非小細胞肺がん
切除可能な非小細胞肺がんに対する術前療法としてのイミフィンジ＋化学療法、病理学的完全奏効率を改善
2022.07.15
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この記事の3つのポイント ・切除可能な非小細胞肺がん患者が対象の第3相試験 ・術前療法としてのイミフィンジ＋化学療法の有効性・安全性を比較検証 ・病理学的完全奏効率とMPRは、プラセボ＋化学療法に比べ ...
治療歴のあるKRASG12C遺伝子変異陽性の非小細胞肺がんに対するKRAS阻害薬Adagrasib単剤療法、良好な抗腫瘍効果を認める
2022.06.17
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この記事の3つのポイント ・治療歴のあるKRASG12C遺伝子変異陽性の非小細胞肺がん患者が対象の第1/2相試験 ・Adagrasib単剤単剤の有効性・安全性を検証 ・客観的奏効率は42.9％、奏効持 ...
免疫チェックポイント阻害薬治療歴のある進行性非小細胞肺がんに対するサイラムザ＋キイトルーダ併用療法、全生存期間を延長
2022.06.15
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この記事の3つのポイント ・免疫チェックポイント阻害薬治療歴のある進行性非小細胞肺がん患者が対象の第2相試験 ・サイラムザ＋キイトルーダ併用療法の有効性・安全性を標準化学療法と比較検証 ・全生存期間は ...
FoundationOne CDxがんゲノムプロファイル、非小細胞肺がんと悪性黒色腫における4つの薬剤で承認を取得
2022.06.13
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6月3日、中外製薬株式会社は、遺伝子変異解析プログラムである「FoundationOne CDxがんゲノムプロファイル」について、非小細胞肺がんと悪性黒色腫における下記の4つの薬剤のコンパニオン診断と ...
ALK融合遺伝子変異陽性の進行性非小細胞肺がんに対する一次治療としてのローブレナ単剤療法、中枢神経系の病勢進行を抑制
2022.06.08
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この記事の3つのポイント ・ALK融合遺伝子変異陽性の進行性非小細胞肺がん患者が対象の第3相試験 ・一次治療としてのローブレナの有効性・安全性をクリゾチニブと比較検証 ・脳転移を有する患者群における1 ...
テセントリク、非小細胞肺がんに対する術後補助療法の承認を取得、NSCLCの術後補助療法として初のがん免疫療法に
2022.06.07
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5月26日、中外製薬株式会社は、「PD-L1陽性の非小細胞肺がんにおける術後補助療法を適応症として抗PD-L1ヒト化モノクローナル抗体/抗悪性腫瘍剤であるテセントリク点滴静注1200mg（一般名：アテ ...
EGFR遺伝子変異を有する局所進行性/転移性非小細胞肺がんに対するファーストライン治療としてのAumolertinib単剤療法、無増悪生存期間を延長
2022.06.01
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この記事の3つのポイント ・EGFR遺伝子変異（エクソン19欠失型/エクソンL858R変異型）を有する 局所進行性/転移性非小細胞肺がん患者が対象の第3相試験 ・一次治療としてのAumolertin ...
ステージIIIAの非小細胞肺がんに対する術前化学療法としてオプジーボ＋パクリタキセル＋カルボプラチン併用療法、36ヶ月全生存率81.9％を示す
2022.05.30
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この記事の3つのポイント ・切除可能局所進行性（ステージIIIA）非小細胞肺がん患者が対象の第2相試験 ・術前化学療法としてオプジーボ＋パクリタキセル＋カルボプラチン併用療法の有効性・安全性を検証 ・ ...
PD-L1陽性の化学療法ナイーブ再発/転移性非小細胞肺がんに対するTiragolumab＋テセントリク併用療法、客観的奏効率と無増悪生存期間を改善
2022.05.27
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この記事の3つのポイント ・PD-L1陽性の化学療法ナイーブ再発/転移性非小細胞肺がん患者が対象の第2相試験 ・Tiragolumab＋テセントリク併用療法の有効性・安全性を比較検証 ・客観的奏効率は ...
PD-L1高発現の局所進行性/転移性非小細胞肺がんに対する一次治療としてのテセントリク＋チラゴルマブ併用療法、無増悪生存期間を改善せず
2022.05.25
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この記事の3つのポイント ・PD-L1高発現の局所進行性/転移性非小細胞肺がん患者が対象の第3相試験 ・一次治療としてのテセントリク＋tiragolumab（チラゴルマブ）の有効性・安全性をテセントリ ...
ステージIII切除不能非小細胞肺がんに対するイミフィンジ＋Oleclumab/Monalizumab併用療法、客観的奏効率で高率を示す
2022.05.19
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この記事の3つのポイント ・ステージIII切除不能非小細胞肺がん患者が対象の第2相試験 ・イミフィンジ＋Oleclumab/Monalizumabの有効性・安全性を比較検証 ・客観的奏効率はイミフィン ...
再発または難治性末梢T細胞リンパ腫に対するダルビアスなどの承認了承、非小細胞肺がんに対するテセントリク術後補助療法も
2022.05.16
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5月12日、厚生労働省薬事・食品衛生審議会医薬品第二部会は、審議項目として3製品の審議を行い、うち2製品が抗がん剤関連であった。また、報告事項※として3製品を報告し、そのすべてががん関連であった。 ※ ...
オプジーボ＋化学療法、非小細胞肺がんに対する術前療法としての適応拡大を申請
2022.04.26
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4月25日、小野薬品工業株式会社は、化学療法との併用療法による切除可能な非小細胞肺がんの術前補助療法を適応として、抗PD-1抗体薬であるオプジーボ（一般名：ニボルマブ、以下オプジーボ）の国内製造販売承 ...
国内初のKRAS G12C阻害薬ルマケラス、がん化学療法後の非小細胞肺がんの適応で発売
2022.04.22
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4月20日、アムジェン株式会社はKRAS G12C阻害剤であるルマケラス錠120mg（一般名：ソトラシブ、以下ルマケラス）について、がん化学療法後に増悪したKRAS G12C変異陽性の切除不能な進行/ ...
転移性/局所進行性EGFR遺伝子変異陽性非小細胞肺がんに対する一次治療としてのEGFR阻害薬Ivesa、無増悪生存期間を改善
2022.04.14
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この記事の3つのポイント ・転移性/局所進行性EGFR遺伝子変異陽性非小細胞肺がん患者が対象の第3相試験 ・一次治療としてのIvesa単剤療法の有効性・安全性をイレッサと比較検証 ・無増悪生存期間は2 ...
METエクソン14スキッピング変異陽性の非小細胞肺がんに対するMET阻害薬savolitinib単剤療法、全生存期間12.5ヶ月を示す
2022.04.12
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この記事の3つのポイント ・METエクソン14スキッピング変異陽性の非小細胞肺がん患者が対象の第2相試験 ・savolitinib（サボリチニブ）単剤療法の有効性・安全性を検証 ・全患者における全生存 ...
同時化学放射線療法後に増悪を認めなかった非小細胞肺がんに対するイミフィンジ単剤療法、5年フォローアップ解析で全生存期間47.5ヶ月を示す
2022.02.17
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この記事の3つのポイント ・白金製剤を用いた同時化学放射線療法後に増悪が認められなかった切除不能局所進行性非小細胞肺がん患者が対象の第3相試験 ・イミフィンジ単剤療法の有効性・安全性をプラセボと比較検 ...
【募集終了】50歳以降に手術を受けられた肺がんの患者さんへ 冊子作成にご協力ください
2022.02.16
- 終了リサーチ
このインタビューの募集は終了しました。ご協力いただきありがとうございました。 肺がんの手術時のご年齢が50歳以上だった患者さんを対象としたインタビューのご案内です。非小細胞肺がん患者さんの手術後のくら ...
治療歴のあるHER2陽性の進行非小細胞肺がん患者に対する抗HER2抗体薬物複合体エンハーツ単剤療法、客観的奏効率55%を示す
2022.02.15
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この記事の3つのポイント ・治療歴のあるHER2陽性の進行非小細胞肺がん患者が対象の第2相試験 ・エンハーツ単剤療法の有効性・安全性を検証 ・客観的奏効率は55％を示す 2022年1月20日、医学誌『 ...
治療歴のあるHER2陽性の進行性非小細胞肺がんに対するトラスツズマブ＋ペルツズマブ＋ドセタキセル併用療法、客観的奏効率29%を示す
2022.02.08
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この記事の3つのポイント ・治療歴のあるHER2陽性の進行性非小細胞肺がん患者が対象の第2相試験 ・トラスツズマブ＋ペルツズマブ＋ドセタキセル併用療法の有効性・安全性を検証 ・客観的奏効率は29%、病 ...