血液がん

慢性リンパ性白血病(CLL)の患者さん・ご家族インタビュー

2023.11.08

  • リサーチ
  • 白血病

本インタビューでは慢性リンパ性白血病(CLL)の診断を受けたことがある方・またはそのご家族の方を募集しております。ご協力の程何卒よろしくお願いいたします。   概要 ■対象 慢性リンパ性白血病(CLL ...

<募集終了>多発性骨髄腫の患者さん・ご家族の方へ インタビューのご案内

2023.10.13

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本インタビューの募集は終了しました。ご応募いただき誠にありがとうございました。 オンラインインタビューにご協力をいただける多発性骨髄腫の患者さん、またはそのご家族の方を募集しています。ご参加を検討いた ...

【販売開始】オンキャスパー点滴静注用、日本における販売を開始

2023.10.11

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日本セルヴィエ株式会社は10日2日、抗悪性腫瘍酵素製剤「オンキャスパー点滴静注用 3750」(一般名:ペグアスパルガーゼ)について、「急性リンパ性白血病、悪性リンパ腫」を効能又は効果として、国内におい ...

【承認】⼆重特異性抗体エプキンリ、再発⼜は難治性の⼤細胞型B細胞リンパ腫に対する製造販売承認を取得

2023.10.02

  • ニュース

ジェンマブ株式会社は9月25日、⼆重特異性抗体エプキンリ(⼀般名︓エプコリタマブ(遺伝⼦組換え))について、2回以上の全⾝療法後に再発⼜は難治性の⼤細胞型B細胞リンパ腫のうち、びまん性⼤細胞型B細胞リ ...

未治療の急性骨髄性白血病に対するMagrolimab+アザシチジン併用療法、有望な抗腫瘍効果を示す

2023.10.02

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この記事の3つのポイント ・未治療の急性骨髄性白血病を対象とした第1b相試験 ・初回治療としてのMagrolimab+アザシチジン併用療法の有効性・安全性を検証 ・安全性・有効性が確認できたため、現在 ...

<募集終了>骨髄線維症について インタビューのご案内

2023.08.21

  • 終了リサーチ

このインタビューの募集は終了いたしました。ご協力いただきありがとうございました。 本インタビューでは骨髄線維症(MF)の患者さん、またはそのご家族を募集しております。該当される方はぜひご参加ください。 ...

ASCO 2023-その他のがん-

2023.06.19

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6月2日から6日まで、米シカゴで開催された米国臨床腫瘍学会(ASCO 2023)が開催された。がん領域として最大の学術集会(学会)であるASCOでは、毎年多くの注目すべき研究結果が発表されている。これ ...

抗悪性腫瘍剤ヴァンフリタ錠が急性骨髄性白血病(AML)の一次治療で一変承認を取得

2023.06.02

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第一三共株式会社は5月25日、抗悪性腫瘍剤「ヴァンフリタ(R)錠 17.7mg・26.5mg」(一般名:キザルチニブ塩酸塩)について、「FLT3-ITD変異陽性の急性骨髄性白血病」の効能又は効果、用法 ...

抗悪性腫瘍剤/真性多血症治療薬ベスレミが6月1日発売へ

2023.05.31

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ファーマエッセンシアジャパン株式会社は5月26日、抗悪性腫瘍剤/真性多血症治療薬「ベスレミ(R)皮下注250µgシリンジ、同500µgシリンジ(一般名:ロペグインターフェロン アルファ-2b)」につい ...

<募集終了>【65歳以上の方対象】MDS(骨髄異形成症候群)の患者さんへ インタビューのご案内

2023.05.25

  • 白血病
  • 終了リサーチ

このインタビューの募集は終了いたしました。ご応募いただき誠にありがとうございました。 オンラインインタビューにご協力をいただけるMDS(骨髄異形成症候群)の患者さんを募集しています。 ご参加を検討いた ...

進行性慢性リンパ性白血病に対する一次治療としてのベネクレクスタ+ガザイバ併用療法、微小残存病変陰性率、3年無増悪生存率を改善

2023.05.16

  • ニュース

この記事の3つのポイント ・TP53異常のない進行性リンパ性白血病の適合患者が対象の第3相試験 ・ベネトクラクス+リツキシマブ併用療法、ベネトクラクス+オビヌツズマブ併用療法、  ベネクレクスタ+オビ ...

悪性度の高い白血病を引き起こすタンパク質の機能の一端を解明、分子標的薬治療の可能性を示唆

2023.05.08

  • ニュース

4月27日、庄内地域産業振興センター、国立がん研究センター、東京大学、九州大学および広島大学の研究グルーブは、AF10融合タンパク質が悪性の白血病を引き起こすメカニズムを解明したと発表した。 これまで ...

KMT2A再構成陽性の急性リンパ芽球性白血病の乳児に対する化学療法への追加投与としてのビーリンサイト、安全性を確認

2023.05.01

  • ニュース

この記事の3つのポイント ・KMT2A再構成陽性の急性リンパ芽球性白血病の乳児が対象の臨床試験 ・化学療法後のビーリンサイト単剤療法の有効性・安全性を検証 ・ビーリンサイトの治療に関連した治療中止、死 ...

FLT3-ITD変異陽性の急性骨髄性白血病に対する一次治療としてのヴァンフリタなど薬事承認へ

2023.04.26

  • ニュース

4月24日、厚生労働省薬事・食品衛生審議会医薬品第二部会は、報告事項※として3種類4製品を報告し、がん関連は3製剤であった。なお、同会において審議品目はなかった。 ※報告事項:医薬品医療機器総合機構( ...

CAR-T細胞療法アベクマ、前治療歴のある再発/難治性の多発性骨髄腫に対する適応拡大承認を申請

2023.04.21

  • ニュース

4月17日、ブリストル・マイヤーズ スクイブ株式会社は、「2つ以上の前治療歴を有する再発または難治性の多発性骨髄腫」を適応症として、B細胞成熟抗原(BCMA)を標的とするキメラ抗原受容体(CAR)T細 ...

成人T細胞白血病リンパ腫に対する新たな予後予測モデルの開発に成功

2023.04.17

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4月7日、宮崎大学は、成人T細胞白血病リンパ腫(ATL)のゲノム情報と臨床情報を統合した新たな予後予測モデルの開発に成功したと発表した。 ATLの主な治療法は多剤併用化学療法、抗CCR4抗体療法、造血 ...

新たなCAR遺伝子治療薬TBI-2001、カナダで医師主導臨床試験を開始へ

2023.04.13

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4月3日、タカラバイオ株式会社は、次世代キメラ抗原受容体(CAR)遺伝子治療技術を用いたがん治療薬(開発コード:TBI-2001)の医師主導臨床試験をカナダで開始すると発表した。同剤はプリンセス・マー ...

FGFR阻害薬ペマジールがFGFR1融合遺伝子陽性の骨髄性またはリンパ性腫瘍に対する適応追加承認を取得

2023.04.10

  • ニュース

3月27日、インサイト・バイオサイエンシズ・ジャパン合同会社は、「FGFR1融合遺伝子陽性の骨髄性またはリンパ性腫瘍」に対する治療薬として、選択的線維芽細胞増殖因子受容体(FGFR)阻害薬であるペマジ ...

再発/難治性節外性NK/T細胞リンパ腫(ENKL)に対する抗PD-L1抗体薬スゲマリマブ単剤療法、客観的奏効率44.9%を示す

2023.04.06

  • ニュース

この記事の3つのポイント ・再発/難治性節外性NK/T細胞リンパ腫患者が対象の第2相試験 ・スゲマリマブ単剤療法の有効性・安全性を検証 ・客観的奏効率は44.9%であり、28人で完全奏効を認めた 3月 ...

治療歴のある再発/難治性古典的ホジキンリンパ腫に対する抗体薬キイトルーダ+ICE併用療法、完全奏効率86.5%を示す

2023.04.03

  • ニュース

この記事の3つのポイント ・治療歴のある再発/難治性古典的ホジキンリンパ腫患者が対象の第2相試験 ・キイトルーダ+ICE併用療法の有効性・安全性を検証 ・完全奏効率は86.5%を示し、客観的奏効率は9 ...

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