免疫チェックポイント阻害薬
切除可能な非小細胞肺がん患者に対する術前化学療法としてのテセントリク単剤療法、病理学的奏効率19％を示す
2019.06.06
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この記事の3つのポイント ・ステージIB～IIIB非小細胞肺がん患者が対象の第2相試験 ・術前化学療法としてのテセントリク単剤療法の有効性・安全性を検証 ・病理学的奏効率は19％を示し、5％が病理学的 ...
切除可能な非小細胞肺がん患者に対する術前化学療法としてのオプジーボ単剤、オプジーボ+ヤーボイ併用、術前の残存腫瘍10%以下の割合をそれぞれ17％と33％に
2019.06.06
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この記事の3つのポイント ・ステージI～IIIA期の切除可能な非小細胞肺がん患者が対象の第2相試験 ・術前化学療法としてのオプジーボ単剤、オプジーボ+下ヤーボイ併用療法の有効性・安全性を検証 ・術前の ...
PD-L1陽性HER2陰性進行性胃がんまたは胃食道接合部がん患者に対するファーストライン治療としてのキイトルーダ単剤療法、化学療法に対して有効性示せず
2019.06.05
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この記事の3つのポイント ・PD-L1陽性HER2陰性進行性胃がんまたは胃食道接合部がん患者が対象の第3相試験 ・ファーストライン治療としてのキイトルーダ単剤療法の有効性・安全性を比較検証 ・死亡リス ...
肝転移のある化学療法未治療の転移性非扁平上皮非小細胞肺がん患者に対するテセントリク+アバスチン+化学療法、全生存期間を改善
2019.06.04
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この記事の3つのポイント ・肝転移のある化学療法未治療の転移性非扁平上皮非小細胞肺がん患者が対象の第3相試験 ・テセントリク+アバスチン+化学療法の有効性・安全性を比較検証 ・テセントリク+アバスチン ...
進行性非小細胞肺がん患者に対するキイトルーダ単剤療法、PD-L1発現率50％以上の患者群で5年全生存率29.6％を示す
2019.06.04
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この記事の3つのポイント ・未治療または既治療の進行性非小細胞肺がん患者が対象の第1相試験 ・キイトルーダ単剤療法を投与し、客観的奏効率、全生存期間などを検証 ・キイトルーダ単剤療法は未治療、既治療に ...
未治療の古典的進行性ホジキンリンパ腫患者に対するオプジーボ+ドキソルビシン+ビンブラスチン+ダカルバジン併用療法、客観的奏効率84％を示す
2019.06.03
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この記事の3つのポイント ・未治療の古典的進行性ホジキンリンパ腫患者が対象の第2相試験 ・オプジーボ+ドキソルビシン+ビンブラスチン+ダカルバジン併用療法の安全性・有効性を検証 ・客観的奏効率は84％ ...
オプジーボ 進行食道がん適応にて国内初の承認申請
2019.05.30
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5月30日、小野薬品工業株式会社は、免疫チェックポイント阻害薬ニボルマブ（商品名オプジーボ）について、切除不能な進行または再発食道がんに対する効能・効果の追加に係る製造販売承認事項一部変更承認申請を行 ...
治療歴のある転移性トリプルネガティブ乳がん患者に対するキイトルーダ単剤療法、全生存期間を統計学的有意に改善しない
2019.05.30
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2019年5月20日、メルク・アンド・カンパニー社プレスリリースにて治療歴のある転移性トリプルネガティブ乳がん患者に対する抗PD-1抗体薬であるペムブロリズマブ（商品名キイトルーダ;以下キイトルーダ） ...
前治療歴のある転移性尿路上皮がん患者に対するオプジーボ単剤療法、オプジーボ+ヤーボイ併用療法の長期フォローアップ結果
2019.05.29
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この記事の3つのポイント ・プラチナ系抗がん剤治療歴のある転移性尿路上皮がん患者が対象の第1/2相試験 ・オプジーボ単剤またはオプジーボ+ヤーボイ併用療法の有効性・安全性を検証 ・オプジーボ1mg/k ...
進展型小細胞肺がんの一次治療でテセントリクと化学療法併用をFDAが承認
2019.03.28
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3月19日、スイス・ロシュ社は、進展型小細胞肺がん（ES-SCLC）の成人患者に対する抗PD-L1抗体アテゾリズマブ（商品名：テセントリク）とカルボプラチンおよびエトポシド（化学療法）併用の一次治療を ...
がん免疫療法に肥満はプラスかマイナスか
2019.03.26
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この記事の3つのポイント ・がん種を問わず肥満はがんの促進要因とみなされている ・一方、BMI 30kg/m2超の患者の方が、がん免疫療法の効果がすぐれていた ・疑義はあるが、抗ウイルス反応やワクチン ...
非小細胞肺がん患者に対するキイトルーダ単剤療法の3年追跡調査結果
2019.03.20
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2019年3月12日、医学誌『The Lancet Respiratory Medicine』にて局所進行性/転移性非小細胞肺がん患者に対する抗PD-1抗体薬であるペムブロリズマブ（商品名キイトルーダ ...
米国にて、トリプルネガティブ乳がんに対するテセントリクとパクリタキセルとの併用を承認
2019.03.12
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3月11日、ロシュ社は米国食品医薬品局（Food and Drug Administration：以下FDA）が承認した検査法により腫瘍中のPD-L1発現が認められた切除不能な局所進行または転移性のト ...
免疫関連遺伝子発現（GEP）、 遺伝子変異量（TMB）、そしてPD-L1発現量はキイトルーダのバイオマーカーになり得る
2019.02.25
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2018年12月13日、医学誌『Journal of Clinical Oncology』にて抗PD-1抗体薬であるペムブロリズマブ（商品名キイトルーダ;以下キイトルーダ）とそのバイオマーカーである免 ...
再発の神経膠芽腫に摘出術前後のキイトルーダ使用で生存延長の可能性
2019.02.16
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この記事の3つのポイント ・神経膠芽腫には免疫チェックポイント阻害薬が効きづらい ・再発後の周術期にキイトルーダを使用するパイロット試験結果 ・手術前、手術後にキイトルーダを使用することに生存期間が延 ...
キイトルーダとインライタ併用療法が進行腎細胞がん適応にて承認申請
2019.02.13
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2月13日、MSD株式会社は、2月8日、抗PD-1抗体ペムブロリズマブ（キイトルーダ）とチロシンキナーゼ阻害薬アキシチニブ（インライタ）との併用療法において、切除不能または転移性腎細胞がんに対する製造 ...
進行腎細胞がん患者に対するオプジーボとヤーボイ併用療法、3年生存率は60%
2019.02.13
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この記事の3つのポイント ・進行腎細胞がん初回治療に対してオプジーボ×ヤーボイ療法は既に承認済み ・承認根拠となった臨床試験の追加情報 ・現状の3年生存率は60%と死亡リスクを29%げ 2019年2月 ...
肝機能が低下した進行性肝細胞がん患者に対するオプジーボの有効性
2019.02.03
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この記事の3つのポイント ・肝機能が低下した進行肝細胞がん患者に対するオプジーボの有効性 ・肝機能をあらわす指標のChild-Pugh Bのコホート結果 ・病態コントロール率55.1％、奏効持続期間9 ...
食道がんのイミフィンジ術後化学療法にて1年間再発しなかった割合は79.2％
2019.02.03
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この記事の3つのポイント ・食道がん・食道胃接合部がんの術後化学療法としてのイミフィンジ単剤療法 ・第2相試験にて有効性を探索・検証 ・1年無再発生存率は79.2％であった 2019年1月17日~1月 ...
びまん性大細胞型B細胞リンパ腫患者に対するオプジーボの奏効率は3～10％
2019.02.03
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この記事の3つのポイント ・びまん性大細胞型B細胞リンパ腫患者に対するオプジーボの可能性 ・難治性に対する第2相試験の結果 ・オプジーボの奏効率は低い 2018年1月8日、医学誌『Journal of ...