フルベストラント
【承認】トルカプ＋フェソロデックス併用療法、特定の遺伝子変異を有するホルモン受容体陽性/HER2陰性進行再発乳がんに対する製造販売承認を取得
2024.04.05
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アストラゼネカ株式会社は3月27日、「トルカプ錠」（一般名：カピバセルチブ）について、フェソロデックス（一般名：フルベストラント）との併用療法で、「内分泌療法後に増悪したPIK3CA、AKT1又はPT ...
ホルモン受容体陽性HER2陰性乳がんに対する術前化学療法としてのフェソロデッス、アリミデックス＋フェソロデックス、アリミデックス単剤に対する優位性を示せず
2024.01.30
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この記事の3つのポイント ・ホルモン受容体（エストロゲン受容体）陽性HER2陰性の閉経後早期乳がんが対象の第3相試験 ・術前化学療法としてのフルベストラント単剤療法、アナストロゾール＋フルベストラント ...
内分泌療法に抵抗性を示したホルモン受容体陽性HER2陰性の進行乳がん、カピバセルチブ＋フルベストラント併用療法により無増悪生存期間が有意に延長
2023.06.08
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この記事の3つのポイント ・内分泌療法中もしくは治療後に再発または増悪したホルモン受容体陽性、HER2陰性の進行乳がんを対象とした第3相試験 ・内分泌療法としてのフルベストラントとAKT阻害剤カピバセ ...
ESR1変異を有するエストロゲン受容体陽性HER2陰性進行性乳がんに対するアロマターゼ阻害薬＋イブランス後のフルベストラント＋イブランスへのスイッチ投与、無増悪生存期間を延長
2022.10.07
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この記事の3つのポイント ・ESR1変異を有するエストロゲン受容体陽性HER2陰性進行性乳がん患者が対象の第3相試験 ・アロマターゼ阻害剤＋イブランス併用療法後のフルベストラント＋イブランス併用療法（ ...
アロマターゼ阻害薬治療後に病勢進行した閉経後のホルモン受容体陽性進行性/転移性乳がん患者に対するカピバセルチブ＋フルベストラント併用療法、全生存期間を改善
2022.06.28
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この記事の3つのポイント ・アロマターゼ阻害薬治療後に病勢進行した閉経後のホルモン受容体陽性進行性/転移性乳がん患者が対象の第2相試験 ・capivasertib（カピバセルチブ）＋フルベストラント併 ...
ホルモン療法後に病勢進行したホルモン受容体陽性HER2陰性進行性乳がんに対するDalpiciclib＋フルベストラント併用療法、無増悪生存期間を統計学的有意に改善
2021.12.03
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この記事の3つのポイント ・ホルモン療法後に病勢進行したホルモン受容体陽性HER2陰性進行性乳がん患者が対象の第3相試験 ・Dalpiciclib（ダルピシクリブ）＋フルベストラント併用療法の有効性・ ...
ホルモン受容体陽性HER2陰性の進行性乳がんに対する一次治療としてのイブランス＋フルベストラント併用療法、無増悪生存期間27.9ヶ月を示す
2021.10.19
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この記事の3つのポイント ・ホルモン受容体陽性HER2陰性の進行性乳がん患者が対象の第2相試験 ・イブランス＋フルベストラント併用療法の有効性・安全性をイブランス＋レトロゾール併用療法と比較検証 ・無 ...
ホルモン受容体陽性HER2陰性早期乳がんに対する術後療法としてのイブランス＋ホルモン療法、ホルモン療法に比べて3年無浸潤疾患生存率を改善せず
2021.01.28
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この記事の3つのポイント ・ホルモン受容体陽性HER2陰性の早期乳がん患者が対象の第3相試験 ・術後療法としてイブランス＋ホルモン併用療法の有効性・安全性を比較検証 ・3年無浸潤疾患生存率は88.2％ ...
ホルモン受容体陽性HER2陰性転移性乳がんに対するイブランス＋ホルモン療法、カペシタビン単剤療法に比べて無増悪生存期間の延長を示さず
2021.01.26
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この記事の3つのポイント ・アロマターゼ阻害薬耐性のあるホルモン受容体陽性HER2陰性転移性乳がん患者が対象の第3相試験 ・イブランス＋ホルモン療法の有効性・安全性を比較検証 ・無増悪生存期間7.4ヵ ...
少なくとも2種類の抗HER2抗体治療歴のあるホルモン受容体陽性HER2陽性の進行性乳がん患者に対するベージニオ＋ハーセプチン＋フルベストラント、無増悪生存期間を有意に改善
2020.05.13
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この記事の3つのポイント ・治療歴のあるホルモン受容体陽性HER2陽性の進行性乳がん患者が対象の第2相試験 ・ベージニオ＋ハーセプチン±フルベストラント併用療法の有効性・安全性を比較検証 ・ハーセプチ ...
閉経後のホルモン受容体陽性HER２陰性局所進行性または転移性乳がん患者に対するcapivasertib＋フルベストラント、無増悪生存期間を有意に改善
2020.02.19
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この記事の3つのポイント ・ホルモン受容体陽性HER2陰性局所進行性または転移性乳がん患者を対象とした第2相試験 ・AKT阻害薬capivasertib＋フルベストラント併用療法の有効性・安全性を比較 ...
ホルモン受容体陽性HER2陰性進行性乳がん患者に対するリボシクリブ＋フルベストラント、全生存期間を統計学有意に改善
2020.01.07
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この記事の3つのポイント ・ホルモン受容体陽性HER2陰性進行性乳がん患者が対象の第3相試験 ・リボシクリブ＋フルベストラント併用療法の有効性・安全性を比較検証 ・プラセボ群と比較して、リボシクリブ群 ...
ホルモン療法治療後に病勢進行したホルモン受容体陽性HER2陰性乳がん患者に対するベージニオ+フルベストラント、プラセボ療法に比べて全生存期間を有意に改善
2019.10.10
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この記事の3つのポイント ・ホルモン療法治療後に病勢進行したホルモン受容体陽性HER2陰性乳がん患者が対象の第3相試験 ・ベージニオ+フルベストラント併用療法の有効性・安全性を比較検証 ・プラセボ群と ...
アロマターゼ阻害薬治療後のホルモン受容体陽性HER2陰性閉経後の進行性乳がん患者に対するアルペリシブ+フルベストラント併用療法、無増悪生存期間を統計学的有意に改善する
2019.05.29
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この記事の3つのポイント ・アロマターゼ阻害薬治療後のホルモン受容体陽性HER2陰性閉経後の進行性乳がん患者が対象の第3相試験 ・PI3Kα特異的阻害薬アルペリシブ+フルベストラント併用療法の有効性を ...
ホルモン受容体陽性転移性乳がん患者に対するイブランス＋ホルモン療法併用療法のリアルワールドデータにおける結果
2019.05.14
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この記事の3つのポイント ・ホルモン受容体陽性転移性乳がん患者を対象としたリアルワールドデータと第2・3相試験の結果を比較 ・イブランス＋ホルモン療法併用療法の有効性・安全性を検証した ・無増悪生存期 ...
閉経後ホルモン受容体陽性転移性乳がん患者に対するフルベストラント+アナストロゾール併用療法、アナストロゾール単剤に比べて全生存期間を改善
2019.03.28
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この記事の3つのポイント ・閉経後のホルモン受容体陽性転移性乳がん患者が対象の第3相試験 ・フルベストラント+アナストロゾール併用療法の有効性・安全性を比較検証 ・併用群で病勢進行または死亡のリスクを ...
ホルモン陽性乳がん患者に対するPI3K阻害薬であるAlpelisib+フルベストラント併用療法
2018.12.28
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この記事の3つのポイント ・閉経後のPIK3CA遺伝子変異陽性エストロゲン受容体陽性進行性乳がん患者対象の第Ib試験 ・アルペリシブ＋フルベストラント併用療法の最大耐用量、用量制限毒性などを検証 ・副 ...
欧州臨床腫瘍学会 ESMO 2018 速報版レポート ～SOLAR-1試験～
2018.10.23
- オンコロブログ
ホルモン受容体陽性（HR+）HER2陰性（HER2-）進行乳がん PI3Kα選択的阻害剤アルペリシブとフルベストラント併用療法が有効性を示す SOLAR-1試験 #LBA3 10月19日から23日まで ...
閉経後ホルモン受容体陽性HER2陰性進行性乳がん患者に対するCDK4/6阻害剤リボシクリブ+フルベストラント併用療法、無増悪生存期間（PFS）を統計学的有意に延長する
2018.06.13
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この記事の3つのポイント ・MONALEESA-3試験とは、閉経後のホルモン受容体陽性HER2陰性進行性乳がん患者に対してCDK4/6阻害剤であるリボシクリブ+フルベストラント併用療法のプラセボに対す ...
アロマターゼ阻害薬抵抗性ホルモン受容体陽性HER2陰性閉経後転移性乳がんに対するフェソロデックス+アフィニトール併用療法、無増悪生存期間（PFS）を統計学有意に延長する
2018.05.02
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この記事の3つのポイント ・アロマターゼ阻害薬に対して抵抗性を示したホルモン受容体陽性HER2陰性閉経後転移性乳がんに対するフェソロデックス+アフィニトール併用療法は無増悪生存期間（PFS）を10.3 ...