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EGFR T790M変異陽性非小細胞肺がんの中枢神経系転移 脳に到達可能なタグリッソで奏効 ASCO2017
2017.08.18
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上皮増殖因子受容体（EGFR）T790M変異型チロシンキナーゼ阻害作用を有する非小細胞肺がん（NSCLC）治療薬オシメルチニブメシル酸塩（商品名タグリッソ）が、中枢神経系（CNS）転移病変、および軟髄 ...
DNA修復機構に異常がある転移性大腸がん ニボルマブとイピリムマブの併用療法で奏効率54.8％ ASCO2017
2017.08.14
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転移性大腸がんの中で、DNAミスマッチ修復機構欠損（dMMR）、またはマイクロサテライト不安定性の高い（MSI-H）タイプの患者は、大腸がん全体の15％、転移性大腸がんの5％程度と少数集団ではある。 ...
悪性黒色腫と頭頸部がん ニボルマブのがん免疫療法に力を貸すIDO1阻害薬Epacadostatの有用性 ASCO2017
2017.08.14
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がん免疫療法の併用パートナーとしてインドールアミン-2,3-ジオキシゲナーゼ1（IDO1）阻害薬の有用性を示すデータが少しずつ積み上がってきている。特定の進行固形がん、およびリンパ腫患者を対象として、 ...
アジア初 インターネットを介したがんQOL研究始動 ～日本におけるがん医療へのIoT導入への第一歩～JSMO2017
2017.08.11
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昨今、IoT(Internet of Things)のヘルスケア分野への応用は活発化されており、プライマリーケア（循環器領域、内分泌領域、眼科領域など）については積極的な開発、導入がなされている。 世 ...
脳転移のある悪性黒色腫 オプジーボとヤーボイの併用がん免疫療法で過半数が頭蓋内奏効 ASCO2017
2017.08.09
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がん免疫療法の併用療法、すなわち、プログラム細胞死受容体1（PD-1）標的抗体のニボルマブ（商品名オプジーボ）と細胞傷害性Tリンパ球抗原4（CTLA4）標的抗体のイピリムマブ（商品名ヤーボイ）の併用療 ...
難治性悪性黒色腫 免疫チェックポイントPD-1とLAG-3の2分子を阻害する併用療法で概念実証 ASCO2017
2017.08.07
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免疫チェックポイントのプログラム細胞死受容体1（PD-1）を阻害する抗体ニボルマブ（商品名オプジーボ）は、根治切除不能の悪性黒色腫の治療薬としては日本で2014年9月から用いられ、従来の治療法では見ら ...
悪性黒色腫 キイトルーダ単独療法後およそ3年の死亡リスクがヤーボイより3割減 ASCO2017
2017.08.07
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がん免疫療法のプログラム細胞死受容体1（PD-1）標的抗体ペムブロリズマブ（商品名キイトルーダ）は、日本では2017年2月から根治切除不能の悪性黒色腫（メラノーマ）の治療薬として販売されている。切除不 ...
急性骨髄性白血病の新薬エナシデニブ、FDA（米国）が承認
2017.08.07
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2017年8月1日、イソクエン酸デヒドロゲナーゼ2(IDH2)遺伝子変異を有する再発難治性急性骨髄性白血病(RRAML)の適応でエナシデニブ(商品名Idhifa)を米国食品医薬品局(FDA)が承認した ...
ゲノム解析から見る胆道がん治療の未来と希望
2017.08.04
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胆道がんへの国際包括的なアプローチ 胆道がんは、日本を始めとするアジア地域に多いがんであり、かつ予後が不良で治癒が難しいがんである。胆道がんは胆道系疾患や肝吸虫と呼ばれる寄生虫の感染によりリスクが上が ...
オプジーボ、投与スケジュール2週から4週に1回へと変更申請が提出されたとFDA（米国）が発表
2017.08.04
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2017年7月24日、米国食品医薬品局（FDA）はニボルマブ(商品名オプジーボ)の生物製剤承認一部変更申請(sBLA) を認めたことを発表した。 新たに追加で申請され内容とは、ニボルマブ（商品名オプジ ...
免疫チェックポイント阻害薬オプジーボ、dMMRまたはMSI-Hを有する進行再発大腸がんの効能でFDAより承認される
2017.08.03
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2017年8月1日、米国食品医薬品局（FDA）は”フッ化ピリミジン系薬剤又はオキサリプラチン又はイリノテカンによる前治療歴のあるDNAミスマッチ修復機構欠損（dMMR)または高頻度マイクロ ...
ヒトパピローマウイルス（HPV）の関連性が高い進行期子宮頸がん オプジーボ単剤療法の試験結果初公表 ASCO2017
2017.08.03
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免疫チェックポイントのプログラム細胞死受容体1（PD1）を標的とするがん免疫療法薬ニボルマブ（商品名オプジーボ）は現在、日本で悪性黒色腫、非小細胞肺がん、腎細胞がん、古典的ホジキンリンパ腫、および頭頸 ...
オプジーボ、キイトルーダおよびテセントリクなど、5つの免疫チェックポイント阻害薬の違いを6つのがん種別にまとめてみた
2017.08.02
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免疫チェックポイント阻害薬（抗PD-1抗体薬/抗PD-L1抗体薬）とは 免疫チェックポイント阻害薬（抗PD-1抗体薬/抗PD-L1抗体薬）とは、がん細胞を攻撃するT細胞の働きにブレーキをかけている蛋白 ...
キイトルーダの先駆け指定適応症、進行胃がんでの承認申請を後押しする最新データ ASCO2017
2017.08.02
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免疫チェックポイントのプログラム細胞死受容体1（PD-1）を標的とするモノクローナル抗体ペムブロリズマブ（商品名キイトルーダ）は、2015年10月、治癒切除不能の進行・再発胃がんの効能・効果に対し、厚 ...
国立がん研究センター －届けるを贈る 届けるを支える 『がん情報ギフト』 プロジェクト－
2017.08.01
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2017年7月31日、国立がん研究センターがん対策情報センターは、すべての人が、必要なときに、信頼できるがん情報を得られる社会をめざす目的として、『あなたのまちの図書館にがん情報を届けようキャンペーン ...
厚労省第二部会 手術不能または再発ホルモン陽性乳がん対象ファーストインクラスCDK4・6阻害薬イブランス了承
2017.08.01
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7月27日、厚生労働省 薬事・食品衛生審議会医薬品第二部会は、「手術不能または再発乳がん」適応にてパリボシクリブ（商品名イブランス）の適応追加を了承した。早ければ、今月承認されることとなる。 イブラン ...
希少がん遺伝子レジストリー「MASTER KEYプロジェクト」始動～希少がんのプレシジョン・メディシンへのチャレンジ～
2017.07.31
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7月31日、国立研究開発法人国立がん研究センター中央病院は、希少がんの研究開発およびゲノム医療を推進する産学共同プロジェクト「MASTER KEYプロジェクト」を開始したと発表した。 ※MASTER ...
5剤目の免疫チェックポイント阻害薬デュルバルマブ、ステージⅣ非小細胞肺がん患者に対する一次治療では無増悪生存期間（PFS）を延長しない
2017.07.30
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2017年7月27日、アストラゼネカ株式会社より５番目の免疫チェックポイント阻害剤として期待されていたデュルバルマブ（商品名Imfinzi）の第Ⅲ相試験であるMYSTIC試験（NCT02453282） ...
非小細胞肺がん初回治療、キイトルーダ単独または併用療法で最長2年以上の長期フォローアップ最新データと日本人データ ASCO2017×JSMO2017
2017.07.29
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プログラム細胞死受容体1（PD-1）を標的とする抗体である免疫チェックポイント阻害薬ペムブロリズマブ（商品名キイトルーダ）は、PD-1リガンド（PD-L1）発現陽性で切除不能の進行・再発非小細胞肺がん ...
転移性子宮内膜がん キイトルーダ×レンビマ併用療法で約半数の患者が奏効 ASCO2017
2017.07.29
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日本国内において、マルチキナーゼ阻害薬のレンバチニブメシル酸塩（商品名レンビマ）は、2015年5月から根治切除不能の甲状腺がんの治療薬として、プログラム細胞死受容体1（PD-1）標的抗体のペムブロリズ ...