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執筆記事一覧

【承認申請】エプキンリ、再発⼜は難治性の濾胞性リンパ腫を対象に製造販売承認事項⼀部変更を申請

2024.03.18

  • ニュース

ジェンマブ株式会社は3月11日、⼆重特異性抗体製剤「エプキンリ(⼀般名︓エプコリタマブ(遺伝⼦組換え))」について、再発⼜は難治性の濾胞性リンパ腫(FL)(Grade 1-3A)を投与対象として適応拡 ...

再発の恐怖に対する精神療法介入の有用性は?:スマートフォンと分散型臨床試験の基盤を使った試験から見えてきたこと

2024.03.14

  • ニュース

2月22日~24日、第21回日本臨床腫瘍学会学術集会(JSMO 2024)が名古屋国際会議場で開催された。同学術集会の「シンポジウム8:サイコオンコロジーUpdate~エビデンスとプラクティス~」のセ ...

小児・AYA世代がん経験者が無理なく社会に出ていくために

2024.03.12

  • ニュース

2月22日~24日、第21回日本臨床腫瘍学会学術集会(JSMO 2024)が名古屋国際会議場で開催された。同学術集会の「シンポジウム 28:小児・AYA世代がん患者の新規就労支援の現状と課題」のセッシ ...

胃がん治療薬ビロイなど抗がん剤3製品が新たに承認へ

2024.03.11

  • ニュース

3月4日に開催された厚生労働省薬事・食品衛生審議会医薬品第二部会において、審議事項のうち3製品が、また報告事項のうち1剤が抗がん剤関連であった。 審議品目 トルカプ錠160mg、同錠200mg(カピバ ...

がん体験者として抱える多様な悩みに寄り添うために:外科医と内科医の立場から

2024.03.08

  • ニュース

2月22日~24日、第21回日本臨床腫瘍学会学術集会(JSMO 2024)が名古屋国際会議場で開催された。「Joint Symposium 1:がん治療後の患者さんの苦痛のサポートをどうするか?」のセ ...

【承認申請】キイトルーダ+同時化学放射線療法、局所進行子宮頸がんへの適応追加に関する承認を申請

2024.03.07

  • ニュース

MSD株式会社は2月29日、抗PD-1抗体「キイトルーダ(一般名:ペムブロリズマブ(遺伝子組換え))」について、「化学療法同時併用下で実施する外部照射による放射線治療とそれに続く小線源療法」(同時化学 ...

【承認】FoundationOne Liquid CDx ゲノムプロファイル、RET融合遺伝子陽性固形がんに対するセルペルカチニブのコンパニオン診断機能の承認を取得

2024.03.06

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中外製薬株式会社は2月29日、「FoundationOne CDx がんゲノムプロファイル」について、日本イーライリリー株式会社のRET(rearranged during transfection) ...

遺伝子パネル検査データを使った大規模解析の結果:日本人におけるがん種横断的な遺伝子異常の全体像が明らかに

2024.03.05

  • ニュース

2月29日、国立がん研究センターは「日本人のがんゲノム異常の全体像を解明」と題した記者会見を開催。がんゲノム情報管理センター(C-CAT)に蓄積された様々ながん種由来のがん遺伝子パネル検査データの解析 ...

AI技術で神経膠腫の疑いのある領域を抽出:治療前画像評価の精度向上に期待

2024.03.01

  • ニュース

富士フイルム株式会社と国立がん研究センターは2月28日、MRI画像から神経膠腫(グリオーマ)の疑いのある領域を精密に抽出するAI技術を共同で開発したことを発表した。 神経芽腫は悪性脳腫瘍のひとつで、M ...

免疫チェックポイント阻害剤を使いすぎる3つのケース:ICIによる過剰な治療について考える

2024.02.29

  • ニュース

2月22日~24日、第21回日本臨床腫瘍学会学術集会(JSMO 2024)が名古屋国際会議場で開催された。同学術集会の「シンポジウム7:その治療、やりすぎじゃないですか?」のセッションの中で、「そのI ...

未治療のEGFR遺伝子変異陽性非小細胞肺がんに対するエルロチニブ+ラムシルマブ、L858R変異患者で高いOS延長効果

2024.02.28

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2月22日~24日、第21回日本臨床腫瘍学会学術集会(JSMO 2024)が名古屋国際会議場で開催された。同学術集会の「Presidential Session 1:呼吸器」にて、「RELAY: Fi ...

【承認】オプジーボ、根治切除不能な進行・再発の上皮系皮膚悪性腫瘍の適応を追加

2024.02.15

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小野薬品工業株式会社とブリストル・マイヤーズ スクイブ株式会社は2月9日、ヒト型抗ヒトPD-1モノクローナル抗体「オプジーボ(一般名:ニボルマブ)点滴静注」について、小野薬品が、根治切除不能な進行・再 ...

【承認】「肺がん コンパクトパネル Dxマルチコンパニオン診断システム」に3遺伝子が追加

2024.02.14

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株式会社DNAチップ研究所は1月29日、「肺がん コンパクトパネル Dxマルチコンパニオン診断システム(医療機器プログラム)」の承認事項一部変更について、同26日に承認を得たことを発表した。 「肺がん ...

【承認】FoundationOne Liquid CDx ゲノムプロファイル、BRCA遺伝子変異陽性前立腺がんに対するターゼナのコンパニオン診断機能の承認を取得

2024.02.13

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中外製薬株式会社は2月5日、「FoundationOne CDx がんゲノムプロファイル」について、ファイザー株式会社が国内における製造販売承認を取得しているPAPR阻害剤「ターゼナ(一般名:タラゾパ ...

がんにおける企業治験で「MiROHA」の使用を開始、分散型臨床試験の実現目指す

2024.02.09

  • ニュース

株式会社MICIN、アムジェン株式会社、および聖マリアンナ医科大学病院は2月1日、がん領域の企業治験における分散型臨床試験(Decentralized Clinical Trial: DCT)の実現を ...

【承認申請】パドセブ+キイトルーダ、進行性尿路上皮がんにおける一次治療の適応追加に関する承認を申請

2024.02.08

  • ニュース

アステラス製薬株式会社は1月31日、米Pfizer社と共同で開発を進めている抗体薬物複合体(ADC)であるパドセブ(一般名:エンホルツマブ ベドチン(遺伝子組換え))とMSD株式会社の抗PD-1抗体キ ...

【承認申請】エザルミア、末梢性T細胞リンパ腫に対する一部変更承認を申請

2024.02.07

  • ニュース

第一三共株式会社は1月31日、EZH1/2阻害剤であるエザルミア(一般名:バレメトスタット)について、再発又は難治性の末梢性T細胞リンパ腫(PTCL)を対象とした効能又は効果を追加する製造販売承認事項 ...

がん治療における放射線療法の意義を考えよう

2024.02.06

  • 特集

様々な治療法の進歩に伴い、がん治療の3本柱である放射線治療の可能性も広がりつつあります。そのため、ひとりひとりに合った治療選択を考える上で、最新の放射線治療について理解を深めておくことが大切だと思いま ...

【承認申請】ブレヤンジ、再発・難治性濾胞性リンパ腫に対する適応追加承認を申請

2024.02.05

  • ニュース

ブリストル・マイヤーズ スクイブ株式会社は1月31日、CAR T細胞療法ブレヤンジ(一般名:リソカブタゲン マラルユーセル)について、再発又は難治性の濾胞性リンパ腫(グレード 1、2、3A)を対象とし ...

がん種や国の壁を越えた多角的な議論の場に

2024.02.02

  • ニュース

第21回日本臨床腫瘍学会学術集会が2月22日(木)~24(土)に開催される。 今回のテーマは、「Break the Borders and Beyond ~for our patients~」だ。 1 ...

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