非小細胞肺がん
ステージIII切除不能非小細胞肺がんに対するイミフィンジ＋Oleclumab/Monalizumab併用療法、客観的奏効率で高率を示す
2022.05.19
- ニュース
この記事の3つのポイント ・ステージIII切除不能非小細胞肺がん患者が対象の第2相試験 ・イミフィンジ＋Oleclumab/Monalizumabの有効性・安全性を比較検証 ・客観的奏効率はイミフィン ...
再発または難治性末梢T細胞リンパ腫に対するダルビアスなどの承認了承、非小細胞肺がんに対するテセントリク術後補助療法も
2022.05.16
- ニュース
5月12日、厚生労働省薬事・食品衛生審議会医薬品第二部会は、審議項目として3製品の審議を行い、うち2製品が抗がん剤関連であった。また、報告事項※として3製品を報告し、そのすべてががん関連であった。 ※ ...
オプジーボ＋化学療法、非小細胞肺がんに対する術前療法としての適応拡大を申請
2022.04.26
- ニュース
4月25日、小野薬品工業株式会社は、化学療法との併用療法による切除可能な非小細胞肺がんの術前補助療法を適応として、抗PD-1抗体薬であるオプジーボ（一般名：ニボルマブ、以下オプジーボ）の国内製造販売承 ...
国内初のKRAS G12C阻害薬ルマケラス、がん化学療法後の非小細胞肺がんの適応で発売
2022.04.22
- ニュース
4月20日、アムジェン株式会社はKRAS G12C阻害剤であるルマケラス錠120mg（一般名：ソトラシブ、以下ルマケラス）について、がん化学療法後に増悪したKRAS G12C変異陽性の切除不能な進行/ ...
転移性/局所進行性EGFR遺伝子変異陽性非小細胞肺がんに対する一次治療としてのEGFR阻害薬Ivesa、無増悪生存期間を改善
2022.04.14
- ニュース
この記事の3つのポイント ・転移性/局所進行性EGFR遺伝子変異陽性非小細胞肺がん患者が対象の第3相試験 ・一次治療としてのIvesa単剤療法の有効性・安全性をイレッサと比較検証 ・無増悪生存期間は2 ...
METエクソン14スキッピング変異陽性の非小細胞肺がんに対するMET阻害薬savolitinib単剤療法、全生存期間12.5ヶ月を示す
2022.04.12
- ニュース
この記事の3つのポイント ・METエクソン14スキッピング変異陽性の非小細胞肺がん患者が対象の第2相試験 ・savolitinib（サボリチニブ）単剤療法の有効性・安全性を検証 ・全患者における全生存 ...
同時化学放射線療法後に増悪を認めなかった非小細胞肺がんに対するイミフィンジ単剤療法、5年フォローアップ解析で全生存期間47.5ヶ月を示す
2022.02.17
- ニュース
この記事の3つのポイント ・白金製剤を用いた同時化学放射線療法後に増悪が認められなかった切除不能局所進行性非小細胞肺がん患者が対象の第3相試験 ・イミフィンジ単剤療法の有効性・安全性をプラセボと比較検 ...
【募集終了】50歳以降に手術を受けられた肺がんの患者さんへ 冊子作成にご協力ください
2022.02.16
- 終了リサーチ
このインタビューの募集は終了しました。ご協力いただきありがとうございました。 肺がんの手術時のご年齢が50歳以上だった患者さんを対象としたインタビューのご案内です。非小細胞肺がん患者さんの手術後のくら ...
治療歴のあるHER2陽性の進行非小細胞肺がん患者に対する抗HER2抗体薬物複合体エンハーツ単剤療法、客観的奏効率55%を示す
2022.02.15
- ニュース
この記事の3つのポイント ・治療歴のあるHER2陽性の進行非小細胞肺がん患者が対象の第2相試験 ・エンハーツ単剤療法の有効性・安全性を検証 ・客観的奏効率は55％を示す 2022年1月20日、医学誌『 ...
治療歴のあるHER2陽性の進行性非小細胞肺がんに対するトラスツズマブ＋ペルツズマブ＋ドセタキセル併用療法、客観的奏効率29%を示す
2022.02.08
- ニュース
この記事の3つのポイント ・治療歴のあるHER2陽性の進行性非小細胞肺がん患者が対象の第2相試験 ・トラスツズマブ＋ペルツズマブ＋ドセタキセル併用療法の有効性・安全性を検証 ・客観的奏効率は29%、病 ...
【募集終了】遺伝子変異陰性の肺がん患者さんへ インタビューのご案内
2022.02.04
- 終了リサーチ
本インタビューの募集は終了しました。多くの方にご協力いただき本当にありがとうございました。 肺がん患者さんを対象としたインタビューです。以下内容をご確認いただき、ご検討いただける方はアンケートにご回答 ...
ステージIII非小細胞肺がんに対する抗PD-L1モノクローナル抗体スゲマリマブ単剤療法、無増悪生存期間を延長
2022.01.31
- ニュース
この記事の3つのポイント ・化学放射線療法後のステージIII切除不能非小細胞肺がん患者が対象の第3相試験 ・スゲマリマブ単剤療法の有効性・安全性をプラセボと比較検証 ・無増悪生存期間中央値はスゲマリマ ...
【募集終了】ステージⅢ∼Ⅳの肺がん患者さん/ご家族へ インタビューのお願い
2022.01.28
- 終了リサーチ
- 肺がん
このインタビューの募集は終了いたしました。多くの方からご協力のお申し出をいただき誠に感謝申し上げます。 肺がんの患者さん、またはご家族を対象としたインタビューです。以下内容をご確認いただき、ご検討いた ...
転移性非小細胞肺がんに対するファーストライン治療としてのスゲマリマブ＋プラチナ系抗がん剤併用療法、無増悪生存期間を延長
2022.01.28
- ニュース
この記事の3つのポイント ・転移性非小細胞肺がん患者が対象の第3相試験 ・ファーストライン治療としてのスゲマリマブ＋プラチナ系抗がん剤の有効性・安全性を比較検証 ・無増悪生存期間中央値はスゲマリマブ＋ ...
PD-L1陽性非小細胞肺がんに対するファーストライン治療としてのTiragolumab＋テセントリク併用療法、無増悪生存期間を延長
2022.01.12
- ニュース
この記事の3つのポイント ・PD-L1陽性局所進行性/転移性非小細胞肺がん患者が対象の第2相試験 ・Tiragolumab（チラゴルマブ）＋テセントリクの有効性・安全性をプラセボ＋テセントリクと比較検 ...
KARS G12C阻害薬ルマケラスの承認了承、子宮体がんに対するキイトルーダの適応追加も
2021.12.10
- ニュース
2021年12月2日、厚生労働省薬事・食品衛生審議会医薬品第二部会は、審議項目として7製品の審議を行った。そのうち4製品が抗がん剤関連であり、KARSG12C非小細胞肺がんに対する国内初承認のルマケラ ...
EGFR T790M変異陽性の進行性非小細胞肺がんに対する二次治療としてのタグリッソ＋アバスチン併用療法、無増悪生存期間の延長を認めず
2021.12.07
- ニュース
この記事の3つのポイント ・EGFR T790M変異陽性の進行性非小細胞肺がん患者が対象の第2相試験 ・二次治療としてのタグリッソ＋アバスチン併用療法の有効性・安全性をタグリッソ単剤療法と比較検証 ・ ...
EGFR-TKI治療歴のあるEGFR陽性非小細胞扁平上皮肺がんに対するsintilimab＋ベバシズマブ＋化学療法、無増悪生存期間を延長
2021.11.30
- ニュース
この記事の3つのポイント ・EGFR-TKI治療歴のあるEGFR陽性非小細胞扁平上皮肺がん患者が対象の第3相試験 ・sintilimab＋ベバシズマブ＋化学療法併用の有効性・安全性を比較検証 ・無増悪 ...
標準治療の適応がない進行性固形がんに対するEvorpacept＋キイトルーダ/ハーセプチン併用療法、客観的奏効率5～21.1％を示す
2021.11.29
- ニュース
この記事の3つのポイント ・標準治療の適応がない進行性固形がん患者が対象の第1相試験 ・Evorpacept（ALX148）±キイトルーダ/ハーセプチンの有効性・安全性を比較検証 ・客観的奏効率はEv ...
非小細胞肺がんに対する術前補助療法としてのオプジーボ＋化学療法、無イベント生存期間を有意に改善
2021.11.10
- ニュース
米ブリストル マイヤーズ スクイブ社は11月8日、切除可能なステージIbからIIIaの非小細胞肺がん（NSCLC）に対する術前補助療法としてのオプジーボ（一般名：ニボルマブ、以下オプジーボ）＋化学療法 ...