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ファーストライン治療16週間後の転移性大腸がんに対する維持療法としてのカペシタビン単剤療法、無増悪生存期間を有意に延長
2021.09.27
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この記事の3つのポイント ・ファーストライン治療16週間後の転移性大腸がん患者が対象の臨床試験 ・維持療法としてのカペシタビン単剤療法の有効性・安全性を経過観察と比較検証 ・無増悪生存期間について経過 ...
ASCT適応の新規多発性骨髄腫に対するボルテゾミブ＋サリドマイド＋デキサメタゾン＋ダラザレックス併用後の維持療法としてのダラザレックス単剤療法、無増悪生存期間を延長
2021.09.24
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この記事の3つのポイント ・ASCT適応の新規多発性骨髄腫患者が対象の第3相試験 ・ボルテゾミブ＋サリドマイド＋デキサメタゾン＋ダラザレックス併用後の維持療法にダラザレックス単剤療法の有効性・安全性を ...
【米国】EGFRエクソン20挿入変異を有する非小細胞肺がんに対する初の経口薬EXKIVITY、FDAが承認
2021.09.22
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9月16日、武田薬品工業株式会社は、経口投与の上皮成長因子受容体（EGFR）チロシンキナーゼ阻害薬であるEXKIVITY（一般名：mobocertinib/モボセルチニブ）について、EGFRエクソン2 ...
転移性非小細胞肺がんに対するファーストライン治療としてのイミフィンジ＋トレメリムマブ＋化学療法、無増悪生存期間と全生存期間を延長
2021.09.22
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この記事の3つのポイント ・転移性非小細胞肺がん患者が対象の第3相試験 ・一次治療としてのイミフィンジ＋トレメリムマブ＋化学療法の有効性・安全性を化学療法単独と比較検証 ・無増悪生存期間は6.2ヶ月、 ...
World Lung 2021 –トレメリムマブは精査には耐えた
2021.09.21
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※本記事はEvaluate社の許可のもと、オンコロが翻訳したものです。内容および解釈については英語の原文を優先します。正確な内容については原文をお読みください。 Poseidon試験の全データによ ...
再発/難治性B細胞性非ホジキンリンパ腫に対する抗CD3/CD20二重特異性抗体Epcoritamab単剤療法、第2相推奨用量で客観的奏効率88％を示す
2021.09.21
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この記事の3つのポイント ・再発/難治性B細胞性非ホジキンリンパ腫患者が対象の第1/2相試験 ・抗CD3/CD20二重特異性抗体Epcoritamab（エプコリタマブ）単剤療法の有効性・安全性を検証 ...
ALK陽性の進行性非小細胞肺がんに対するファーストライン治療としてのEnsartinib単剤療法、無増悪生存期間を有意に改善
2021.09.17
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この記事の3つのポイント ・ALK陽性の進行性非小細胞肺がん患者が対象の第3相試験 ・Ensartinib（エンサルチニブ）単剤療法の有効性・安全性をクリゾチニブ単剤療法と比較検証 ・無増悪生存期間は ...
高リスク骨髄異形成症候群、慢性骨髄単球性白血病、低芽球性の急性骨髄性白血病に対するNEDD8活性化酵素阻害薬Pevonedistat＋アザシチジン併用療法、無イベント生存期間を統計学的有意に改善せず
2021.09.16
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この記事の3つのポイント ・高リスク骨髄異形成症候群患者が対象の第3相試験 ・ファーストライン治療としてのPevonedistat（ペボネディスタット）＋アザシチジン併用療法の有効性・安全性を比較検証 ...
プラチナ系抗がん剤に抵抗性のある再発/進行卵巣がんにオプジーボ単剤療法、全生存期間を統計学的有意に改善せず
2021.09.15
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この記事の3つのポイント ・プラチナ系抗がん剤に対して抵抗性のある再発/進行卵巣がん患者が対象の第3相試験 ・オプジーボ単剤療法の有効性・安全性を化学療法と比較検証 ・全生存期間はオプジーボ単剤群10 ...
経口HSP90阻害剤ピミテスピブ、 消化管間質腫瘍（GIST）に対する適応で承認申請
2021.09.14
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大鵬薬品工業株式会社は9月14日、経口Heat Shock Protein（HSP）90阻害剤（一般名：ピミテスピブ、開発コード：TAS-116）について、厚生労働省に「がん化学療法後に増悪した消化管 ...
治療歴のある悪性胸膜中皮腫に対するサイラムザ＋ゲムシタビン併用療法、全生存期間を統計学的有意に改善
2021.09.14
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この記事の3つのポイント ・治療歴のある悪性胸膜中皮腫患者が対象の第2相試験 ・二次治療としてのサイラムザ＋ゲムシタビン併用療法の有効性・安全性をプラセボと比較検証 ・全生存期間はゲムシタビン＋サイラ ...
進行性淡明細胞型腎細胞がんに対するカボメティクス＋テセントリク併用療法、客観的奏効率58％を示す
2021.09.13
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この記事の3つのポイント ・進行性淡明細胞/非淡明細胞型腎細胞がん患者が対象の第1b相試験 ・カボメティクス±テセントリク併用療法の有効性・安全性を検証 ・進行性淡明細胞型腎細胞がんにおける客観的奏効 ...
アドセトリス、CD30陽性ホジキンリンパ腫の小児に対するファーストライン治療薬として適応拡大を申請
2021.09.10
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9月10日、武田薬品工業株式会社は、悪性リンパ腫治療剤であるアドセトリス（一般名：ブレンツキシマブ ベドチン、以下アドセトリス）について、「CD30陽性ホジキンリンパ腫」において小児のファーストライン ...
FGFR遺伝子異常を有する治療抵抗性進行/再発固形がんに対する医師主導治験を実施、がんゲノム医療中核拠点病院5施設で
2021.09.10
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9月7日、国立がん研究センター中央病院は、FGFR遺伝子異常を有する進行/再発固形がん患者を対象に、FGFRの選択的阻害剤であるE7090単剤療法の有効性と安全性を検証する第2相医師主導治験である「N ...
選択的エストロゲン受容体調整薬治療中に病勢進行した閉経前の進行性乳がんに対するレトロゾール＋エベロリムス併用療法、無増悪生存期間を延長
2021.09.10
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この記事の3つのポイント ・選択的エストロゲン受容体調整薬治療中に病勢進行した閉経前のホルモン受容体陽性HER2陰性進行性乳がん患者が対象の第2相試験 ・レトロゾールにmTOR阻害薬エベロリムスを上乗 ...
転移性尿路上皮がんに対するシスプラチン＋ゲムシタビン＋ATR阻害薬Berzosertib併用療法、無増悪生存期間と全生存期間を統計学的有意に改善せず
2021.09.09
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この記事の3つのポイント ・転移性尿路上皮がん患者が対象の第2相試験 ・シスプラチン＋ゲムシタビン＋ATR阻害薬Berzosertib（ベルゾセルチブ）併用療法の有効性・安全性を比較検証 ・無増悪生存 ...
褐色細胞腫に対する放射性医薬品ライアットMIBG-I131や尿路上皮がんに対する初のADC抗体薬パドゼブなど4製品の承認を了承
2021.09.08
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9月6日、厚生労働省薬事・食品衛生審議会医薬品第二部会は、審議事項として8製品の審議を行った。うち、抗がん剤関連は4製品。これらは9月中に正式に承認される見込みである。また、報告事項※として1製品を報 ...
進行性扁平上皮非小細胞肺がんに対するファーストライン治療としてのプラチナ系抗がん剤＋ベリパリブ併用療法、喫煙者の全生存期間は有意に延長せず
2021.09.08
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この記事の3つのポイント ・進行性扁平上皮非小細胞肺がん患者が対象の第3相試験 ・ファーストライン治療としてのプラチナ系抗がん剤＋ベリパリブ併用療法の有効性・安全性を比較検証 ・喫煙者群の全生存期間で ...
トリパリマブの肺がんにおける成功は重要な問題を提起することになる
2021.09.07
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※本記事はEvaluate社の許可のもと、オンコロが翻訳したものです。内容および解釈については英語の原文を優先します。正確な内容については原文をお読みください。 中国Junshi社／米コヒーラス社 ...
卵巣がんに対する経口PARP阻害薬ゼジューラ、新規剤型として錠剤の承認を取得
2021.09.07
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9月3日、武田薬品工業株式会社は、ポリ（ADP-リボース）ポリメラーゼ（PARP）阻害薬であるゼジューラ（一般名：ニラパリブトシル酸塩水和物、以下ゼジューラ）について、剤型追加として「ゼジューラ錠10 ...