非小細胞肺がん
【募集終了】遺伝子変異陰性の肺がん患者さんへ インタビューのご案内
2022.02.04
- 終了リサーチ
本インタビューの募集は終了しました。多くの方にご協力いただき本当にありがとうございました。 肺がん患者さんを対象としたインタビューです。以下内容をご確認いただき、ご検討いただける方はアンケートにご回答 ...
ステージIII非小細胞肺がんに対する抗PD-L1モノクローナル抗体スゲマリマブ単剤療法、無増悪生存期間を延長
2022.01.31
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この記事の3つのポイント ・化学放射線療法後のステージIII切除不能非小細胞肺がん患者が対象の第3相試験 ・スゲマリマブ単剤療法の有効性・安全性をプラセボと比較検証 ・無増悪生存期間中央値はスゲマリマ ...
【募集終了】ステージⅢ∼Ⅳの肺がん患者さん/ご家族へ インタビューのお願い
2022.01.28
- 終了リサーチ
- 肺がん
このインタビューの募集は終了いたしました。多くの方からご協力のお申し出をいただき誠に感謝申し上げます。 肺がんの患者さん、またはご家族を対象としたインタビューです。以下内容をご確認いただき、ご検討いた ...
転移性非小細胞肺がんに対するファーストライン治療としてのスゲマリマブ＋プラチナ系抗がん剤併用療法、無増悪生存期間を延長
2022.01.28
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この記事の3つのポイント ・転移性非小細胞肺がん患者が対象の第3相試験 ・ファーストライン治療としてのスゲマリマブ＋プラチナ系抗がん剤の有効性・安全性を比較検証 ・無増悪生存期間中央値はスゲマリマブ＋ ...
PD-L1陽性非小細胞肺がんに対するファーストライン治療としてのTiragolumab＋テセントリク併用療法、無増悪生存期間を延長
2022.01.12
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この記事の3つのポイント ・PD-L1陽性局所進行性/転移性非小細胞肺がん患者が対象の第2相試験 ・Tiragolumab（チラゴルマブ）＋テセントリクの有効性・安全性をプラセボ＋テセントリクと比較検 ...
KARS G12C阻害薬ルマケラスの承認了承、子宮体がんに対するキイトルーダの適応追加も
2021.12.10
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2021年12月2日、厚生労働省薬事・食品衛生審議会医薬品第二部会は、審議項目として7製品の審議を行った。そのうち4製品が抗がん剤関連であり、KARSG12C非小細胞肺がんに対する国内初承認のルマケラ ...
EGFR T790M変異陽性の進行性非小細胞肺がんに対する二次治療としてのタグリッソ＋アバスチン併用療法、無増悪生存期間の延長を認めず
2021.12.07
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この記事の3つのポイント ・EGFR T790M変異陽性の進行性非小細胞肺がん患者が対象の第2相試験 ・二次治療としてのタグリッソ＋アバスチン併用療法の有効性・安全性をタグリッソ単剤療法と比較検証 ・ ...
EGFR-TKI治療歴のあるEGFR陽性非小細胞扁平上皮肺がんに対するsintilimab＋ベバシズマブ＋化学療法、無増悪生存期間を延長
2021.11.30
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この記事の3つのポイント ・EGFR-TKI治療歴のあるEGFR陽性非小細胞扁平上皮肺がん患者が対象の第3相試験 ・sintilimab＋ベバシズマブ＋化学療法併用の有効性・安全性を比較検証 ・無増悪 ...
標準治療の適応がない進行性固形がんに対するEvorpacept＋キイトルーダ/ハーセプチン併用療法、客観的奏効率5～21.1％を示す
2021.11.29
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この記事の3つのポイント ・標準治療の適応がない進行性固形がん患者が対象の第1相試験 ・Evorpacept（ALX148）±キイトルーダ/ハーセプチンの有効性・安全性を比較検証 ・客観的奏効率はEv ...
非小細胞肺がんに対する術前補助療法としてのオプジーボ＋化学療法、無イベント生存期間を有意に改善
2021.11.10
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米ブリストル マイヤーズ スクイブ社は11月8日、切除可能なステージIbからIIIaの非小細胞肺がん（NSCLC）に対する術前補助療法としてのオプジーボ（一般名：ニボルマブ、以下オプジーボ）＋化学療法 ...
【募集終了】手術を受けられたことのある肺がん患者さんへ 体験談をお聞かせください
2021.11.05
- 終了リサーチ
このインタビューは募集を終了いたしました。お申し込みいただき本当にありがとうございました。 手術を受けられたことのある肺がん患者さんを対象としたインタビューです。以下内容をご確認いただき、ご検討いただ ...
KRAS G12C遺伝子変異陽性固形がんに対するソトラシブ+アファチニブ/トラメチニブ併用療法、第1b相試験の結果を公表
2021.10.18
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この記事の3つのポイント ・KRAS G12C遺伝子変異陽性固形がん患者が対象の第1b相試験 ・Sotorasib（ソトラシブ）＋アファチニブ/トラメチニブ併用療法の有効性・安全性を検証 ・Sotor ...
HER2エクソン20挿入遺伝子変異陽性の進行性非小細胞肺がんに対するポジオチニブ単剤療法、客観的奏効率27%を示す
2021.10.12
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この記事の3つのポイント ・治療歴のあるHER2エクソン20挿入遺伝子変異陽性の進行性非小細胞肺がん患者が対象の第2相試験 ・チロシンキナーゼ阻害薬であるPoziotinib（ポジオチニブ）単剤療法の ...
プラチナ系抗がん剤治療後に病勢進行した進行性非小細胞肺がんに対するPlinabulin＋ドセタキセル併用療法、全生存期間10.5ヶ月を示す
2021.10.11
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この記事の3つのポイント ・プラチナ系抗がん剤治療後に病勢進行した進行性非小細胞肺がん患者が対象の第3相試験 ・Plinabulin（プリナブリン）＋ドセタキセル併用療法の有効性・安全性を比較検証 ・ ...
局所進行性/切除不能非小細胞肺がんに対するイミフィンジ＋oleclumab/monalizumab併用療法、客観的奏効率30～36％を示す
2021.10.06
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この記事の3つのポイント ・局所進行性/切除不能非小細胞肺がん患者が対象の第2相試験 ・イミフィンジ＋oleclumab/monalizumab併用療法の有効性・安全性をイミフィンジ単剤療法と比較検証 ...
HER2陽性の進行性非小細胞肺がんに対する抗体薬物複合体エンハーツ単剤療法、客観的奏効率54.9％を示す
2021.10.05
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この記事の3つのポイント ・HER2陽性の進行性非小細胞肺がん患者が対象の第2相試験 ・エンハーツ単剤療法の有効性・安全性を検証 ・客観的奏効率は54.9％を示し、うち完全奏効率は1.1％を示した 2 ...
【米国】EGFRエクソン20挿入変異を有する非小細胞肺がんに対する初の経口薬EXKIVITY、FDAが承認
2021.09.22
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9月16日、武田薬品工業株式会社は、経口投与の上皮成長因子受容体（EGFR）チロシンキナーゼ阻害薬であるEXKIVITY（一般名：mobocertinib/モボセルチニブ）について、EGFRエクソン2 ...
転移性非小細胞肺がんに対するファーストライン治療としてのイミフィンジ＋トレメリムマブ＋化学療法、無増悪生存期間と全生存期間を延長
2021.09.22
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この記事の3つのポイント ・転移性非小細胞肺がん患者が対象の第3相試験 ・一次治療としてのイミフィンジ＋トレメリムマブ＋化学療法の有効性・安全性を化学療法単独と比較検証 ・無増悪生存期間は6.2ヶ月、 ...
World Lung 2021 –トレメリムマブは精査には耐えた
2021.09.21
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※本記事はEvaluate社の許可のもと、オンコロが翻訳したものです。内容および解釈については英語の原文を優先します。正確な内容については原文をお読みください。 Poseidon試験の全データによ ...
ALK陽性の進行性非小細胞肺がんに対するファーストライン治療としてのEnsartinib単剤療法、無増悪生存期間を有意に改善
2021.09.17
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この記事の3つのポイント ・ALK陽性の進行性非小細胞肺がん患者が対象の第3相試験 ・Ensartinib（エンサルチニブ）単剤療法の有効性・安全性をクリゾチニブ単剤療法と比較検証 ・無増悪生存期間は ...