非小細胞肺がん
＜募集終了＞肺がんの患者さん 治験の同意取得文書に関するインタビューにご協力をお願いいたします
2022.09.27
- 終了リサーチ
- 肺がん
本インタビューの募集は終了いたしました。多くのご応募をいただき誠にありがとうございました。 本インタビューは、肺がんの患者さんに治験の同意説明文書についてのご意見を伺います。ぜひご協力をお願いいたしま ...
＜募集終了＞製薬企業に対する満足度とがん情報収集に関するアンケート
2022.09.27
- 終了リサーチ
- 腎細胞がん
- 膀胱がん
本アンケートの募集は終了いたしました。多くの方からご回答をいただき大変感謝しております。誠にありがとうございました。 がん領域の薬剤を開発している製薬企業に対する満足度やがんの情報収集についてのアンケ ...
KRAS G12C遺伝子変異陽性の非小細胞肺がんに対するKRAS G12C阻害薬ルマケラス、無増悪生存期間5.6ヶ月を示す
2022.09.26
- ニュース
この記事の3つのポイント ・KRAS G12C遺伝子変異陽性の非小細胞肺がん患者が対象の第3相試験 ・ルマケラス単剤療法の有効性・安全性をドセタキセルと比較検証 ・無増悪生存期間5.6ヶ月を示し、ドセ ...
転移性非小細胞肺がんに対するファーストライン治療としてイミフィンジ＋トレメリムマブ＋化学療法、4年長期フォローアップで全生存期間14.0ヶ月を示す
2022.09.26
- ニュース
この記事の3つのポイント ・転移性非小細胞肺がん患者が対象の第3相試験 ・ファーストライン治療としてのイミフィンジ＋トレメリムマブ＋化学療法の有効性・安全性を化学療法と比較検証 ・全生存期間は14.0 ...
完全切除後のEGFR変異陽性非小細胞肺がんに対する術後補助療法としてのタグリッソ単剤療法、無病生存期間65.8ヶ月を示す
2022.09.22
- ニュース
この記事の3つのポイント ・完全切除後のEGFR変異陽性非小細胞肺がん患者が対象の第3相試験 ・術後補助療法としてのタグリッソ単剤療法の有効性・安全性をプラセボと比較検証 ・全患者群における無病生存期 ...
複数治療歴のある難治性/進行性非小細胞肺がんに対するがんペプチドワクチンUCPVax療法、1年全生存率34.1％を示す
2022.09.16
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この記事の3つのポイント ・複数治療歴のある難治性/進行性非小細胞肺がん患者が対象の第1b/2相試験 ・がんペプチドワクチンUCPVax療法の有効性・安全性を検証 ・最大耐用量は1mgであり、1年後の ...
KRAS G12C遺伝子変異陽性の局所進行性/切除不能非小細胞肺がんに対するルマケラス単剤療法、無増悪生存期間を達成
2022.09.05
- ニュース
この記事の3つのポイント ・KRAS G12C遺伝子変異陽性の局所進行性/切除不能非小細胞肺がん患者が対象の第3相試験 ・ルマケラス単剤療法の有効性・安全性をドセタキセルと比較検証 ・主要評価項目であ ...
＜募集終了＞肺がんの患者さんへ 治療選択に関するインタビューのお願い
2022.08.24
- 終了リサーチ
- 肺がん
このインタビューの募集は終了いたしました。多くの方からご応募いただき誠にありがとうございました。 肺がんの患者さんを対象としたインタビューです。このインタビューはお薬に関する臨床研究（アンケート調査） ...
EGFR遺伝子変異陽性の転移性非小細胞肺がんに対する二次治療としてパトリツマブ デルクステカン、第3相臨床試験で最初の患者に投与を開始
2022.08.17
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8月9日、第一三共株式会社は、EGFR遺伝子変異陽性の転移性非小細胞肺がん患者を対象に、二次治療としてのHER3に対する抗体薬物複合体（ADC）であるパトリツマブ デルクステカン（U3-1402/HE ...
治療歴のあるKRASG12C変異を有する非小細胞肺がんに対するKRAS阻害薬Adagrasib単剤療法、客観的奏効率42.9％を示す
2022.07.25
- ニュース
この記事の3つのポイント ・治療歴のあるKRASG12C変異を有する非小細胞肺がん患者が対象の第1/2相試験 ・Adagrasib（アダグラシブ）単剤療法の有効性・安全性を検証 ・客観的奏効率は42. ...
切除可能な非小細胞肺がんに対する術前療法としてのイミフィンジ＋化学療法、病理学的完全奏効率を改善
2022.07.15
- ニュース
この記事の3つのポイント ・切除可能な非小細胞肺がん患者が対象の第3相試験 ・術前療法としてのイミフィンジ＋化学療法の有効性・安全性を比較検証 ・病理学的完全奏効率とMPRは、プラセボ＋化学療法に比べ ...
治療歴のあるKRASG12C遺伝子変異陽性の非小細胞肺がんに対するKRAS阻害薬Adagrasib単剤療法、良好な抗腫瘍効果を認める
2022.06.17
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この記事の3つのポイント ・治療歴のあるKRASG12C遺伝子変異陽性の非小細胞肺がん患者が対象の第1/2相試験 ・Adagrasib単剤単剤の有効性・安全性を検証 ・客観的奏効率は42.9％、奏効持 ...
免疫チェックポイント阻害薬治療歴のある進行性非小細胞肺がんに対するサイラムザ＋キイトルーダ併用療法、全生存期間を延長
2022.06.15
- ニュース
この記事の3つのポイント ・免疫チェックポイント阻害薬治療歴のある進行性非小細胞肺がん患者が対象の第2相試験 ・サイラムザ＋キイトルーダ併用療法の有効性・安全性を標準化学療法と比較検証 ・全生存期間は ...
FoundationOne CDxがんゲノムプロファイル、非小細胞肺がんと悪性黒色腫における4つの薬剤で承認を取得
2022.06.13
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6月3日、中外製薬株式会社は、遺伝子変異解析プログラムである「FoundationOne CDxがんゲノムプロファイル」について、非小細胞肺がんと悪性黒色腫における下記の4つの薬剤のコンパニオン診断と ...
ALK融合遺伝子変異陽性の進行性非小細胞肺がんに対する一次治療としてのローブレナ単剤療法、中枢神経系の病勢進行を抑制
2022.06.08
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この記事の3つのポイント ・ALK融合遺伝子変異陽性の進行性非小細胞肺がん患者が対象の第3相試験 ・一次治療としてのローブレナの有効性・安全性をクリゾチニブと比較検証 ・脳転移を有する患者群における1 ...
テセントリク、非小細胞肺がんに対する術後補助療法の承認を取得、NSCLCの術後補助療法として初のがん免疫療法に
2022.06.07
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5月26日、中外製薬株式会社は、「PD-L1陽性の非小細胞肺がんにおける術後補助療法を適応症として抗PD-L1ヒト化モノクローナル抗体/抗悪性腫瘍剤であるテセントリク点滴静注1200mg（一般名：アテ ...
EGFR遺伝子変異を有する局所進行性/転移性非小細胞肺がんに対するファーストライン治療としてのAumolertinib単剤療法、無増悪生存期間を延長
2022.06.01
- ニュース
この記事の3つのポイント ・EGFR遺伝子変異（エクソン19欠失型/エクソンL858R変異型）を有する 局所進行性/転移性非小細胞肺がん患者が対象の第3相試験 ・一次治療としてのAumolertin ...
ステージIIIAの非小細胞肺がんに対する術前化学療法としてオプジーボ＋パクリタキセル＋カルボプラチン併用療法、36ヶ月全生存率81.9％を示す
2022.05.30
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この記事の3つのポイント ・切除可能局所進行性（ステージIIIA）非小細胞肺がん患者が対象の第2相試験 ・術前化学療法としてオプジーボ＋パクリタキセル＋カルボプラチン併用療法の有効性・安全性を検証 ・ ...
PD-L1陽性の化学療法ナイーブ再発/転移性非小細胞肺がんに対するTiragolumab＋テセントリク併用療法、客観的奏効率と無増悪生存期間を改善
2022.05.27
- ニュース
この記事の3つのポイント ・PD-L1陽性の化学療法ナイーブ再発/転移性非小細胞肺がん患者が対象の第2相試験 ・Tiragolumab＋テセントリク併用療法の有効性・安全性を比較検証 ・客観的奏効率は ...
PD-L1高発現の局所進行性/転移性非小細胞肺がんに対する一次治療としてのテセントリク＋チラゴルマブ併用療法、無増悪生存期間を改善せず
2022.05.25
- ニュース
この記事の3つのポイント ・PD-L1高発現の局所進行性/転移性非小細胞肺がん患者が対象の第3相試験 ・一次治療としてのテセントリク＋tiragolumab（チラゴルマブ）の有効性・安全性をテセントリ ...