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「ボシュリフ®錠100mg」が追加適応症の承認取得


  • [公開日]2020.06.30
  • [最終更新日]2020.06.30

ファイザー株式会社(本社:東京都渋谷区、代表取締役社長:原田明久)は、本日6月29日(月)、抗悪性腫瘍剤/チロシンキナーゼインヒビター(阻害剤)「ボシュリフ®錠100mg」(一般名:ボスチニブ水和物)に関し、「慢性骨髄性白血病(以下、CMLと略記)」を効能・効果とする医薬品製造承認事項一部変更申請(一変申請)の承認を取得しましたのでお知らせいたします。

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ニュース選定者:熊谷 知泰

ファイザー
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