卵巣がん

BRCA1/2遺伝子変異陽性およびBRCAnessの再発卵巣がんに対するヨンデリス、化学療法に比べて全生存期間を改善せず

2024.02.20

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この記事の3つのポイント ・BRCA1/2遺伝子変異陽性およびBRCAnessの再発卵巣がんが対象の第3相MITO-23試験 ・ヨンデリス単剤療法の有効性・安全性を検証 ・主治医選択の化学療法と比較し ...

プラチナ製剤抵抗性のある卵巣がんに対する遺伝子治療薬Ofranergene Obadenovec+パクリタキセル、パクリタキセル単剤と比較して有効性を示さず

2023.11.15

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この記事の3つのポイント ・プラチナ製剤抵抗性のある卵巣がんを対象とした第3相のOVAL Study/GOG 3018試験 ・遺伝子治療薬Ofranergene Obadenovec(VB-111)+ ...

患者と医師の協働意思決定を支えるガイドライン作成を目指して:HBOCの例から学ぶ

2023.10.26

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9月19日~21日、第61回日本癌治療学会学術集会がパシフィコ横浜で行われた。同学術集会のセッション「一気通貫と相乗効果のHBOC診療」の中で、「️HBOC診療ガイドラインの役割―充実した協働意思決定 ...

患者団体に聞く! 卵巣がんの会スマイリー 片木美穂さん Part2

2023.09.22

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こちらの記事は、『患者団体に聞く! 卵巣がんの会スマイリー 片木美穂さん -紆余曲折しながら、全力疾走-』のPart2となっております。 前編はこちらからご覧いただけます。 薬剤の選択肢が増えたら患者 ...

患者団体に聞く! 卵巣がんの会スマイリー 片木美穂さん Part1

2023.09.15

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今回は、ドラッグラグの解消に大きく貢献してきた、卵巣がんの患者会「スマイリー」の代表、片木美穂さんに、「これまで」と「これから」についてお話を伺いました。 スマイリーの活動のはじまり 川上:はじめに、 ...

ドキシル注 20mgの限定出荷を解除

2023.08.09

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富士製薬工業株式会社並びにバクスター株式会社は8月7日、ドキシル注20mg(一般名:ドキソルビシン)の限定出荷を解除することを発表した。 ドキシル注20mgは、海外製造元の出荷遅延が発生したことを受け ...

進行卵巣がんに対する維持療法としてのゼジューラ単剤療法、無増悪生存期間を改善

2023.07.24

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この記事の3つのポイント ・進行卵巣がんを対象とした多施設共同無作為化二重盲検第3PRIMA試験 ・PARP阻害薬のニラパリブによる維持療法の有効性、安全性を検証 ・ニラパリブ維持療法によりPFSが有 ...

ASCO 2023-その他のがん-

2023.06.19

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6月2日から6日まで、米シカゴで開催された米国臨床腫瘍学会(ASCO 2023)が開催された。がん領域として最大の学術集会(学会)であるASCOでは、毎年多くの注目すべき研究結果が発表されている。これ ...

ASCO 2023 – 卵巣がんにおける免疫腫瘍学の位置づけがついに明らかに?

2023.06.09

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※本記事はEvaluate社の許可のもと、オンコロが翻訳したものです。内容および解釈については英語の原文を優先します。正確な内容については原文をお読みください。 英アストラゼネカ社のDuo-O試験は、 ...

Mirasol試験の大成功がSutro社にプレッシャーを与える

2023.05.12

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※本記事はEvaluate社の許可のもと、オンコロが翻訳したものです。内容および解釈については英語の原文を優先します。正確な内容については原文をお読みください。 卵巣がんにおける強烈なデータにより、イ ...

遺伝性乳がん・卵巣がんの原因遺伝子「BRCA2遺伝子」で日本人特有な病的バリアントを発見

2023.04.20

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4月18日、国立病院機構東京医療センターは、乳がんと卵巣がんにおける日本人に特有のBRCA2遺伝子バリアントを発見し、そのバリアントが病原性をもつことを証明したと発表した。 同研究は、同センター遺伝診 ...

進行性卵巣がんに対するフロントライン治療としてのパクリタキセル+カルボプラチン+ベバシズマブ30ヶ月間投与、無増悪生存期間を統計学有意に改善せず

2022.11.15

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この記事の3つのポイント ・進行性卵巣がん患者が対象の第3相試験 ・フロントライン治療としてのパクリタキセル+カルボプラチン+ベバシズマブ30ヶ月間投与の有効性・安全性をベバシズマブ15ヶ月間投与と比 ...

プラチナ系抗がん剤ベースの化学療法に奏効を示したBRCA1/2遺伝子変異陽性卵巣がんに対する維持療法としてのリムパーザ、7年長期フォローアップ時点で全生存期間を延長

2022.09.27

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この記事の3つのポイント ・プラチナ系抗がん剤ベースの化学療法に奏効を示したBRCA1/2遺伝子変異陽性卵巣がん患者が対象の第3相試験 ・維持療法としてのリムパーザ単剤療法の有効性・安全性をプラセボと ...

ファーストライン治療としてのプラチナ系抗がん剤に反応を示したステージIII/IV卵巣がんに対する維持療法としてのゼジューラ単剤療法、無増悪生存期間を改善

2022.09.21

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この記事の3つのポイント ・ファーストライン治療としてのプラチナ系抗がん剤に反応性を示したステージIII/IV卵巣がん患者が対象の第3相試験 ・維持療法としてのゼジューラ単剤療法の有効性・安全性をプラ ...

卵巣がん病変の検出を術中支援する画像診断薬pafolacianine、 検出率83%を示す

2022.09.20

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この記事の3つのポイント ・葉酸受容体陽性卵巣がん患者が対象の第3相試験 ・画像診断薬pafolacianine(パフォラシアニン:OTL38)の有効性・安全性を検証 ・白色光や触診で検出されなかった ...

PARP阻害薬ゼジューラ、卵巣がんに対する唯一の経口錠剤としての発売を開始

2022.07.01

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6月29日、武田薬品工業株式会社は卵巣がんに対する経口ポリADP-リボースポリメラーゼ(PARP)阻害薬であるゼジューラ(一般的:ニラパリブトシル酸塩水和物、以下ゼジューラ)について、新たな剤型として ...

急性骨髄性白血病に対するノイトロジン、卵巣がんに対するアバスチン、公知申請に基づく承認事項の一部変更承認を取得

2022.06.24

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6月20日、中外製薬株式会社は、遺伝子組換えヒトG-CSF製剤であるノイトロジン(一般名:レノグラスチム(遺伝子組換え))と抗悪性腫瘍剤/抗VEGFヒト化モノクローナル抗体であるアバスチン(一般名:ベ ...

進行性卵巣がんに対する維持療法としてのPARP阻害薬ルカパリブ単剤療法、無増悪生存期間を改善

2022.06.13

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この記事の3つのポイント ・進行性卵巣がん患者が対象の第3相試験 ・維持療法としてのルカパリブ単剤療法の有効性・安全性をプラセボと比較検証 ・無増悪生存期間はルカパリブ単剤群で28.7ヶ月であり、プラ ...

HER2陽性再発進行の骨軟部肉腫と婦人科悪性腫瘍を対象に非ウイルス遺伝子改変HER2 CAR-T細胞療法の医師主導治験を開始

2022.05.13

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信州大学は5月9日、再発/進行性のHER2陽性骨・軟部肉腫ならびに婦人科悪性腫瘍の患者を対象にHER2を標的とするキメラ抗原受容体(CAR)-T細胞療法の安全性を評価する第1相医師主導治験を開始すると ...

治療歴のあるプラチナ系抗がん剤抵抗性卵巣がんに対するNavicixizumab+パクリタキセル併用療法、客観的奏効率43.2%を示す

2022.05.11

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この記事の3つのポイント ・治療歴のあるプラチナ系抗がん剤抵抗性卵巣がん患者が対象の第1b相試験 ・Navicixizumab(ナビシキズマブ)+パクリタキセル併用療法の有効性・安全性を検証 ・用量制 ...

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