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悪性リンパ腫

ハイリスクホジキンリンパ腫患児に対する一次治療としてアドセトリス+ドキソルビシン+ビンクリスチン+エトポシド+プレドニゾン+シクロホスファミド、3年無イベント生存率を改善

2022.11.11

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この記事の3つのポイント ・ハイリスクホジキンリンパ腫小児患者が対象の第3相試験 ・一次治療としてアドセトリス+ドキソルビシン+ビンクリスチン+エトポシド+プレドニゾン+シクロホスファミド併用療法の有 ...

<募集終了>DLBCLの患者さん対象の治療についてのインタビュー

2022.11.08

  • 悪性リンパ腫
  • 終了リサーチ

このインタビューの募集は終了いたしました。ご応募いただき誠にありがとうございました。 インタビューにご協力いただけるDLBCLの患者さんを募集しています。 参加をご検討いただける方は、以下内容をご確認 ...

<募集終了>臨床試験(治験)に関するインタビューご協力のお願い

2022.10.14

  • 多発性骨髄腫
  • 悪性リンパ腫
  • 終了リサーチ
  • 肺がん

このインタビューの募集は終了しました。多くのご応募、誠にありがとうございました。 本インタビューではがん患者さんで臨床試験にご参加されたご経験がある方を募集しております。   概要 ■対象・・・ ・1 ...

エザルミア錠、再発/難治性成人T細胞白血病リンパ腫に対する初のEZH1/2阻害薬として製造販売承認を取得

2022.09.29

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9月26日、第一三共株式会社は、「再発または難治性の成人T細胞白血病リンパ腫(ATL)」の治療薬として抗悪性腫瘍剤であるエザルミア錠(一般名:バレメトスタットトシル酸塩、以下エザルミア)の製造販売承認 ...

<募集終了>製薬企業に対する満足度とがん情報収集に関するアンケート

2022.09.27

  • 終了リサーチ
  • 腎細胞がん
  • 膀胱がん

本アンケートの募集は終了いたしました。多くの方からご回答をいただき大変感謝しております。誠にありがとうございました。 がん領域の薬剤を開発している製薬企業に対する満足度やがんの情報収集についてのアンケ ...

悪性リンパ腫の大規模ゲノム解析で単一遺伝子疾患型の可能性が示唆

2022.09.06

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9月6日、理化学研究所は、悪性リンパ腫患者2,000人以上に対する大規模ゲノム解析の結果、ある1つの遺伝子の配列の違いによって疾患を発症する単一遺伝子疾患型が存在する可能性を明らかにし、疾患発症リスク ...

抗体薬物複合体ポライビー、未治療のびまん性大細胞型B細胞リンパ腫に対する適応拡大承認を取得

2022.08.30

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8月24日、中外製薬株式会社は、「未治療のびまん性大細胞型B細胞性リンパ腫(DLBCL)」の治療薬として、抗悪性腫瘍剤/微小管阻害薬結合抗CD79bモノクローナル抗体であるポライビー点滴静注用30mg ...

抗悪性腫瘍剤/有機ヒ素製剤ダルビアスが再発/難治性末梢性T細胞リンパ腫の適応で発売

2022.08.22

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8月17日、ソレイジア・ファーマ株式会社と日本化薬株式会社は、「再発/難治性の末梢性T細胞リンパ腫(PTCL)」の治療薬として、抗悪性腫瘍剤/有機ヒ素製剤であるダルビアス点滴静注用135mg(一般名: ...

ステージIII/IVホジキンリンパ腫に対するアドセトリス+AVD併療法、6年全生存率を改善

2022.07.26

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この記事の3つのポイント ・ステージIII/IVホジキンリンパ腫患者が対象の第3相試験 ・アドセトリス+ドキソルビシン+ビンブラスチン+ダカルバジン併用療法の有効性・安全性を比較検証 ・6年長期フォロ ...

再発/難治性濾胞性リンパ腫に対する抗CD20/CD3バイスペシフィック抗体モスネツズマブ単剤療法、完全寛解率60%を示す

2022.07.20

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この記事の3つのポイント ・再発/難治性濾胞性リンパ腫患者が対象の第2相試験 ・モスネツズマブ単剤療法の有効性・安全性を検証 ・完全寛解率は60%を示し、達成基準(CR:14%)を統計学的有意に改善し ...

未治療のマントル細胞リンパ腫に対するイムブルビカ+ベンダムスチン+リツキシマブ併用療法、無増悪生存期間を改善

2022.07.14

  • ニュース

この記事の3つのポイント ・未治療のマントル細胞リンパ腫患者が対象の第3相試験 ・イムブルビカ+ベンダムスチン+リツキシマブ併用療法併用療法の有効性・安全性をプラセボと比較検証 ・無増悪生存期間は80 ...

急性リンパ性白血病と悪性リンパ腫を対象に開発中の抗悪性腫瘍剤ペグアスパルガーゼ、国内製造販売承認を申請

2022.07.07

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6月30日、日本セルヴィエ株式会社は、急性リンパ性白血病と悪性リンパ腫を対象に開発中の抗悪性腫瘍酵素製剤であるペグアルパガーゼについて、厚生労働省に製造販売承認を申請したと発表した。 ペグアスパルガー ...

抗悪性腫瘍剤ダルビアス、末梢性T細胞リンパ腫(PTCL)の適応で承認取得

2022.06.23

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6月20日、ソレイジア・ファーマ株式会社は、「再発または難治性の末梢性T細胞リンパ腫(PTCL)」の治療薬として、ダルビアス点滴静注(一般名:ダリナパルシン、開発コード:SP-02、以下ダルビアス)の ...

BTK阻害薬治療歴のある再発/難治性マントル細胞リンパ腫に対するCAR-T細胞療法KTE-X19、客観的奏効率91%を示す

2022.06.10

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この記事の3つのポイント ・ブルトン型チロシンキナーゼ(BTK)阻害薬治療歴のある再発/難治性マントル細胞リンパ腫患者が対象の第2相試験 ・CAR-T細胞療法であるKTE-X19単剤療法の有効性・安全 ...

アドセトリス、小児のCD30陽性ホジキンリンパ腫の一次治療で適応拡大承認を取得

2022.06.09

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5月26日、武田薬品工業株式会社は、「CD30陽性ホジキンリンパ腫」の小児の一次治療を適応として、悪性リンパ腫の治療薬であるアドセトリス(一般名:ブレンツキシマブ ベドチン、以下アドセトリス)について ...

<募集終了>【延長】濾胞性リンパ腫(FL)の患者さんへインタビューを実施いたします

2022.06.01

  • 悪性リンパ腫
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このインタビューの募集は終了しました。多くの方からご応募いただき誠にありがとうございました。 インタビューにご協力いただける再発のご経験がある濾胞性リンパ腫(FL)の患者さん、またはそのご家族を募集し ...

【募集終了】DLBCLの患者さんへ 治療についてのインタビュー

2022.05.26

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このインタビューの募集は終了いたしました。ご協力いただきまして誠にありがとうございました。 インタビューにご協力いただけるDLBCLの患者さんを募集しています。参加をご検討いただける方は、以下内容をご ...

【一部募集終了】悪性リンパ腫の患者さんへ 治療についてのインタビュー

2022.05.13

  • 終了リサーチ

末梢性T細胞リンパ腫(PTCL)、濾胞性リンパ腫(FL)、MALTリンパ腫、マントル細胞リンパ腫の患者さん・ご家族の募集は終了いたしました。お申し込みいただき誠にありがとうございました。 DLBCLの ...

複数治療歴のある再発/難治性大細胞型B細胞リンパ腫に対する抗CD3/CD20二重特異性抗体Epcoritamab療法、全奏効率63.1%を示す

2022.05.09

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この記事の3つのポイント ・複数治療歴のある再発/難治性大細胞型B細胞リンパ腫患者が対象の第1/2相試験 ・Epcoritamab(エプコリタマブ)療法の有効性・安全性を比較検証 ・全奏効率は63.1 ...

【募集終了】CAR-T療法を受けられた患者さんへ インタビューのお願い

2022.04.27

  • 終了リサーチ

このインタビューの募集は終了しました。ご協力いただき誠にありがとうございました。 本インタビューではCAR-T療法を受けたことのある血液がんの患者さんまたはそのご家族の方を募集しております。  ※対象 ...