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進行性/転移性腎細胞がんに対する一次治療としてオプジーボ＋カボメティクス併用療法、全生存期間を改善
2022.06.21
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この記事の3つのポイント ・進行性/転移性腎細胞がん患者が対象の第3相試験 ・一次治療としてオプジーボ＋カボメティクス併用療法の有効性・安全性をスニチニブと比較検証 ・全生存期間はオプジーボ＋カボメテ ...
前治療歴のあるHER2低発現の転移性乳がんに対するエンハーツ単剤療法、無増悪生存期間と全生存期間を延長
2022.06.20
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この記事の3つのポイント ・化学療法による前治療を受けたHER2低発現の転移性乳がん患者が対象の第3相試験 ・エンハーツ単剤療法の有効性・安全性を化学療法と比較検証 ・無増悪生存期間は10.1ヶ月、全 ...
治療歴のあるKRASG12C遺伝子変異陽性の非小細胞肺がんに対するKRAS阻害薬Adagrasib単剤療法、良好な抗腫瘍効果を認める
2022.06.17
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この記事の3つのポイント ・治療歴のあるKRASG12C遺伝子変異陽性の非小細胞肺がん患者が対象の第1/2相試験 ・Adagrasib単剤単剤の有効性・安全性を検証 ・客観的奏効率は42.9％、奏効持 ...
患者報告アウトカムの電子モニタリングはがん治療中のQOL向上に寄与する可能性を示唆
2022.06.16
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転移性がん患者が、外来治療中に電子ツールを利用して自身の状態を把握し、インターネットを介して定期的に報告、医療者との双方向通信を確保した生活を送ることは、患者にとって身体的、精神的な恩恵をもたらす可能 ...
未治療のRAS遺伝子野生型切除不能転移性大腸がんの日本人患者に対するベクティビックス＋mFOLFOX6併用療法、全生存期間を改善
2022.06.16
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この記事の3つのポイント ・未治療のRAS遺伝子野生型切除不能転移性大腸がん日本人患者が対象の第3相試験 ・ベクティビックス＋mFOLFOX6併用療法の有効性・安全性をベバシズマブ＋mFOLFOX6と ...
トリプルネガティブ乳がんに対する一次治療としてのダトポタマブ デルクステカン単剤療法、第3相試験で最初の患者へ投与を開始
2022.06.15
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6月14日、第一三共株式会社は、TROP2に対する抗体薬物複合体（ADC）であるダトポタマブ デルクステカン（DS-1062/Dato-DXd）について、手術不能な転移性または局所再発性トリプルネガテ ...
免疫チェックポイント阻害薬治療歴のある進行性非小細胞肺がんに対するサイラムザ＋キイトルーダ併用療法、全生存期間を延長
2022.06.15
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この記事の3つのポイント ・免疫チェックポイント阻害薬治療歴のある進行性非小細胞肺がん患者が対象の第2相試験 ・サイラムザ＋キイトルーダ併用療法の有効性・安全性を標準化学療法と比較検証 ・全生存期間は ...
RAS/BRAF遺伝子野生型転移性大腸がんに対するファーストライン治療としてのパニツムマブ＋mFOLFOXIRI併用療法、臨床的抗腫瘍効果を示さず
2022.06.14
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この記事の3つのポイント ・RAS/BRAF遺伝子野生型転移性大腸がん患者が対象の第3相試験 ・一次治療としてのパニツムマブ＋mFOLFOXIRI併用療法の有効性・安全性を比較検証 ・パニツムマブ＋m ...
進行性卵巣がんに対する維持療法としてのPARP阻害薬ルカパリブ単剤療法、無増悪生存期間を改善
2022.06.13
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この記事の3つのポイント ・進行性卵巣がん患者が対象の第3相試験 ・維持療法としてのルカパリブ単剤療法の有効性・安全性をプラセボと比較検証 ・無増悪生存期間はルカパリブ単剤群で28.7ヶ月であり、プラ ...
FoundationOne CDxがんゲノムプロファイル、非小細胞肺がんと悪性黒色腫における4つの薬剤で承認を取得
2022.06.13
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6月3日、中外製薬株式会社は、遺伝子変異解析プログラムである「FoundationOne CDxがんゲノムプロファイル」について、非小細胞肺がんと悪性黒色腫における下記の4つの薬剤のコンパニオン診断と ...
Asco 2022 –エンハーツは問う、どこまで下げることができるのか
2022.06.10
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※本記事はEvaluate社の許可のもと、オンコロが翻訳したものです。内容および解釈については英語の原文を優先します。正確な内容については原文をお読みください。 トリプルネガティブ乳がんでの勝利宣 ...
GISTに対する経口HSP90阻害剤ジェセリなど5製品の承認を了承
2022.06.10
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5月30日、厚生労働省薬事・食品衛生審議会医薬品第二部会は、審議項目として6製品の審議を行い、抗がん剤関連は1製品であった。また、報告事項※として7製品を報告し、うち4製品ががん関連であった。 ※報告 ...
BTK阻害薬治療歴のある再発/難治性マントル細胞リンパ腫に対するCAR-T細胞療法KTE-X19、客観的奏効率91％を示す
2022.06.10
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この記事の3つのポイント ・ブルトン型チロシンキナーゼ（BTK）阻害薬治療歴のある再発/難治性マントル細胞リンパ腫患者が対象の第2相試験 ・CAR-T細胞療法であるKTE-X19単剤療法の有効性・安全 ...
ダウノルビシン＋シタラビン配合リポソーム注射剤NS-87、急性骨髄性白血病を対象に希少疾病用医薬品の指定を取得
2022.06.10
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5月30日、日本新薬株式会社は、開発中のNS-87（ダウノルビシン塩酸塩、シタラビン配合リポソーム注射剤、以下NS-87）について、急性骨髄性白血病（AML）を期待できる適応症として、厚生労働省より5 ...
ホルモン受容体陽性HER２陰性のハイリスク原発性乳がんに対する術後療法としてのホルモン療法＋エベロリムス、無病生存期間を改善せず
2022.06.09
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この記事の3つのポイント ・ホルモン受容体陽性HER２陰性のハイリスク原発性乳がん患者が対象の第3相試験 ・術後療法としてのホルモン療法＋エベロリムスの有効性・安全性をホルモン療法＋プラセボと比較検証 ...
アドセトリス、小児のCD30陽性ホジキンリンパ腫の一次治療で適応拡大承認を取得
2022.06.09
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5月26日、武田薬品工業株式会社は、「CD30陽性ホジキンリンパ腫」の小児の一次治療を適応として、悪性リンパ腫の治療薬であるアドセトリス（一般名：ブレンツキシマブ ベドチン、以下アドセトリス）について ...
ALK融合遺伝子変異陽性の進行性非小細胞肺がんに対する一次治療としてのローブレナ単剤療法、中枢神経系の病勢進行を抑制
2022.06.08
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この記事の3つのポイント ・ALK融合遺伝子変異陽性の進行性非小細胞肺がん患者が対象の第3相試験 ・一次治療としてのローブレナの有効性・安全性をクリゾチニブと比較検証 ・脳転移を有する患者群における1 ...
根治切除不能な進行・再発の食道がんに対するオプジーボ＋ヤーボイとオプジーボ＋化学療法、適応拡大承認を取得
2022.06.08
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5月26日、小野薬品工業株式会社とブリストル・マイヤーズ スクイブ株式会社は、「根治切除不能な進行・再発の食道がん」を適応症として、ヒト型抗PD-1モノクローナル抗体であるオプジーボ点滴静注（一般名： ...
テセントリク、非小細胞肺がんに対する術後補助療法の承認を取得、NSCLCの術後補助療法として初のがん免疫療法に
2022.06.07
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5月26日、中外製薬株式会社は、「PD-L1陽性の非小細胞肺がんにおける術後補助療法を適応症として抗PD-L1ヒト化モノクローナル抗体/抗悪性腫瘍剤であるテセントリク点滴静注1200mg（一般名：アテ ...
転移性大腸がんに対するファーストラインとしてのFOLFOXIRI＋ベバシズマブ＋テセントリク併用療法、無増悪生存期間を改善
2022.06.06
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この記事の3つのポイント ・転移性大腸がん患者が対象の第2相試験 ・一次治療としてのFOLFOXIRI＋ベバシズマブ＋テセントリク併用療法の有効性・安全性を FOLFOXIRI＋ベバシズマブと比較検 ...