トリプルネガティブ
局所進行または転移性乳がんに対するパドセブ、良好な抗腫瘍効果を示す
2024.06.14
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この記事の3つのポイント ・局所進行または転移性固形がんを対象とした第2相EV-202試験の乳がんコホート ・抗ネクチン4抗体薬物複合体であるパドセブ療法の有効性・安全性を検討 ・有効性、安全性ともに ...
高リスク早期トリプルネガティブ乳がんに対する術後療法としてのバベンチオ、生存期間を延長する
2024.06.13
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この記事の3つのポイント ・高リスク早期トリプルネガティブ乳がんを対象とした第3相A-BRAVE試験 ・術後療法としての抗PD-L1抗体薬であるバベンチオの有効性・安全性を比較検討 ・バベンチオは無病 ...
未治療のPD-L1陽性局所進行性/転移性トリプルネガティブ乳がん（TNBC）に対するファーストライン治療としての抗PD-L１抗体薬テセントリク＋抗Trop-2抗体薬物複合体（ADC）サシツズマブ ゴビテカン併用療法
2024.06.03
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この記事の3つのポイント ・未治療のPD-L1陽性局所進行性/転移性トリプルネガティブ乳がん患者が対象の第3相試験 ・テセントリク＋サシツズマブ ゴビテカン併用療法の有効性・安全性をテセントリク＋ナブ ...
早期再発切除不能局所進行または転移性トリプルネガティブ乳がんに対するテセントリク＋化学療法、全生存期間を改善せず
2024.05.31
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この記事の3つのポイント ・早期再発切除不能局所進行または転移性トリプルネガティブ乳がんを対象とした第3相のIMpassion132試験 ・テセントリク＋化学療法の有効性・安全性を検討 ・主要評価項目 ...
既治療のホルモン受容体陽性/HER2陰性もしくはトリプルネガティブ転移進行乳がんに対するダトポタマブ デルクステカン、良好な奏効率を示す
2024.05.22
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この記事の3つのポイント ・既治療のホルモン受容体陽性/HER2陰性もしくはトリプルネガティブ転移進行乳がんを対象とした第1相のTROPION-PanTumor01試験 ・抗TROP2抗体薬物複合体で ...
切除不能な進行トリプルネガティブ乳がんに対するデュルバルマブ＋ダトポタマブデルクステカン併用療法、良好な抗腫瘍効果を示す
2023.11.07
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この記事の3つのポイント ・進行トリプルネガティブ乳がんを対象とした第1b/2相のBEGONIA試験 ・初回治療としてのデュルバルマブ＋ダトポタマブデルクステカンの有効性・安全性を検証 ・デュルバルマ ...
BRCA1/2遺伝子変異ステータス別の再発/転移性トリプルネガティブ乳がんに対するPARP阻害薬ベリパリブ＋シスプラチン併用療法、BRCA-like群で無増悪生存期間を改善
2023.01.31
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この記事の3つのポイント ・再発/転移性トリプルネガティブ乳がん患者が対象の第2相試験 ・ベリパリブ＋シスプラチン併用療法の有効性・安全性をプラセボ＋シスプラチンと比較検証 ・BRCA1/2遺伝子変異 ...
転移性トリプルネガティブ乳がんに対するファーストライン治療としてのダトポタマブ デルクステカン＋イミフィンジ、客観的奏効率73.6％を示す
2023.01.26
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この記事の3つのポイント ・未治療の転移性トリプルネガティブ乳がん患者が対象の第1b/2相試験 ・ファーストライン治療としてのダトポタマブ デルクステカン＋イミフィンジ併用療法の有効性・安全性を検証 ...
複数治療歴のある転移性トリプルネガティブ乳がんに対するダトポタマブ デルクステカン単剤療法、客観的奏効率32％を示す
2023.01.25
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この記事の3つのポイント ・複数治療歴のある転移性トリプルネガティブ乳がん患者が対象の第1相試験 ・抗TROP2抗体薬物複合体ダトポタマブ デルクステカン単剤療法の有効性・安全性を検証 ・客観的奏効率 ...
PD-L1陽性の未治療進行性トリプルネガティブ乳がんに対するキイトルーダ＋化学療法、全生存期間を統計学的有意に改善
2022.07.28
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この記事の3つのポイント ・PD-L1陽性の未治療進行性トリプルネガティブ乳がん患者が対象の第3相試験 ・キイトルーダ＋化学療法の有効性・安全性をプラセボ＋化学療法と比較検証 ・CPS≧10のPD-L ...
トリプルネガティブ乳がんに対する一次治療としてのダトポタマブ デルクステカン単剤療法、第3相試験で最初の患者へ投与を開始
2022.06.15
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6月14日、第一三共株式会社は、TROP2に対する抗体薬物複合体（ADC）であるダトポタマブ デルクステカン（DS-1062/Dato-DXd）について、手術不能な転移性または局所再発性トリプルネガテ ...
キイトルーダ、MSI-Highを有する結腸/直腸がんとホルモン受容体陰性HER2陰性乳がんに対する適応拡大承認を取得
2021.08.30
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8月25日、MSD株式会社は、抗PD―1抗体薬であるキイトルーダ（一般名：ペムブロリズマブ、以下キイトルーダ）について、新たに「治癒切除不能な進行/再発の高頻度マイクロサテライト不安定性（MSI-Hi ...
早期トリプルネガティブ乳がんに対する術前化学療法としてのイミフィンジ＋化学療法、病理学的完全奏効率53.4％を示す
2021.06.24
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この記事の3つのポイント ・早期トリプルネガティブ乳がん患者が対象の第2相試験 ・術前化学療法としてのイミフィンジ＋化学療法の有効性・安全性をプラセボと比較検証 ・病理学的完全奏効率53.4％であり、 ...
複数治療歴のある転移性トリプルネガティブ乳がんに対する抗TROP2抗体薬物複合体datopotamab deruxtecan、客観的奏効率43％を示す
2021.05.28
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この記事の3つのポイント ・複数治療歴のある転移性トリプルネガティブ乳がん患者が対象の第1相試験のトリプルネガティブ乳がんコホート ・datopotamab deruxtecan（ダトポタマブ デルク ...
エストロゲン受容体陽性HER2陰性/トリプルネガティブ転移性乳がん対するパクリタキセル＋アリゼルチブ併用療法、パクリタキセル単剤療法に比べて無増悪生存期間を改善
2021.05.18
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この記事の3つのポイント ・エストロゲン受容体陽性HER2陰性/トリプルネガティブ転移性乳がん患者が対象の第2相試験 ・パクリタキセル＋Alisertib（アリゼルチブ）併用療法の有効性・安全性をパク ...
再発難治性/転移性トリプルネガティブ乳がんに対するサシツズマブ ゴビテカン単剤療法、全生存期間、無増悪生存期間を改善
2021.05.10
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この記事の3つのポイント ・再発難治性/転移性トリプルネガティブ乳がん患者が対象の第3相試験 ・サシツズマブ ゴビテカン単剤療法の有効性・安全性を化学療法と比較検証 ・無増悪生存期間は5.6ヶ月、全生 ...
未治療のステージII/IIIトリプルネガティブ乳がん患者に対する術前化学療法としてのPARP阻害薬リムパーザ、客観的奏効率56.3％を示す
2020.12.09
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この記事の3つのポイント ・未治療のステージ2/3トリプルネガティブ乳がん患者が対象の第2相試験 ・術前化学療法としてのPARP阻害薬リムパーザ単剤療法の有効性・安全性を検証 ・客観的奏効率は56.3 ...
抗PD-1抗体薬キイトルーダ、トリプルネガティブ乳がんの適応追加を申請
2020.10.15
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10月12日、MSD株式会社は、抗PD-1抗体薬であるキイトルーダ（一般名：ペムブロリズマブ、以下キイトルーダ）に対し、ホルモン受容体陰性かつHER2陰性の手術不能または再発乳がんの適応追加を申請した ...
早期トリプルネガティブ乳がんに対する術前化学療法としてのテセントリク＋化学療法、病理学的完全奏効率を有意に改善
2020.10.02
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この記事の3つのポイント ・早期トリプルネガティブ乳がん患者が対象の第3相試験 ・抗PD-L1抗体薬テセントリク＋化学療法の有効性・安全性を比較検証 ・病理学的完全奏効率はテセントリク群58％に対して ...
【ギリアド】米企業を2.2兆円で買収‐ADC獲得、癌領域を拡充
2020.09.18
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米ギリアド・サイエンシズは米国東部時間の13日、米バイオ医薬品企業のイミュノメディクスを210億ドル（約2兆2271億円）で買収すると発表した。 続きを読む https://ux.nu/sVc6L ニ ...