免疫チェックポイント阻害薬 | がん情報サイト「オンコロ」

進行性非淡明細胞型腎細胞がん患者に対するテセントリク＋アバスチン、客観的奏効率33％を示す

2019.11.15

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この記事の3つのポイント・進行性非淡明細胞型腎細胞がん患者が対象の第2相試験・テセントリク＋アバスチン併用療法の有効性・安全性を検証・客観的奏効率は33％、PD-L1陽性患者群では60％を示した ...

未治療の進行性悪性黒色腫患者に対するオプジーボ+ヤーボイ併用またはオプジーボ単剤、ヤーボイ単剤に比べて5年全生存率、5年無増悪生存率改善

2019.11.14

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この記事の3つのポイント・未治療の進行性悪性黒色腫（メラノーマ）患者が対象の第3相試験・オプジーボ+ヤーボイ併用、オプジーボ単剤の有効性・安全性をヤーボイ単剤と比較検証・5年全生存率はオプジーボ ...

進行性非小細胞肺がん患者に対するファーストライン治療としてのオプジーボ+低用量ヤーボイ+化学療法、全生存期間を改善

2019.11.14

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この記事の3つのポイント・進行性非小細胞肺がん患者が対象の第3相試験・ファーストライン治療としてのオプジーボ+低用量ヤーボイ+化学療法の有効性・安全性を比較検証・中間解析の結果、全生存期間は化学 ...

未治療の切除不能肝細胞がんにおけるテセントリク＋アバスチン、ネクサバールに比べて全生存期間、無増悪生存期間を有意に改善

2019.11.13

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【アンケート調査実施中！】肝臓がん患者さん対象　治療に関するアンケート調査にご協力くださいこの記事の3つのポイント・未治療の切除不能肝細胞がん患者が対象の第3相試験・テセントリク＋アバスチン併 ...

オプジーボ・ヤーボイ併用療法、高頻度マイクロサテライト不安定性を有する結腸・直腸がんの効能・効果の追加に係る承認申請

2019.11.12

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2019年11月12日、小野薬品工業株式会社（以下、小野薬品）とブリストル・マイヤーズスクイブ株式会社は、ヒト型抗ヒトPD-1（programmed cell death-1）モノクローナル抗体ニボ ...

治療歴のある切除不能進行/再発食道がん患者に対するオプジーボ、化学療法に比べて全生存期間を有意に改善

2019.11.07

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この記事の3つのポイント・治療歴のある切除不能進行/再発食道がん患者が対象の第3相試験・オプジーボ単剤療法の有効性・安全性を検証・化学療法に比べて全生存期間を統計学的有意に改善し、忍容性も良好 ...

未治療の切除不能肝細胞がん患者に対するテセントリク+アバスチン、無増悪生存期間中央値5.6ヶ月を示す

2019.11.07

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【アンケート調査実施中！】肝臓がん患者さん対象　治療に関するアンケート調査にご協力くださいこの記事の3つのポイント・未治療の切除不能肝細胞がん患者を対象とした第1b相試験・テセントリク+アバス ...

PD-L1高率の進行性扁平上皮/非扁平上皮非小細胞肺がん患者に対するファーストライン治療としてのテセントリク、全生存期間を統計学的有意に改善する

2019.11.06

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この記事の3つのポイント・PD-L1高率の進行性扁平上皮/非扁平上皮非小細胞肺がん患者を対象とした第3相試験・ファーストライン治療としてのテセントリク単剤療法の有効性・安全性を検証・化学療法と比 ...

進行性胃腺がんまたは食道胃接合部腺がん患者に対するファーストライン治療としてのキイトルーダ単剤/併用療法、CPS1以上の患者に対して全生存期間中央値で非劣勢を示す

2019.11.01

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この記事の3つのポイント・進行性胃腺がんまたは食道胃接合部腺がん患者が対象の第3相試験・ファーストライン治療としてのキイトルーダ単剤/併用療法の有効性・安全性を検証・CPS※1以上の患者に対して ...

未治療の局所進行性または転移性尿路上皮がん患者に対するテセントリク＋化学療法、無増悪生存期間を有意に改善

2019.11.01

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この記事の3つのポイント・未治療の局所進行性または転移性尿路上皮がん患者が対象の第3相試験・テセントリク＋化学併用療法の有効性・安全性を検証・無増悪生存期間を統計学的有意に改善し、忍容性も問題が ...

早期トリプルネガティブ乳がん患者に対する術前化学療法としてのキイトルーダ＋化学療法、病理学的完全奏効率を有意に改善

2019.10.31

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この記事の3つのポイント・早期トリプルネガティブ乳がん患者が対象の第3相試験・術前化学療法としてのキイトルーダ＋化学療法の有効性・安全性を検証・病理学的完全奏効率を統計学的有意に改善 2019年 ...

切除後の進行性悪性黒色腫患者に対する術後化学療法としてのオプジーボ、ヤーボイに比べて3年無再発生存期間を有意に改善

2019.10.30

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この記事の3つのポイント・切除後の進行性悪性黒色腫患者に対する第3相試験の3年フォローアップ解析・術後化学療法としてのオプジーボ単剤療法とヤーボイ単剤療法の有効性・安全性を検証・オプジーボ単剤療 ...

未治療の進行性悪性黒色腫患者に対するオプジーボ＋ヤーボイ、5年全生存率は52%を示す

2019.10.30

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この記事の3つのポイント・未治療の進行性悪性黒色腫患者が対象の第3相試験の5年フォローアップ解析・オプジーボ＋ヤーボイの併用療法とオプジーボ単剤療法、ヤーボイ単剤療法の有効性・安全性を検証・オプ ...

2020年1月31日にアップデートされた拡大治験情報（BRAF陽性の大腸がん-ビラフトビとメクトビ追加）

2019.10.11

オンコロブログ

いつもご覧いただきありがとうございます、オンコロの中山です。 2020年1月31日に医薬品医療機器総合機構（PMDA）のサイトの拡大治験情報がアップデートされました。本記事ではその情報を掲載しており ...

未治療の進行性膀胱がん患者に対するテセントリク+化学療法、無増悪生存期間を統計学的有意に改善

2019.08.21

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この記事の3つのポイント・未治療の進行性膀胱がん患者を対象とした第3相試験・テセントリク+化学療法の有効性・安全性を検証・無増悪生存期間を統計学的有意に改善 2019年8月5日、エフ・ホフマン・ ...

リムパーザ、相同組換え修復遺伝子変異を伴う転移性去勢抵抗性前立腺がん対象の第3相試験で主要評価項目を達成

2019.08.20

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2019年8月7日、アストラゼネカ株式会社（以下、アストラゼネカ）およびMerck社（北米以外ではMSD、以下MSD）は、オラパリブ（商品名：リムパーザ）の第3相PROfound試験における良好な結果 ...

治療歴のある局所進行性または転移性尿路上皮がん患者に対するエンホルツマブベドチン、客観的効率44％を示す

2019.08.16

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この記事の3つのポイント・局所進行性または転移性尿路上皮がん患者が対象の第2相試験・ネクチン-4を標的とするエンホルツマブベドチン単剤療法の有効性・安全性を検証・客観的奏効率は44％を示し、完 ...

再発婦人科がん患者に対するイミフィンジ+リムパーザ+セジラニブ併用療法、良好な抗腫瘍効果を示す