド＋リツキサンの有効 ...