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新規多発性骨髄腫患者を対象としたニンラーロ併用療法、PFSの改善を実証も統計的有意水準を満さず
2020.09.23
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9月9日、武田薬品工業株式会社は、バーチャルで開催された第8回血液腫瘍学会議にてTOURMALINE-MM2試験（NCT01850524）のデータを発表した。 この試験は自己幹細胞移植が適応とならない ...
2回のがんを経験して思うこと
2020.09.18
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認定NPO法人キャンサーネットジャパン（CNJ）が神奈川県などと共催で、8月29日～30日、「オンライン血液がんフォーラム2020」を開催。2日目の「サバイバーズトーク」では、軟部肉腫と骨髄異形成症候 ...
HER3発現大腸がんを対象とした抗体薬物複合体U3-1402の第2相臨床試験を開始
2020.09.18
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9月15日、第一三共株式会社は、HER3に対する抗体薬物複合体（ADC）であるU3-1402の第2相試験において、切除不能な大腸がん患者に対する最初の投与を開始したと発表した。 大腸がんは世界で罹患数 ...
切除後のBRAF V600E/K遺伝子変異陽性ステージIII悪性黒色腫に対するタフィンラー＋メキニスト併用療法、5年無再発生存率52％を示す
2020.09.18
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この記事の3つのポイント ・切除後のBRAF V600E/K遺伝子変異陽性ステージIIIの悪性黒色腫患者が対象の第3相試験 ・タフィンラー＋メキニスト併用療法の有効性・安全性を比較検証 ・5年長期フォ ...
MET遺伝子増幅および/またはMETエクソン14スキッピング変異進行非小細胞肺がんに対するカプマチニブ単剤療法、良好な抗腫瘍効果を示す
2020.09.17
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この記事の3つのポイント ・MET遺伝子増幅および/またはMETエクソン14スキッピング変異を有する進行非小細胞肺がん患者が対象の第2相試験 ・カプマチニブ単剤療法の有効性・安全性を比較検証 ・全奏効 ...
MET遺伝子エクソン14スキッピング変異陽性の切除不能進行再発非小細胞肺がんに対するテポチニブ単剤療法、客観的奏効率46％を示す
2020.09.16
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この記事の3つのポイント ・MET遺伝子エクソン14スキッピング変異陽性の切除不能進行再発非小細胞肺がん患者が対象の第2相試験 ・テポチニブ単剤療法の有効性・安全性を比較検証 ・客観奏効率は46％、奏 ...
RET遺伝子変異陽性甲状腺がん患者に対するSelpercatinib単剤療法、客観的奏効率69％～79％を示す
2020.09.15
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この記事の3つのポイント ・RET遺伝子変異陽性甲状腺がん患者が対象の第1/2相試験 ・Selpercatinib単剤/併用療法の有効性・安全性を比較検証 ・客観的奏効率69％～79％を示す 2020 ...
手術可能なトリプルネガティブ乳がんの術前化学療法に対するパクリタキセル＋カルボプラチン併用療法、5年無病生存率86.5%を示す
2020.09.14
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この記事の3つのポイント ・手術可能なトリプルネガティブ乳がん患者が対象の第3相試験 ・パクリタキセル＋カルボプラチン併用療法の有効性・安全性を比較検証 ・5年無病生存率は86.5％で、標準療法80. ...
未治療の口腔扁平上皮がんに対する術前化学療法としてのオプジーボ単剤療法とオプジーボ＋ヤーボイ併用療法、良好な奏効率を示す
2020.09.14
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この記事の3つのポイント ・未治療の口腔扁平上皮がん患者が対象の第2相試験 ・オプジーボ単剤とオプジーボ＋ヤーボイ併用療法の有効性・安全性を比較検証 ・腫瘍減量効果はオプジーボ単剤で50％、オプジーボ ...
脳転移のあるHER2陽性進行性乳がんに対するツカチニブ（ONT-380）＋ハーセプチン併用療法、良好な抗腫瘍効果示す
2020.09.11
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この記事の3つのポイント ・治療歴のあるHER2陽性能転移を有する進行性乳がん患者が対象の第1相試験 ・ツカチニブ（ONT-380）＋ハーセプチン併用療法の忍容性・安全性を比較検証 ・ツカチニブの最大 ...
移植適応新規多発性骨髄腫に対するダラザレックス＋レブラミド＋ベルケイド＋デキサメタゾン併用療法、完全奏効率42.4％を示す
2020.09.11
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この記事の3つのポイント ・移植適応新規多発性骨髄腫患者が対象の第2相試験 ・ダラザレックス＋レブラミド＋ベルケイド＋デキサメタゾン併用療法の有効性・安全性を比較検証 ・ダラザレックス上乗せ群の完全奏 ...
新薬の開発進む中枢神経系原発悪性リンパ腫（PCNSL）の治療
2020.09.10
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患者支援団体の認定NPO法人キャンサーネットジャパンが、8月29日～30日、「オンライン血液がんフォーラム2020」を開催した。「中枢神経系原発悪性リンパ腫（PCNSL）」のセッションでは、国立がん ...
60歳以上の転移性軟部肉腫に対するファーストラインとしてパゾパニブ単剤療法、無増悪生存期間の非劣勢示す
2020.09.10
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この記事の3つのポイント ・60歳以上の転移性軟部肉腫患者が対象の第2相試験 ・パゾパニブ単剤療法の有効性・安全性を比較検証 ・ドキソルビシン単剤療法に対して非劣勢が示された 2020年8月24日、医 ...
BRCA1/2遺伝子変異陽性HER2陰性進行性乳がんに対するベリパリブ＋カルボプラチン＋パクリタキセル併用療法、無増悪生存期間を延長
2020.09.10
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この記事の3つのポイント ・BRCA1/2遺伝子変異陽性HER2陰性進行性乳がん患者が対象の第3相試験 ・ベリパリブ＋カルボプラチン＋パクリタキセル併用療法の有効性・安全性を比較検証 ・無増悪生存期間 ...
自己造血幹細胞移植適応のない新規多発性骨髄腫に対するカイプロリス＋レブラミド＋デキサメタゾン併用療法、無増悪生存期間を改善せず
2020.09.09
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この記事の3つのポイント ・自己造血幹細胞移植の適応のない新規多発性骨髄腫患者が対象の第3相試験 ・カイプロリス＋レブラミド＋デキサメタゾン併用療法の有効性・安全性を比較検証 ・無増悪生存期間は標準療 ...
新たな放射性医薬品F-1515、神経内分泌腫瘍の適応で製造販売承認を申請
2020.09.09
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8月31日、富士フイルム富山化学株式会社は、膵臓、消化管、肺の神経内分泌腫瘍に対する新たな治療薬として、放射性医薬品であるF-1515（一般名：lutetium (Lu177) oxodotreoti ...
未治療および再発/難治性の慢性リンパ性白血病に対するガザイバ＋イムブルビカ＋ベネクレクスタ併用療法、完全寛解率28％示す
2020.09.08
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この記事の3つのポイント ・未治療および再発または難治性の慢性リンパ性白血病患者が対象の第2相試験 ・ガザイバ＋イムブルビカ＋ベネクレクスタ併用療法の有効性・安全性を検証 ・完全寛解率は未治療群、再発 ...
サークリサ 再発または難治性の多発性骨髄腫の適応で発売
2020.09.08
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8月31日、サノフィ株式会社は、再発または難治性の多発性骨髄腫の効能・効果でサークリサ（一般名：イサツキシマブ、以下サークリサ）点滴静注100mg/500mgを発売したと発表した。 サークリサは、CD ...
世界初のスイッチ抗体STA551、非臨床の研究結果を米国科学誌で発表
2020.09.07
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8月26日、中外製薬株式会社は同社独自の抗体エンジニアリング技術「Switch-Ig」を用いた世界初のスイッチ抗体「STA551」に関する非臨床研究の成果が米国癌学会（AACR）発行のジャーナル「Ca ...
局所進行性/転移性非小細胞肺がんの1stラインに対するSintilimab＋アリムタ＋化学療法併用、無増悪生存期間を改善
2020.09.07
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この記事の3つのポイント ・局所進行性/転移性非小細胞肺がん患者が対象の第3相試験 ・Sintilimab＋アリムタ＋化学療法の有効性・安全性を比較検証 ・無増悪生存期間はSintilimab投与群の ...