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ハイリスク骨髄異形成症候群または65歳以上の寛解導入療法不適格の急性骨髄性白血病患者に対するイミフィンジ＋アザチジン、上乗せ効果は確認されず
2020.01.16
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この記事の3つのポイント ・ハイリスク骨髄異形成症候群または65歳以上の寛解導入療法不適格の急性骨髄性白血病患者が対象の第2相試験 ・抗PD-L1抗体薬イミフィンジ＋アザチジン併用療法の有効性・安全性 ...
進展型小細胞肺がん初回治療としてのキイトルーダ＋化学療法との併用、化学療法単独と比較して無増悪生存期間を有意に改善
2020.01.15
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2020年1月15日、MSD株式会社は、進展型小細胞肺がん（ES-SCLC）患者の初回治療において、抗PD-1抗体ペムブロリズマブ（商品名：キイトルーダ、以下キイトルーダ）と化学療法との併用療法が第3 ...
移植適応のある新規多発性骨髄腫患者に対する導入療法／コンソリデーション療法／維持療法としてのエンプリシティ＋レブラミド＋デキサメタゾン、治療継続率は良好も
2020.01.15
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この記事の3つのポイント ・移植適応のある新規多発性骨髄腫患者が対象の第2相試験 ・導入療法、ASCT後のコンソリデーション療法、維持療法としてのエムプリシティ＋レブラミド＋デキサメタゾン併用療法の有 ...
未治療の進行性卵巣がん患者に対する化学療法＋アバスチン併用療法後の維持療法としてのオラパリブ、無増悪生存期間を有意に改善
2020.01.14
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この記事の3つのポイント ・未治療の進行性卵巣がん患者が対象の第3相試験 ・化学療法＋下アバスチン併用療法後の維持療法としてのオラパリブ単剤療法の有効性・安全性を比較検証 ・プラセボ群と比べて、ニラパ ...
未治療の進行性卵巣がん患者に対するベリパリブ＋カルボプラチン＋パクリタキセル併用療法後の維持療法としてのベリパリブ、無増悪生存期間を有意に改善
2020.01.10
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この記事の3つのポイント ・未治療の進行性卵巣がん患者が対象の第3相試験 ・導入療法としてのベリパリブ＋カルボプラチン＋パクリタキセル併用療法などの有効性・安全性を比較検証 ・全患者群では病勢進行また ...
患者自ら副作用症状等を報告するシステムが米国の公的医療保険適用に～がん分野システム革命～
2020.01.09
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米国の公的医療保険機関メディケア・メディケイドサービスセンター（CMS）は、2019年11月1日、がん治療に対する新たな保険償還モデル「オンコロジー・ケア・ファースト（OCF）」の詳細を明らかにした。 ...
キイトルーダが初期膀胱がん（NMIBC）に対して米国で承認
2020.01.09
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2020年1月8日（米現地時間）、米国食品医薬品局（FDA）は、BCG療法が不適格な高リスクの筋層非浸潤性膀胱がん患者の治療薬として、ペムブロリズマブ（商品名：キイトルーダ、以下キイトルーダ）を承認し ...
新規進行性卵巣がん患者に対するニラパリブ、相同組換え修復異常ステータスに関係なく無増悪生存期間を有意に改善
2020.01.09
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この記事の3つのポイント ・プラチナ系抗がん剤ベースの化学療法後に奏効が確認された進行性卵巣がん患者が対象の第3相試験 ・PARP阻害薬ニラパリブ単剤療法の有効性・安全性を比較検証 ・プラセボ群と比べ ...
NPM1遺伝子変異陽性の急性骨髄性白血病患者に対する導入療法としてのイブルチニブ＋シタラビン＋エトポシド＋ATRA ±ゲムツズマブ オゾガマイシン、無イベント生存率を統計学有意に改善しない
2020.01.08
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この記事の3つのポイント ・NPM1遺伝子変異陽性の急性骨髄性白血病（AML）患者が対象の第3相試験 ・導入療法としてのイブルチニブ＋シタラビン＋エトポシド＋ATRA±̟ゲムツズマブ オゾガマイシン併 ...
乳がん治療薬ENHERTU（エンハーツ）、2つ以上の抗HER2療法を受けたHER2陽性の手術不能又は転移性乳がんの適応で米国にて新発売
2020.01.07
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2019年1月7日、第一三共株式会社は、トラスツズマブ デルクステカン（HER2に対する抗体薬物複合体（ADC）*1、以下「本剤」）（商品名：ENHERTU（エンハーツ）*2を米国において新発売したこ ...
ホルモン受容体陽性HER2陰性進行性乳がん患者に対するリボシクリブ＋フルベストラント、全生存期間を統計学有意に改善
2020.01.07
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この記事の3つのポイント ・ホルモン受容体陽性HER2陰性進行性乳がん患者が対象の第3相試験 ・リボシクリブ＋フルベストラント併用療法の有効性・安全性を比較検証 ・プラセボ群と比較して、リボシクリブ群 ...
FoundationOne CDx がんゲノムプロファイル 、ロズリートレクのROS1肺がんコンパニオン診断として承認取得
2020.01.06
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この記事の3つのポイント ・次世代シークエンサーを用いたがん関連遺伝子解析システム「FoundationOne CDx がんゲノムプロファイル」 ・現在申請中のロズリートレクのROS1融合遺伝子陽性の ...
切除可能なHER２陽性食道腺がん患者に対する術前化学療法としてのハーセプチン＋パージェタ＋化学放射線療法、忍容性は問題なし
2020.01.06
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この記事の3つのポイント ・切除可能なHER2陽性食道腺がん患者が対象の第2相試験 ・術前化学療法としてのハーセプチン＋パージェタ＋化学放射線療法の忍容性を検証 ・feasibilityは良好であり、 ...
複数治療歴のあるHER2陽性転移性乳がん患者に対するTucatinib＋トラスツズマブ＋カペシタビン、無増悪生存期間と全生存期間を改善
2020.01.06
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この記事の3つのポイント ・複数治療歴のあるHER2陽性転移性乳がん患者が対象の第2相試験 ・Tucatinib＋トラスツズマブ＋カペシタビン併用療法の有効性・安全性を比較検証 ・脳転移のある患者を含 ...
トリプルネガティブ乳がん患者に対するファーストライン治療としてのCapivasertib＋パクリタキセル併用療法、無増悪生存期間、全生存期間を改善
2019.12.27
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この記事の3つのポイント ・転移性トリプルネガティブ乳がん患者が対象の第2相試験 ・ファーストライン治療としてのCapivasertib＋パクリタキセル併用療法の有効性・安全性を比較検証 ・プラセボ群 ...
複数治療歴のある再発難治性多発性骨髄腫患者に対するbelantamab mafodotin、客観的奏効率31%～34％を示す
2019.12.27
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この記事の3つのポイント ・複数治療歴のある再発難治性多発性骨髄腫患者が対象の第2相試験 ・抗BCMA抗体薬物複合体belantamab mafodotin単剤療法の有効性・安全性を検証 ・無増悪生存 ...
未治療のBRAF V600遺伝子変異陽性進行性悪性黒色腫患者に対するテセントリク＋コビメチニブ＋ベムラフェニブ、無増悪生存期間の臨床的に意義のある結果示す
2019.12.26
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この記事の3つのポイント ・未治療でBRAF V600遺伝子変異陽性の進行性悪性黒色腫患者が対象の第3相試験 ・テセントリク＋コビメチニブ＋ベムラフェニブ併用療法の有効性・安全性を比較検証 ・無増悪生 ...
オプジーボとヤーボイの併用療法、切除不能な進行・再発の非小細胞肺がんへの適応追加を申請
2019.12.26
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2019年12月25日、小野薬品工業株式会社（以下、小野薬品）とブリストル・マイヤーズ スクイブ株式会社（以下、BMS）は、本日、ヒト型抗ヒトPD-1（programmed cell death-1） ...
トラスツズマブ エムタンシン治療歴のあるHER2陽性再発転移性乳がん患者に対するトラスツズマブ デルクステカン、奏効持続期間14.8ヶ月を示す
2019.12.26
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この記事の3つのポイント ・トラスツズマブ エムタンシン治療歴のあるHER2陽性再発転移性乳がん患者が対象の第2相試験 ・トラスツズマブ デルクステカン（DS-8201）単剤療法の有効性・安全性を検証 ...
PD-L1陽性の進行性非小細胞肺がん患者に対するファーストライン治療としてのキイトルーダ、KRAS遺伝子変異ステータスに関係なく有用性を示す
2019.12.25
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この記事の3つのポイント ・PD-L1陽性の進行性非小細胞肺がん患者が対象の第3相試験の探索的解析 ・ファーストライン治療としてのキイトルーダ単剤療法の有効性・安全性を検証 ・KRAS遺伝子変異のステ ...