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STAMP阻害剤セムブリックス、新規作用機序を有する慢性骨髄性白血病治療薬として新発売
2022.06.06
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5月25日、ノバルティスファーマ株式会社は、セムブリックス錠（一般名：アシミニブ塩酸塩、以下セムブリックス）について、前治療薬に抵抗性または不耐容の慢性骨髄性白血病（CML）を適応症として販売を開始し ...
Asco 2022 –アディセット社、アーセレックス社、PMV社に大きな期待
2022.06.03
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※本記事はEvaluate社の許可のもと、オンコロが翻訳したものです。内容および解釈については英語の原文を優先します。正確な内容については原文をお読みください。 Ascoから発表されたアブストラク ...
NK1受容体拮抗型制吐剤アロカリス、シスプラチンなどに随伴する消化器症状（悪心、嘔吐）の適応で新発売
2022.06.03
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5月25日、大鵬薬品工業株式会社は選択式NK1受容体拮抗型制吐剤であるアロカリス点滴静注235mg（一般名：ホスネツピタント塩酸塩、以下アロカリス）について、「抗悪性腫瘍剤（シスプラチン等）投与に伴う ...
原発性乳がんに対する術前化学療法としてのデノスマブ＋化学療法、病理学的完全奏効率を改善せず
2022.06.02
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この記事の3つのポイント ・原発性乳がん患者が対象の第2b相試験 ・術前化学療法としてのデノスマブ＋化学療法の有効性・安全性を比較検証 ・病理学的完全奏効率はデノスマブ投与群の41.0％に対してデノス ...
EGFR遺伝子変異を有する局所進行性/転移性非小細胞肺がんに対するファーストライン治療としてのAumolertinib単剤療法、無増悪生存期間を延長
2022.06.01
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この記事の3つのポイント ・EGFR遺伝子変異（エクソン19欠失型/エクソンL858R変異型）を有する 局所進行性/転移性非小細胞肺がん患者が対象の第3相試験 ・一次治療としてのAumolertin ...
治療歴のあるエストロゲン受容体陽性HER2陰性の進行性乳がんに対するElacestrant単剤療法、無増悪生存期間を改善
2022.05.31
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この記事の3つのポイント ・エストロゲン受容体陽性HER2陰性の進行性乳がん患者が対象の第3相試験 ・Elacestrant（エラセストラント）単剤療法の有効性・安全性を標準ホルモン療法と比較検証 ・ ...
ステージIIIAの非小細胞肺がんに対する術前化学療法としてオプジーボ＋パクリタキセル＋カルボプラチン併用療法、36ヶ月全生存率81.9％を示す
2022.05.30
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この記事の3つのポイント ・切除可能局所進行性（ステージIIIA）非小細胞肺がん患者が対象の第2相試験 ・術前化学療法としてオプジーボ＋パクリタキセル＋カルボプラチン併用療法の有効性・安全性を検証 ・ ...
PD-L1陽性の化学療法ナイーブ再発/転移性非小細胞肺がんに対するTiragolumab＋テセントリク併用療法、客観的奏効率と無増悪生存期間を改善
2022.05.27
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この記事の3つのポイント ・PD-L1陽性の化学療法ナイーブ再発/転移性非小細胞肺がん患者が対象の第2相試験 ・Tiragolumab＋テセントリク併用療法の有効性・安全性を比較検証 ・客観的奏効率は ...
ホルモン受容体陽性の再発/転移性子宮内膜がんに対するmTOR阻害薬Vistusertib＋アナストロゾール併用療法、8週無増悪生存率を改善
2022.05.26
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この記事の3つのポイント ・ホルモン受容体陽性の再発/転移性子宮内膜がん患者が対象の第1/2相試験 ・mTOR阻害薬であるVistusertib＋アナストロゾール併用療法の有効性・安全性をアナストロゾ ...
PD-L1高発現の局所進行性/転移性非小細胞肺がんに対する一次治療としてのテセントリク＋チラゴルマブ併用療法、無増悪生存期間を改善せず
2022.05.25
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この記事の3つのポイント ・PD-L1高発現の局所進行性/転移性非小細胞肺がん患者が対象の第3相試験 ・一次治療としてのテセントリク＋tiragolumab（チラゴルマブ）の有効性・安全性をテセントリ ...
治療歴のある転移性トリプルネガティブ乳がんに対するリムパーザ＋セララセルチブ併用療法、臨床的ベネフィットを示さず
2022.05.24
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この記事の3つのポイント ・治療歴のある転移性トリプルネガティブ乳がん患者が対象の第2相試験 ・リムパーザ＋セララセルチブ併用療法の有効性・安全性をリムパーザ単剤療法と比較検証 ・無増悪生存期間中央値 ...
慢性骨髄性白血病に対する新規STAMP阻害剤セムブリックス、抗がん剤による悪心嘔吐に対するNK1拮抗制吐剤アロカリス、薬価収載へ
2022.05.23
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5月18日、厚生労働省中央社会保険医療協議会（中医協）総会（第521回）が行われ、新薬14成分18品目の薬価収載を了承した。うち、抗がん剤関連は、治療薬としてノバルティス ファーマ株式会社のセムブリッ ...
ステージIII結腸がんに対するアジュバント療法としてのmFOLFOX6療法またはCAPOX療法、治療期間による有効性の差は認められず
2022.05.23
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この記事の3つのポイント ・ステージIII結腸がん患者が対象の第3相試験 ・アジュバント療法としてmFOLFOX6療法/CAPOX療法を3ヶ月または6ヶ月投与した際の有効性・安全性を比較検証 ・全生存 ...
難治性/転移性膵臓がんに対する定位放射線治療＋オプジーボ併用療法へのヤーボイ上乗せ、臨床的ベネフィット率37.2％を示す
2022.05.20
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この記事の3つのポイント ・難治性/転移性膵臓がん患者が対象の第2相試験 ・定位放射線治療＋オプジーボ＋ヤーボイの有効性・安全性を比較検証 ・臨床的ベネフィット率は37.2％であり、オプジーボ＋定位放 ...
ステージIII切除不能非小細胞肺がんに対するイミフィンジ＋Oleclumab/Monalizumab併用療法、客観的奏効率で高率を示す
2022.05.19
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この記事の3つのポイント ・ステージIII切除不能非小細胞肺がん患者が対象の第2相試験 ・イミフィンジ＋Oleclumab/Monalizumabの有効性・安全性を比較検証 ・客観的奏効率はイミフィン ...
転移性ホルモン感受性前立腺がんに対するオルテロネル＋アンドロゲン遮断療法（ADT）、全生存期間を延長せず
2022.05.18
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この記事の3つのポイント ・転移性ホルモン感受性前立腺がん患者が対象の第3相試験 ・Orteronel（オルテロネル）＋アンドロゲン遮断療法（ADT）の有効性・安全性を比較検証 ・無増悪生存期間は改善 ...
IDH1変異陽性の急性骨髄性白血病に対するイボシデニブ＋アザシチジン併用療法、無イベント生存期間を改善
2022.05.17
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この記事の3つのポイント ・IDH1変異陽性の急性骨髄性白血病患者が対象の第3相試験 ・Ivosidenib（イボシデニブ）＋アザシチジン併用療法の有効性・安全性を比較検証 ・無イベント生存期間はイボ ...
再発または難治性末梢T細胞リンパ腫に対するダルビアスなどの承認了承、非小細胞肺がんに対するテセントリク術後補助療法も
2022.05.16
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5月12日、厚生労働省薬事・食品衛生審議会医薬品第二部会は、審議項目として3製品の審議を行い、うち2製品が抗がん剤関連であった。また、報告事項※として3製品を報告し、そのすべてががん関連であった。 ※ ...
エストロゲン受容体陽性の閉経後乳がんに対するイバンドロネート＋内分泌療法、無病生存期間を改善せず
2022.05.16
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この記事の3つのポイント ・エストロゲン受容体陽性の閉経後乳がん患者が対象の第3相試験 ・経口ビスフォスフォネート製剤イバンドロネート＋内分泌療法の有効性・安全性を比較検証 ・無病生存期間は内分泌療法 ...
HER2陽性再発進行の骨軟部肉腫と婦人科悪性腫瘍を対象に非ウイルス遺伝子改変HER2 CAR-T細胞療法の医師主導治験を開始
2022.05.13
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信州大学は5月9日、再発/進行性のHER2陽性骨・軟部肉腫ならびに婦人科悪性腫瘍の患者を対象にHER2を標的とするキメラ抗原受容体（CAR）-T細胞療法の安全性を評価する第1相医師主導治験を開始すると ...