悪性リンパ腫

【承認申請】エザルミア、末梢性T細胞リンパ腫に対する一部変更承認を申請

2024.02.07

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第一三共株式会社は1月31日、EZH1/2阻害剤であるエザルミア(一般名:バレメトスタット)について、再発又は難治性の末梢性T細胞リンパ腫(PTCL)を対象とした効能又は効果を追加する製造販売承認事項 ...

【承認申請】ブレヤンジ、再発・難治性濾胞性リンパ腫に対する適応追加承認を申請

2024.02.05

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ブリストル・マイヤーズ スクイブ株式会社は1月31日、CAR T細胞療法ブレヤンジ(一般名:リソカブタゲン マラルユーセル)について、再発又は難治性の濾胞性リンパ腫(グレード 1、2、3A)を対象とし ...

進行性古典的ホジキンリンパ腫の高齢患者に対するオプジーボ+AVD療法、アドセトリス+AVD療法に比べて無増悪生存期間を有意に改善

2024.01.16

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この記事の3つのポイント ・進行性古典的ホジキンリンパ腫が対象の第3相SWOG S1826試験の高齢者群の結果 ・抗PD-1抗体薬であるオプジーボ+AVD療法、抗CD30モノクロナール抗体アドセトリス ...

【治験広告】2回以上の全身療法後 再発または難治性のびまん性大細胞型B細胞リンパ腫の方へ 新規 抗CD19抗体薬物複合体の治験

2024.01.15

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本ページは、田辺三菱製薬株式会社からの委託による治験広告となります。 また、治験を実施する実施医療機関の審査・承認を受けたものを掲載しております。 はじめに この治験は、再発または難治性のびまん性大細 ...

【治験広告】1回以上の全身療法後 再発又は難治性のびまん性大細胞型B細胞リンパ腫の方へ 新たな治験のご案内

2024.01.15

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本ページは、田辺三菱製薬株式会社からの委託による治験広告となります。 また、治験を実施する実施医療機関の審査・承認を受けたものを掲載しております。 はじめに この治験は、造血幹細胞移植を実施できない再 ...

未治療の濾胞性リンパ腫に対するレブラミド+リツキサン併用療法へのカルケンス上乗せ、良好な奏効率を示す

2024.01.12

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この記事の3つのポイント ・未治療の濾胞性リンパ腫が対象の第2相試験 ・レブラミド+抗CD20モノクローナル抗体リツキサン併用療法へのブルトン型チロシンキナーゼ阻害剤カルケンス上乗せの有効性・安全性を ...

未治療のTP53変異陽性マントル細胞リンパ腫に対するザヌブルチニブ+ガザイバ+ベネクレクスタ併用療法、良好な抗腫瘍効果を示す

2024.01.11

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この記事の3つのポイント ・未治療のTP53変異陽性マントル細胞リンパ腫が対象の第2相試験 ・ザヌブルチニブ+ガザイバ+ベネクレクスタ併用療法の有効性・安全性を検証 ・安全性、有効性ともに有望な結果を ...

再発又は難治性びまん性大細胞型B細胞リンパ腫に対するエプキンリ+レナリドミド、良好な抗腫瘍効果を示す

2024.01.10

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この記事の3つのポイント ・再発又は難治性びまん性大細胞型B細胞リンパ腫が対象の第1/2相のEPCORE NHL-5試験 ・CD3とCD20を標的とする二重特異性抗体エプキンリ+レナリドミド用療法の有 ...

高齢者や強力な治療に不適格な未治療のびまん性大細胞型B細胞リンパ腫に対するモスネツズマブ+ポライビー、良好な抗腫瘍効果を示す

2024.01.09

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この記事の3つのポイント ・高齢者や強力な治療に不適格な未治療のびまん性大細胞型B細胞リンパ腫が対象の第1/2相のGO4055試験 ・CD3とCD20を標的とする二重特異性抗体モスネツズマブ+抗CD7 ...

患者団体に聞く! グループ・ネクサス・ジャパン/全国がん患者団体連合会理事長 天野 慎介さん

2023.12.22

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はじめに 今回は、この「患者団体に聞く!」というテーマとして欠かすことのできない方である、全国がん患者団体連合会(以下全がん連)の理事長である天野さんに、悪性リンパ腫の患者団体「グループ・ネクサス・ジ ...

エザルミア、末梢性T細胞リンパ腫を対象とした第2相臨床試験で有効性を示す

2023.12.15

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第一三共株式会社は12月11日、再発または難治性の末梢性T細胞リンパ腫(PTCL)を対象としたEZH1/2阻害剤エザルミア(一般名:バレメトスタット)のグローバル第2相臨床試験(VALENTINE-P ...

患者団体に聞く!特別編 フリーアナウンサー(元フジテレビアナウンサー)笠井 信輔さん

2023.12.08

  • 患者会

はじめに 「我慢は美徳」。令和の時代にあって、そうは思わない人も増えてきたと思います。ただ、ことがん治療において、特にがん好発年齢の中高年以上の患者さんにおいては、まだそんな状況にある患者さんも少なく ...

【承認】アドセトリスが再発又は難治性のCD30陽性の皮膚T細胞リンパ腫に対する一変承認を取得

2023.11.30

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武田薬品工業株式会社は11月24日、悪性リンパ腫治療剤「アドセトリス 点滴静注用50mg」(一般名: ブレンツキシマブ ベドチン、以下「アドセトリス」)について、「再発又は難治性のCD30陽性の皮膚T ...

【販売開始】オンキャスパー点滴静注用、日本における販売を開始

2023.10.11

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日本セルヴィエ株式会社は10日2日、抗悪性腫瘍酵素製剤「オンキャスパー点滴静注用 3750」(一般名:ペグアスパルガーゼ)について、「急性リンパ性白血病、悪性リンパ腫」を効能又は効果として、国内におい ...

【承認】⼆重特異性抗体エプキンリ、再発⼜は難治性の⼤細胞型B細胞リンパ腫に対する製造販売承認を取得

2023.10.02

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ジェンマブ株式会社は9月25日、⼆重特異性抗体エプキンリ(⼀般名︓エプコリタマブ(遺伝⼦組換え))について、2回以上の全⾝療法後に再発⼜は難治性の⼤細胞型B細胞リンパ腫のうち、びまん性⼤細胞型B細胞リ ...

<終了>製薬企業に対する満足度とがん情報収集に関するアンケート

2023.09.25

  • 乳がん
  • 前立腺がん
  • 大腸がん
  • 悪性リンパ腫
  • 白血病
  • 終了リサーチ
  • 肺がん
  • 胃がん
  • 腎細胞がん
  • 非小細胞肺がん

本アンケートへの回答は目標数に達したため終了いたしました。ご協力いただき誠にありがとうございました。 がん領域の薬剤を開発している製薬企業に対する満足度やがんの情報収集についてのアンケート案内ページで ...

<募集終了>【びまん性大細胞型B細胞リンパ腫(DLBCL)の患者さん・ご家族対象】 インタビューにご協力をお願いいたします

2023.06.15

  • 悪性リンパ腫
  • 終了リサーチ

【本インタビューの募集は終了しました。ご応募いただきありがとうございました。】 オンラインインタビューにご協力をいただけるびまん性大細胞型B細胞リンパ腫(DLBCL)の患者さん、 またはそのご家族の方 ...

成人T細胞白血病リンパ腫に対する新たな予後予測モデルの開発に成功

2023.04.17

  • ニュース

4月7日、宮崎大学は、成人T細胞白血病リンパ腫(ATL)のゲノム情報と臨床情報を統合した新たな予後予測モデルの開発に成功したと発表した。 ATLの主な治療法は多剤併用化学療法、抗CCR4抗体療法、造血 ...

新たなCAR遺伝子治療薬TBI-2001、カナダで医師主導臨床試験を開始へ

2023.04.13

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4月3日、タカラバイオ株式会社は、次世代キメラ抗原受容体(CAR)遺伝子治療技術を用いたがん治療薬(開発コード:TBI-2001)の医師主導臨床試験をカナダで開始すると発表した。同剤はプリンセス・マー ...

再発/難治性節外性NK/T細胞リンパ腫(ENKL)に対する抗PD-L1抗体薬スゲマリマブ単剤療法、客観的奏効率44.9%を示す

2023.04.06

  • ニュース

この記事の3つのポイント ・再発/難治性節外性NK/T細胞リンパ腫患者が対象の第2相試験 ・スゲマリマブ単剤療法の有効性・安全性を検証 ・客観的奏効率は44.9%であり、28人で完全奏効を認めた 3月 ...

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