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新しい薬や医療機器を販売する際は、厚生労働省の承認を得るために人を対象とした臨床試験(治験)を実施し、有効で安全であるということを確認する必要があります。臨床研究(治験)コーディネーターは参加される患者さんの人権を尊重し、試験(治験)が計画通りスムーズに行われるよう調整役となる重要な役割を担っています。

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http://www.excite.co.jp/News/column_g/20170207/MynaviShingakuU17_3f710d83-1c4f-4c0b-8197-5ca0e6d465f8.html

ニュース選定者:可知 健太
引用元:Excite エキサイト
http://www.excite.co.jp/

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