米国食品医薬品局(FDA) Oncology Approved Drugs

米国食品医薬品局(FDA)は2016年9月13日、ニボルマブ(商品名:オプジーボ、ブリストル・マイヤーズ スクイブ社)の用量を変更した。変更となるのは、既承認適応症のうち腎細胞がん、転移性メラノーマ(悪性黒色腫)、および非小細胞肺がんである。これで、承認済みの推奨用法・用量は、2週間間隔での240 mg点滴静注(IV)投与となった。

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https://www.cancerit.jp/51796.html

ニュース選定者:可知 健太
引用元:海外が医療情報リファレンス
https://www.cancerit.jp/


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