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リムパーザ、相同組換え修復関連遺伝子変異を有する転移性去勢抵抗性前立腺がん治療薬としてFDAが追加承認申請の受理、優先審査に指定
2020.01.29
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2020年1月20日（現地時間）、英アストラゼネカ社および米Merck社は、相同組換え修復関連遺伝子変異（HRRm）を有するまたはその疑いがあり、新規ホルモン製剤（NHA）による治療中に病勢進行が認め ...
リムパーザ／ベバシズマブ併用療法、進行卵巣がんの初回治療後の維持療法としてFDAが優先審査指定
2020.01.29
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2020年1月13日（現地時間）、英アストラゼネカ社および米Merck社は、米国食品医薬品局（FDA）が、プラチナ製剤ベースの化学療法とベバシズマブの初回治療で完全または部分奏効を示した進行卵巣がん患 ...
男は黙って悩んでいる？！がんによる外見の変化、初めての男性向けガイド刊行
2020.01.29
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がんによる症状や治療によって、外見が変化し、外出したくなくなったり、職場や家族との人間関係がおかしくなったりして人知れず悩んでいないだろうか。国立がん研究センター中央病院・アピアランス支援センターが ...
進行性固形がん患者に対する抗PD-1/PD-L1抗体薬や抗CTLA-4抗体薬などの免疫チェックポイント阻害薬は標準化学療法に比べてグレード３以上の有害事象発症率は低率
2020.01.29
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この記事の3つのポイント ・進行性固形がん患者を対象に標準化学療法と免疫チェックポイント阻害薬の有害事象発症率を比較検証 ・主要評価項目であるグレード3以上の有害事象発症率は免疫チェックポイント阻害薬 ...
進行胃がん患者に対するレンビマ＋キイトルーダ併用療法、奏効率69％示す
2020.01.28
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この記事の3つのポイント ・進行性胃がん患者が対象の第2相試験 ・レンビマ＋キイトルーダ併用療法の有効性・安全性を検証 ・奏効率は69％ を示し、病勢コントロール率は100％だった 2020年1月23 ...
進行固形がんに対するキイトルーダ治療にレンビマ追加で効果増強
2020.01.28
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腎細胞がん（RCC）や子宮内膜がんなどのいくつかの固形がんで、抗PD-1モノクローナル抗体の免疫チェックポイント阻害薬ペムブロリズマブ（商品名キイトルーダ）のにマルチキナーゼ阻害薬レンバチニブ（商品名 ...
未治療の進行性非小細胞肺がん患者に対する維持療法としてのアリムタ＋アバスチン併用療法、全生存期間を改善せず
2020.01.28
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この記事の3つのポイント ・未治療の進行性非小細胞肺がん患者が対象の第3相試験 ・ファーストライン治療としてのカルボプラチン＋アリムタ＋アバスチン併用療法、 その後の維持療法としてのアリムタ＋アバス ...
HER2過剰発現胃がん患者を対象としたトラスツズマブ デルクステカンの第2相臨床試験の結果概要を発表
2020.01.27
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2020年1月27日、第一三共株式会社とアストラゼネカは、HER2過剰発現の再発・進行性胃がん患者を対象としたトラスツズマブ デルクステカン、HER2に対する抗体薬物複合体（ADC）*1（DS-820 ...
プラチナ製剤抵抗性の進行・再発卵巣がんを対象にオプジーボを評価した第3相臨床試験結果を発表
2020.01.27
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2020年1月24日、小野薬品工業株式会社は、ヒト型抗ヒトPD-1モノクローナル抗体ニボルマブ（商品名：オプジーボ 以下、オプジーボ）について、プラチナ製剤抵抗性の進行または再発卵巣がん患者を対象に同 ...
筋層浸潤尿路上皮がん患者を対象としたテセントリクの第3相臨床試験結果を発表
2020.01.27
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2020年1月24日（スイス・バーゼル現地時間）、ロシュ社は、筋層浸潤尿路上皮がん患者（MIUC: muscle-invasive urothelial carcinoma）を対象に、アテゾリズマブ（ ...
標準治療の適応がない皮膚の局所進行性扁平上皮がん患者に対するセミプリマブ単剤療法、客観的奏効率44％を示す
2020.01.27
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この記事の3つのポイント ・標準治療の適応がない皮膚の局所進行性扁平上皮がん患者が対象の第2相試験 ・セミプリマブ単剤療法の有効性・安全性を検証 ・主要評価項目である客観的奏効率は44％と、良好な抗腫 ...
切除不能局所進行性膵がん患者に対するナブパクリタキセル＋ゲムシタビン併用療法、治療失敗までの期間中央値9.0ヶ月を示す
2020.01.24
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この記事の3つのポイント ・切除不能局所進行性膵がん患者が対象の第2相試験 ・ナブパクリタキセル＋ゲムシタビン併用療法の有効性・安全性を検証 ・主要評価項目である治療失敗までの期間中央値は9.0ヶ月を ...
乳がん治療薬イブランスに錠剤が登場－ファイザー
2020.01.23
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2020年1月23日、ファイザー株式会社は、抗悪性腫瘍剤パルボシクリブ（商品名：イブランス）の新剤形「イブランス錠25mg」、「同125mg」の製造販売承認を取得したことを発表した。 転移乳がん治療薬 ...
慢性好中球性白血病または非定型慢性骨髄性白血病患者に対するJAK阻害薬ジャカビ、客観的奏効率32％を示す
2020.01.23
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この記事の3つのポイント ・慢性好中球性白血病または非定型慢性骨髄性白血病患者が対象の第2相試験 ・JAK阻害薬ジャカビ単剤療法の有効性・安全性を比較検証 ・客観的奏効率32％を示し、忍容性も問題なか ...
METエクソン14変異を有する非小細胞肺がん患者に対するザーコリ単剤療法、客観的奏効率32％を示す
2020.01.22
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この記事の3つのポイント ・METエクソン14変異を有する非小細胞肺がん患者が対象の試験 ・マルチチロシンキナーゼ阻害薬ザーコリ単剤療法の有効性・安全性を検証 ・全生存期間のデータは未成熟であったが、 ...
抗PD-1抗体薬キイトルーダによる治療を受けたステージIII悪性黒色腫患者、免疫関連有害事象の発現で無再発生存期間が改善
2020.01.21
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この記事の3つのポイント ・キイトルーダによる治療を受けたステージIII悪性黒色腫患者が対象の第3相試験 ・免疫関連有害事象と無再発生存期間の関係性について検証 ・免疫関連有害事象を発現した患者におい ...
リツキシマブBS点滴静注100mg、同500mg新発売－ファイザー
2020.01.20
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2020年1月20日、ファイザー株式会社（以下、ファイザー）は、リツキシマブBS点滴静注100mg「ファイザー」、同500mg「ファイザー」（一般名：リツキシマブ（遺伝子組換え）［リツキシマブ後続2］ ...
オプジーボとヤーボイの併用療法、1stラインの非小細胞肺がんに対するブリストル・マイヤーズスクイブ社の申請をFDAが優先審査受理
2020.01.20
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2020年1月15日（現地時間）、ブリストル・マイヤーズスクイブ社（本社：米国）は、米国食品医薬品局（FDA）が、EGFRやALK遺伝子変異陰性の進行または再発の非小細胞肺がん（NSCLC）患者のファ ...
未治療のEGFR遺伝子陽性の非小細胞肺がん患者に対するEGFRチロシンキナーゼ阻害薬タグリッソ、全生存期間を有意に改善
2020.01.20
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この記事の3つのポイント ・未治療のEGFR遺伝子陽性の非小細胞肺がん患者が対象の第3相試験 ・第3世代不可逆的EGFRチロシンキナーゼ阻害薬タグリッソ単剤療法の有効性、安全性を比較検証 ・タグリッソ ...
造血幹細胞移植後の新規多発性骨髄腫患者に対する維持療法としての経口プロテアソーム阻害薬ニンラーロ、忍容性は問題なし
2020.01.17
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この記事の3つのポイント ・造血幹細胞移植後の新規多発性骨髄腫患者が対象の第2相試験 ・コンソリデーション療法としてのIRd療法、維持療法としてのニンラーロ、レブラミド単剤療法の有効性、安全性を比較検 ...