BRCA
【販売開始】新たなPARP阻害薬ターゼナが乳がんと前立腺がんの適応で発売
2024.04.26
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ファイザー株式会社は4月23日、抗悪性腫瘍剤「ターゼナカプセル0.1mg、同0.25mg、同1mg」(一般名:タラゾパリブトシル酸塩)の発売を開始したことを発表した。 ターゼナは、DNA修復など細胞内 ...
BRCA1/2遺伝子変異陽性およびBRCAnessの再発卵巣がんに対するヨンデリス、化学療法に比べて全生存期間を改善せず
2024.02.20
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この記事の3つのポイント ・BRCA1/2遺伝子変異陽性およびBRCAnessの再発卵巣がんが対象の第3相MITO-23試験 ・ヨンデリス単剤療法の有効性・安全性を検証 ・主治医選択の化学療法と比較し ...
BRCA1/2遺伝子変異陽性の進行大腸がんに対するPARP阻害薬タラゾパリブ、抗腫瘍効果を期待できず
2024.02.07
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この記事の3つのポイント ・BRCA1/2遺伝子変異陽性の進行大腸がんが対象の第2相試験(TAPUR試験のコホートのひとつ) ・PARP阻害薬ターゼナの有効性・安全性を検証 ・ターゼナ単剤療法は、十分 ...
【承認】PARP阻害剤ターゼナ、国内における製造販売承認を取得
2024.01.23
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ファイザー株式会社は1月18日、ポリアデノシン5’二リン酸リボースポリメラーゼ(PARP)阻害剤「ターゼナ(一般名:タラゾパリブトシル酸塩)」について、単剤療法による「がん化学療法歴のある ...
遺伝性乳がん・卵巣がんの原因遺伝子「BRCA2遺伝子」で日本人特有な病的バリアントを発見
2023.04.20
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4月18日、国立病院機構東京医療センターは、乳がんと卵巣がんにおける日本人に特有のBRCA2遺伝子バリアントを発見し、そのバリアントが病原性をもつことを証明したと発表した。 同研究は、同センター遺伝診 ...
PARP阻害薬タラゾパリブがBRCA遺伝子変異陽性かつHER2陰性乳がんならびに去勢抵抗性前立腺がんの適応承認を申請
2023.03.09
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2月24日、ファイザー株式会社は、ポリアデノシン5’二リン酸リボースポリメラーゼ(PARP)阻害薬であるタラゾパリブトシル酸塩カプセル(以下タラゾパリブ)について、「BRCA遺伝子変異陽性かつHER2 ...
BRCA1/2遺伝子変異ステータス別の再発/転移性トリプルネガティブ乳がんに対するPARP阻害薬ベリパリブ+シスプラチン併用療法、BRCA-like群で無増悪生存期間を改善
2023.01.31
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この記事の3つのポイント ・再発/転移性トリプルネガティブ乳がん患者が対象の第2相試験 ・ベリパリブ+シスプラチン併用療法の有効性・安全性をプラセボ+シスプラチンと比較検証 ・BRCA1/2遺伝子変異 ...
BRCA1/2遺伝子変異陽性もしくはATM遺伝子変異陽性進行性固形がんに対するアベルマブ+タラゾパリブ併用療法、客観的奏効率の基準に達せず
2022.11.25
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この記事の3つのポイント ・BRCA1/2遺伝子変異陽性もしくはATM遺伝子変異陽性進行性固形がん患者が対象の第2b相試験 ・アベルマブ+タラゾパリブ併用療法の有効性・安全性を検証 ・客観的奏効率は2 ...
BRCA1/2遺伝子生殖細胞系列変異陽性ハイリスク早期乳がんに対する術後療法としてのリムパーザ単剤療法、全生存期間を延長
2022.10.19
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この記事の3つのポイント ・BRCA1/2遺伝子生殖細胞系列変異陽性ハイリスク早期乳がん患者が対象の第3相試験 ・術後療法としてのリムパーザ単剤療法の有効性・安全性をプラセボと比較検証 ・全生存期間は ...
プラチナ系抗がん剤ベースの化学療法に奏効を示したBRCA1/2遺伝子変異陽性卵巣がんに対する維持療法としてのリムパーザ、7年長期フォローアップ時点で全生存期間を延長
2022.09.27
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この記事の3つのポイント ・プラチナ系抗がん剤ベースの化学療法に奏効を示したBRCA1/2遺伝子変異陽性卵巣がん患者が対象の第3相試験 ・維持療法としてのリムパーザ単剤療法の有効性・安全性をプラセボと ...
リムパーザ、BRCA遺伝子変異陽性かつHER2陰性の再発高リスク乳がんに対する術後薬物療法としての適応拡大承認を取得
2022.09.01
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8月25日、アストラゼネカ株式会社は、「BRCA遺伝子変異陽性かつHER2陰性で再発高リスクの乳がん」に対して、PARP阻害薬であるリムパーザ(一般名:オラパリブ、以下リムパーザ)の適応拡大承認を8月 ...
【募集終了】乳がんの患者さんへ インタビューのお願い
2021.09.09
- 終了リサーチ
このインタビューの募集は終了いたしました。ご協力いただき本当にありがとうございました。 乳がんの患者さんを対象としたインタビュー調査にご参加いただける方を募集しています。患者さんの状況を理解し、今後の ...
FoundationOne Liquid CDx ゲノムプロファイル、BRCA遺伝子変異陽性前立腺がんに対するオラパリブのコンパニオン診断機能の追加承認を取得
2021.05.24
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5月20日、中外製薬株式会社は、血液検体による包括的ながん関連遺伝子解析システムである「FoundationOne Liquid CDxがんゲノムプロファイル」に、ポリアデノシン5’二リン酸リボースポ ...
プラチナ感受性のBRCA1/BRCA2/PALB2遺伝子変異陽性進行性膵がんに対する維持療法としてルカパリブ単剤療法、6ヶ月無増悪生存率59.5%を示す
2021.05.19
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この記事の3つのポイント ・プラチナ感受性でありBRCA1/BRCA2/PALB2遺伝子変異陽性進行性膵がん患者が対象の第2相試験 ・維持療法としてのルカパリブ単剤療法の有効性・安全性を検証 ・6ヶ月 ...
BRCA遺伝子変異陽性プラチナ製剤感受性再発卵巣がんに対する維持療法としてリムパーザ単剤療法、全生存期間を12.9ヶ月延長
2021.04.02
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この記事の3つのポイント ・BRCA遺伝子変異陽性プラチナ製剤感受性再発卵巣がん患者が対象の第3相試験 ・リムパーザ単剤療法の有効性・安全性を比較検証 ・全生存期間はリムパーザ51.7ヶ月、プラセボ3 ...
BRCA遺伝子変異陽性HER2陰性高リスク早期乳がんに対する術後補助療法としてのリムパーザ単剤療法、無浸潤疾患生存期間の優越性を示し早期解析へ
2021.03.02
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2月17日、英アストラゼネカ社は、生殖細胞系列BRCA遺伝子変異陽性ヒト上皮成長因子受容体2(HER2)陰性の高リスク早期乳がんの患者を対象にリムパーザ(一般名:オラパリブ、以下リムパーザ)単剤療法の ...
BRCA1/2遺伝子変異陽性HER2陰性進行性乳がんに対するベリパリブ+カルボプラチン+パクリタキセル併用療法、無増悪生存期間を延長
2020.09.10
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この記事の3つのポイント ・BRCA1/2遺伝子変異陽性HER2陰性進行性乳がん患者が対象の第3相試験 ・ベリパリブ+カルボプラチン+パクリタキセル併用療法の有効性・安全性を比較検証 ・無増悪生存期間 ...
第41回OMCE 乳がん(トリプルネガティブ)セミナーレポート
2019.06.17
- オンコロブログ
- 終了イベント
講演タイトル:『乳がん(トリプルネガティブ)』 演 者:高野 利実 先生(虎の門病院 臨床腫瘍科) 日 時:5月24日(金) 場 所:日本橋ライフサイエンスハブ8F D会議室 今月は ...
BRCA1/2遺伝子変異陽性転移性乳がん患者に対するRNAポリメラーゼII阻害薬Lurbinectedin、客観的奏効率41%を示す
2018.10.11
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2018年9月21日、医学誌『Journal of Clinical Oncology』にてBRCA1/2遺伝子変異陽性転移性乳がん患者に対するRNAポリメラーゼII阻害薬であるLurbinected ...
2018年8月31日にアップデートされた拡大治験情報(追加された拡大治験なし)
2018.08.31
- オンコロブログ
オンコロの可知です。 8月31日にPMDAのサイトの拡大治験情報がアップデートされました。今回、新たに追加された拡大試験はありませんでした。 現在、実施している可能性がある拡大治験は以下の通りです。 ...