オンコロスタッフ紹介
執筆記事一覧
転移性非小細胞肺がんに対するファーストライン治療としてイミフィンジ＋トレメリムマブ＋化学療法、4年長期フォローアップで全生存期間14.0ヶ月を示す
2022.09.26
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この記事の3つのポイント ・転移性非小細胞肺がん患者が対象の第3相試験 ・ファーストライン治療としてのイミフィンジ＋トレメリムマブ＋化学療法の有効性・安全性を化学療法と比較検証 ・全生存期間は14.0 ...
完全切除後のEGFR変異陽性非小細胞肺がんに対する術後補助療法としてのタグリッソ単剤療法、無病生存期間65.8ヶ月を示す
2022.09.22
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この記事の3つのポイント ・完全切除後のEGFR変異陽性非小細胞肺がん患者が対象の第3相試験 ・術後補助療法としてのタグリッソ単剤療法の有効性・安全性をプラセボと比較検証 ・全患者群における無病生存期 ...
ファーストライン治療としてのプラチナ系抗がん剤に反応を示したステージIII/IV卵巣がんに対する維持療法としてのゼジューラ単剤療法、無増悪生存期間を改善
2022.09.21
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この記事の3つのポイント ・ファーストライン治療としてのプラチナ系抗がん剤に反応性を示したステージIII/IV卵巣がん患者が対象の第3相試験 ・維持療法としてのゼジューラ単剤療法の有効性・安全性をプラ ...
卵巣がん病変の検出を術中支援する画像診断薬pafolacianine、 検出率83％を示す
2022.09.20
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この記事の3つのポイント ・葉酸受容体陽性卵巣がん患者が対象の第3相試験 ・画像診断薬pafolacianine（パフォラシアニン：OTL38）の有効性・安全性を検証 ・白色光や触診で検出されなかった ...
複数治療歴のある難治性/進行性非小細胞肺がんに対するがんペプチドワクチンUCPVax療法、1年全生存率34.1％を示す
2022.09.16
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この記事の3つのポイント ・複数治療歴のある難治性/進行性非小細胞肺がん患者が対象の第1b/2相試験 ・がんペプチドワクチンUCPVax療法の有効性・安全性を検証 ・最大耐用量は1mgであり、1年後の ...
ホルモン感受性転移性前立腺がんに対するレズビルタミド＋アンドロゲン遮断療法、無増悪生存期間と全生存期間を改善
2022.09.15
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この記事の3つのポイント ・ホルモン感受性転移性前立腺がんに対する患者が対象の第3相試験 ・Rezvilutamide（レズビルタミド）＋アンドロゲン遮断療法の有効性・安全性をビカルタミドと比較検証 ...
シスプラチンベースの治療に不適格な未治療の進行性尿路上皮がんに対するパドセブ＋キイトルーダ併用療法、安全性と腫瘍縮小を確認
2022.09.14
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この記事の3つのポイント ・シスプラチンベースの治療に不適格である未治療の進行性尿路上皮がん患者が対象の第1b/2相試験 ・パドセブ＋キイトルーダ併用療法の有効性・安全性を検証 ・管理可能な安全性プロ ...
ホルモン療法抵抗性のあるホルモン受容体陽性HER2陰性転移性乳がんに対するサシツズマブ ゴビテカン、無増悪生存期間を延長
2022.09.13
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この記事の3つのポイント ・ホルモン療法抵抗性のあるホルモン受容体陽性HER2陰性転移性乳がん患者が対象の第3相試験 ・サシツズマブ ゴビテカンの有効性・安全性を化学療法と比較検証 ・無増悪生存期間は ...
治療歴のある進行性腎細胞がんに対するカボメティクス＋Telaglenastat併用療法、無増悪生存期間を改善せず
2022.09.12
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この記事の3つのポイント ・治療歴のある進行性腎細胞がん患者が対象の第2相試験 ・カボメティクス＋Telaglenastat（テラグレナスタット）併用療法の有効性・安全性を比較検証 ・無増悪生存期間は ...
未治療のBRAFV600遺伝子変異陽性の転移性悪性黒色腫に対するビラフトビ＋メクトビ併用療法とオプジーボ＋ヤーボイ併用療法、全生存期間の基準を達成
2022.09.09
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この記事の3つのポイント ・未治療のBRAFV600遺伝子変異陽性の転移性悪性黒色腫患者が対象の第2相試験 ・ビラフトビ＋メクトビ併用療法とオプジーボ＋ヤーボイ併用療法の有効性・安全性を比較検証 ・投 ...
移植適応の新規多発性骨髄腫に対するダラザレックス＋レブラミド＋ベルケイド＋デキサメタゾン併用療法、完全寛解率42.4％を示す
2022.09.08
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この記事の3つのポイント ・移植適応の新規多発性骨髄腫患者が対象の第2相試験 ・ダラザレックス＋レブラミド＋ベルケイド＋デキサメタゾン併用療法の有効性・安全性を比較検証 ・完全寛解率42.4％を示す ...
RET融合遺伝子変異陽性の進行性固形がんに対するRET阻害薬プラルセチニブ単剤療法、客観的奏効率57％を示す
2022.09.07
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この記事の3つのポイント ・RET融合遺伝子変異陽性の進行性固形がん患者が対象の第1/2相試験 ・Pralsetinib（プラルセチニブ）の有効性・安全性を検証 ・客観的奏効率は57％を示し、内訳は完 ...
複数治療歴のある再発/難治性多発性骨髄腫に対する二重特異性抗体ABBV-383療法、客観的奏効率57％を示す
2022.09.06
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この記事の3つのポイント ・複数治療歴のある再発/難治性多発性骨髄腫（RRMM）患者が対象の第1相試験 ・二重特異性抗体ABBV-383療法の有効性・安全性を検証 ・有効性評価可能であった全患者におけ ...
KRAS G12C遺伝子変異陽性の局所進行性/切除不能非小細胞肺がんに対するルマケラス単剤療法、無増悪生存期間を達成
2022.09.05
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この記事の3つのポイント ・KRAS G12C遺伝子変異陽性の局所進行性/切除不能非小細胞肺がん患者が対象の第3相試験 ・ルマケラス単剤療法の有効性・安全性をドセタキセルと比較検証 ・主要評価項目であ ...
再発/難治性多発性骨髄腫に対する二重特異性抗体薬テクリスタマブ療法、客観的奏効率63.0％を示す
2022.09.01
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この記事の3つのポイント ・再発/難治性多発性骨髄腫患者が対象の第1/2相試験 ・BCMA/CD3二重特異性抗体薬テクリスタマブ療法の有効性・安全性を検証 ・客観的奏効率は63.0％であり、39.4％ ...
プラチナ系抗がん剤治療後に病勢進行した転移性尿路上皮がんに対するキイトルーダ＋ヒト血清アルブミン併用療法、全生存期間14.6ヶ月を示す
2022.08.31
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この記事の3つのポイント ・プラチナ系抗がん剤治療後に病勢進行した転移性尿路上皮がん患者が対象の第2相試験 ・キイトルーダ＋ヒト血清アルブミン（sEphB4-HSA）併用療法の有効性・安全性を検証 ・ ...
切除不能局所進行性/転移性脱分化型脂肪肉腫に対するジェブタナ単剤療法、12週無増悪生存率55％を示す
2022.08.30
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この記事の3つのポイント ・切除不能局所進行性/転移性脱分化型脂肪肉腫患者が対象の第2相試験 ・ジェブタナ単剤療法の有効性・安全性を検証 ・12週無増悪生存率55％、無増悪生存期間6ヶ月を示した 8月 ...
切除不能肝細胞がんに対するファーストライン治療としてのチスレリズマブ単剤療法、ソラフェニブに対して全生存期間の非劣性を示す
2022.08.29
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この記事の3つのポイント ・切除不能肝細胞がん患者が対象の第3相試験 ・一次治療としてチスレリズマブ単剤療法の有効性・安全性をソラフェニブと比較検証 ・全生存期間の非劣性を確認し、安全性として新たな有 ...
脳転移のあるHER2陽性転移性乳がんに対するエンハーツ単剤療法、頭蓋内奏効率73.3％を示す
2022.08.26
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この記事の3つのポイント ・脳転移のあるHER2陽性転移性乳がん患者が対象の第2相試験 ・エンハーツ単剤療法の有効性・安全性を比較検証 ・頭蓋内奏効率は73.3％、そのうち完全寛解は2人（13.3％） ...
T-DM1治療歴のあるHER2陽性切除不能および/または転移性乳がんに対するエンハーツ単剤療法、無増悪生存期間と全生存期間を延長
2022.08.25
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この記事の3つのポイント ・T-DM1治療歴のあるHER2陽性切除不能および/または転移性乳がん患者が対象の第3相試験 ・エンハーツ単剤療法の有効性・安全性を主治医選択の化学療法と比較検証 ・無増悪生 ...