急性骨髄性白血病
NPM1/KMT2A遺伝子異常を有する急性骨髄性白血病に対する標準化学療法＋Ziftomenib（ジフトメニブ）、有望な奏効率を示す
2024.02.29
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この記事の3つのポイント ・NPM1/KMT2A遺伝子異常を有する急性骨髄性白血病が対象の第1相KOMET-007試験 ・標準化学療法＋メニン阻害薬であるZiftomenib併用療法の有効性・安全性 ...
未治療の急性骨髄性白血病に対するMagrolimab＋アザシチジン併用療法、有望な抗腫瘍効果を示す
2023.10.02
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この記事の3つのポイント ・未治療の急性骨髄性白血病を対象とした第1b相試験 ・初回治療としてのMagrolimab＋アザシチジン併用療法の有効性・安全性を検証 ・安全性・有効性が確認できたため、現在 ...
抗悪性腫瘍剤ヴァンフリタ錠が急性骨髄性白血病（AML）の一次治療で一変承認を取得
2023.06.02
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第一三共株式会社は5月25日、抗悪性腫瘍剤「ヴァンフリタ(R)錠 17.7mg・26.5mg」（一般名：キザルチニブ塩酸塩）について、「FLT3-ITD変異陽性の急性骨髄性白血病」の効能又は効果、用法 ...
＜募集終了＞急性骨髄性白血病（AML）または骨髄異形成症候群（MDS）に関する患者さんインタビュー
2023.05.25
- 白血病
- 終了リサーチ
本インタビューの募集は終了しました。ご応募いただき誠にありがとうございました。 オンラインインタビューにご協力をいただけるAML（急性骨髄性白血病）、またはMDS（骨髄異形成症候群）の診断を受けた方を ...
FLT3-ITD変異陽性の急性骨髄性白血病に対する一次治療としてのヴァンフリタなど薬事承認へ
2023.04.26
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4月24日、厚生労働省薬事・食品衛生審議会医薬品第二部会は、報告事項※として3種類4製品を報告し、がん関連は3製剤であった。なお、同会において審議品目はなかった。 ※報告事項：医薬品医療機器総合機構（ ...
複数治療歴のあるKMT2A/NPM1遺伝子変異陽性の再発/難治性急性白血病に対するメニンKMT2A阻害薬レブメニブ(SNDX-5613）単剤療法、全奏効率53％を示す
2023.01.13
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この記事の3つのポイント ・複数治療歴のあるKMT2A/NPM1遺伝子変異陽性の再発/難治性急性白血病患者が対象の第1相試験 ・メニンKMT2A阻害薬レブメニブ単剤療法の有効性・安全性を検証 ・客観的 ...
再発/難治性急性骨髄性白血病に対するメニンKMT2A阻害薬Ziftomenib(KO-539）単剤療法、600mg投与により抗腫瘍効果を示す
2023.01.12
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この記事の3つのポイント ・再発/難治性急性白血病患者が対象の第1/2相試験 ・Ziftomenib単剤療法の有効性・安全性を検証 ・投与量600mgにおいて完全寛解率、血液学的寛解率25％を示す 2 ...
新規急性骨髄性白血病・再発/難治性急性骨髄性白血病に対するアザシチジン＋ベネクレクスタ＋抗CD47抗体薬マグロリマブ併用療法、抗腫瘍効果を示す
2023.01.11
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この記事の3つのポイント ・新規急性骨髄性白血病（AML）・再発/難治性急性骨髄性白血病患者（R/RAML）が対象の第1/2相試験 ・アザシチジン＋ベネクレクスタ＋マグロリマブ併用療法の有効性・安全性 ...
再発/難治性急性骨髄性白血病に対するADCPivekimab Sunirine（IMGN632）＋アザシチジン＋BCL-2阻害薬ベネトクラクス併用療法、客観的奏効率51％を示す
2023.01.06
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この記事の3つのポイント ・再発/難治性急性骨髄性白血病患者が対象の第1b/2相試験 ・ADCPivekimab Sunirine（IMGN632）＋アザシチジン＋BCL-2阻害薬ベネトクラクス併用療 ...
＜募集終了＞白血病の患者さんへ インタビューのお願い
2022.12.23
- 白血病
- 終了リサーチ
本インタビューの募集は終了いたしました。ご応募いただきありがとうございました。 本インタビューでは急性骨髄性白血病（AML）の診断を受けたことがある方を募集しております。 概要 ■対象 ・20歳以 ...
FLT3-ITD変異陽性急性骨髄性白血病の一次治療を対象としたキザルチニブの販売承認申請をFDAが受理
2022.10.31
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10月25日、第一三共株式会社は、FTL3阻害剤であるキザルチニブについて、「FLT3-ITD変異を有する急性骨髄性白血病（AML）」の一次治療を対象とした販売承認申請が米国食品医薬品局（FDA）に受 ...
FLT3阻害剤キザルチニブ、FLT3-ITD遺伝子変異を有する急性骨髄性白血病に対する一次治療として適応拡大を申請
2022.09.05
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8月30日、第一三共株式会社は、FLT3阻害剤キザルチニブについて、FLT3-ITD変異を有する急性骨髄性白血病（AML）の一次治療を効能・効果とする適応追加を申請したと発表した。 AMLは骨髄で白血 ...
再発/難治性FLT3遺伝子変異陽性急性骨髄性白血病に対するゾスパタ＋ベネクレクスタ併用療法、modified複合完全寛解率75％を示す
2022.07.22
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この記事の3つのポイント ・再発/難治性FLT3遺伝子変異陽性急性骨髄性白血病患者が対象の第1b相試験 ・ゾスパタ＋ベネクレクスタ併用療法の有効性・安全性を検証 ・modified複合完全寛解率75％ ...
急性骨髄性白血病に対するノイトロジン、卵巣がんに対するアバスチン、公知申請に基づく承認事項の一部変更承認を取得
2022.06.24
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6月20日、中外製薬株式会社は、遺伝子組換えヒトG-CSF製剤であるノイトロジン（一般名：レノグラスチム（遺伝子組換え））と抗悪性腫瘍剤／抗VEGFヒト化モノクローナル抗体であるアバスチン（一般名：ベ ...
ダウノルビシン＋シタラビン配合リポソーム注射剤NS-87、急性骨髄性白血病を対象に希少疾病用医薬品の指定を取得
2022.06.10
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5月30日、日本新薬株式会社は、開発中のNS-87（ダウノルビシン塩酸塩、シタラビン配合リポソーム注射剤、以下NS-87）について、急性骨髄性白血病（AML）を期待できる適応症として、厚生労働省より5 ...
IDH1変異陽性の急性骨髄性白血病に対するイボシデニブ＋アザシチジン併用療法、無イベント生存期間を改善
2022.05.17
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この記事の3つのポイント ・IDH1変異陽性の急性骨髄性白血病患者が対象の第3相試験 ・Ivosidenib（イボシデニブ）＋アザシチジン併用療法の有効性・安全性を比較検証 ・無イベント生存期間はイボ ...
【募集終了】急性骨髄性白血病オンライン講演 ご質問をお寄せください
2022.01.07
- 終了リサーチ
この度2022年4月頃を目途に、急性骨髄性白血病のオンライン講演の動画を公開することが決定しました。 血液がんをご専門にされている先生方に、ご講演いただくとともに、皆様からのご質問に答えていただきます ...
再発難治性急性骨髄性白血病に対するCD123標的抗体薬物複合体IMGN632＋アザシチジン＋ベネクレクスタ併用療法、客観的奏効率55％を示す
2021.12.15
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この記事の3つのポイント ・CD123陽性急性骨髄性白血病患者が対象の第1/2相試験 ・IMGN632＋アザシチジン＋ベネクレクスタ併用療法の有効性・安全性を比較検証 ・客観的奏効率55％を示し、うち ...
新規急性骨髄性白血病に対するアザシチジン＋ベネクレクスタ＋Magrolimab併用療法、複合的完全寛解率94％を示す
2021.12.14
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この記事の3つのポイント ・新規急性骨髄性白血病/再発難治性急性骨髄性白血病患者が対象の第1/2相試験 ・アザシチジン＋ベネクレクスタ＋Magrolimab併用療法の有効性・安全性を比較検証 ・新規急 ...
強力な化学療法に適応のないIDH2変異を有する急性骨髄性白血病に対するIDH2阻害薬エナシデニブ＋アザシチジン併用療法、客観的奏効率74％を示す
2021.10.27
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この記事の3つのポイント ・強力な化学療法に適応のないIDH2変異を有する急性骨髄性白血病患者が対象の第2相試験 ・Enasidenib（エナシデニブ）＋アザシチジン併用療法の有効性・安全性をアザシチ ...