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Ror1にフォーカスした企業が5週間の内に2社買収される
2021.01.15
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※本記事はEvaluate社の許可のもと、オンコロが翻訳したものです。内容および解釈については英語の原文を優先します。正確な内容については原文をお読みください。 独ベーリンガーインゲルハイム社がス ...
再発/転移性扁平上皮頭頸部がんに対するモナリズマブ＋セツキシマブ併用療法、客観的奏効率18.6%を示す
2021.01.15
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この記事の3つのポイント ・プラチナ化学療法、抗PD-1/PD-L1抗体薬後の再発/転移性扁平上皮頭頸部がん患者が対象の第1/2相試験 ・モナリズマブ＋セツキシマブ併用療法併用療法の有効性・安全性を検 ...
局所進行性非小細胞肺がんに対する術前化学療法としてカムレリズマブ＋nab-パクリタキセル＋シスプラチン併用療法、病理学的完全奏効率57.1%を示す
2021.01.15
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この記事の3つのポイント ・局所進行性非小細胞肺がん患者が対象の第2相試験 ・術前化学療法としてのカムレリズマブ＋nab-パクリタキセル＋シスプラチン併用療法の有効性・安全性を比較検証 ・病理学的完全 ...
急性骨髄性白血病に維持療法としての経口アザシチジン単剤療法、全生存期間を統計学有意に延長
2021.01.14
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この記事の3つのポイント ・55歳以上の急性骨髄性白血病患者が対象の第3相試験 ・経口アザシチジン単剤療法の有効性・安全性を比較検証 ・全生存期間は24.8ヵ月、無再発生存期間は10.2ヵ月でプラセボ ...
マイクロサテライト不安定性ステージIII大腸がんに対する術後化学療法としてのフッ化ピリミジン系製剤＋オキサリプラチン療法、全生存期間を有意に延長
2021.01.14
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この記事の3つのポイント ・マイクロサテライト不安定性のステージIII大腸がん患者が対象のデータベース解析 ・フッ化ピリミジン系製剤＋オキサリプラチン療法併用療法の有効性・安全性を比較検証 ・オキサリ ...
治療歴のあるBRAF V600E遺伝子変異陽性の転移性大腸がんに対するイリノテカン＋セツキシマブ＋ムラフェニブ併用療法、無増悪生存期間を改善
2021.01.13
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この記事の3つのポイント ・治療歴のあるBRAF V600E遺伝子変異陽性の転移性大腸がん患者が対象の第2相試験 ・イリノテカン＋セツキシマブ＋ムラフェニブ併用療法有効性・安全性を比較検証 ・無増悪生 ...
HER2陽性の早期乳がんに対する術前療法としてのPhesgo単剤療法、ペルツズマブ＋トラスツマブ併用療法に対して血清中ペルツズマブ濃度の非劣勢を示す
2021.01.13
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この記事の3つのポイント ・HER2陽性のステージII/IIIC乳がん患者が対象の第3相試験 ・術前療法としての配合皮下注射製剤であるPhesgo（フェスゴ）の有効性・安全性を比較検証 ・血清中ペルツ ...
進展型小細胞肺がんに対する1stライン治療としてのイミフィンジ＋プラチナ製剤＋エトポシド併用療法、全生存期間の持続的な改善示す
2021.01.12
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この記事の3つのポイント ・進展型小細胞肺がん患者が対象の第3相試験 ・1stライン治療としてのイミフィンジ±トレメリムマブ＋プラチナ製剤＋エトポシド併用療法の有効性・安全性を比較検証 ・イミフィンジ ...
EGFR遺伝子変異陽性ステージII/IIIA非小細胞肺がんに対する術後化学療法としてイレッサ単剤療法、無病生存期間を統計学的有意に延長
2021.01.12
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この記事の3つのポイント ・EGFR遺伝子変異陽性ステージII/IIIA非小細胞肺がん患者が対象の第3相試験 ・術後化学療法としてのイレッサ単剤の有効性・安全性を比較検証 ・無病生存期間は30.8ヵ月 ...
大腸がんの内視鏡診断をサポートする「WISE VISION 内視鏡画像解析AI」が医療機器承認を取得
2021.01.12
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2021年1月12日、国立がん研究センターと日本電気株式会社は、内視鏡検査時に、早期大腸がんおよび前がん病変をリアルタイムに発見する人工知能（AI）を用いたソフトウェア「WISE VISION 内視鏡 ...
JAK阻害薬未治療または中/高リスクのある骨髄線維症患者に対するモメロチニブ単剤療法、全生存期間34.3ヵ月を示す
2021.01.08
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この記事の3つのポイント ・ヤヌスキナーゼ（JAK）阻害薬未治療または中/高リスクのある骨髄線維症患者が対象の第3相試験 ・JAK阻害薬モメロチニブ単剤療法の有効性・安全性を比較検証 ・長期フォローア ...
高リスク骨髄異形成症候群に対するPevonedistat＋アザシチジン併用療法、無イベント生存期間16.6ヵ月を示す
2021.01.08
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この記事の3つのポイント ・高リスク骨髄異形成症候群患者が対象の第2相試験 ・Pevonedistat（ペボネディスタット）＋アザシチジン併用療法の有効性・安全性を比較検証 ・無イベント生存期間はアザ ...
複数再発歴のある濾胞性リンパ腫に対するモスネツズマブ単剤療法、全奏効率68％を示す
2021.01.07
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この記事の3つのポイント ・複数再発歴のある濾胞性リンパ腫（FL）患者が対象の第1相試験 ・モスネツズマブ単剤療法の有効性・安全性を検証 ・全奏効率68％を示した 2020年12月5日～8日、オンライ ...
治療歴のある再発/難治性多発性骨髄腫に対するAMG701単剤療法、奏効率36％を示す
2021.01.07
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この記事の3つのポイント ・複数治療歴のある再発/難治性多発性骨髄腫患者が対象の第1相試験 ・AMG701単剤療法の有効性・安全性を比較検証 ・投与量3～12mgの患者における奏効率36％、9mgへ早 ...
母親の子宮頸がんが子どもに移行、がん細胞が混じった羊水から
2021.01.07
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2021年1月7日、国立がん研究センターは、2名の小児患者の肺がんが母親の子宮頸がんの移行により発症したものであるが明らかになったと発表した。 この研究成果は、国立がん研究センター中央病院小児腫瘍科、 ...
再発/難治性びまん性大細胞型B細胞リンパ腫に対するポラツズマブ ベドチン＋ベネクレクスタ＋リツキサン併用療法、完全寛解率29％を示す
2021.01.06
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この記事の3つのポイント ・複数治療歴のある再発/難治性びまん性大細胞型B細胞リンパ腫患者が対象の第1b/2相試験 ・ポラツズマブ ベドチン＋ベネクレクスタ＋リツキサン併用療法の有効性・安全性を検証 ...
がん治療用ウイルスG47Δ、悪性神経膠腫で承認申請
2021.01.06
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2021年1月5日、第一三共株式会社は、がん治療用ウイルスG47Δ（一般名：teserpaturev/テセルパツレブ、開発コードDS-1647）が悪性神経膠腫に対して再生医療等製品製造販売承認申請を行 ...
治療歴のある再発/難治性多発性骨髄腫に対するIberdomide＋デキサメタゾン＋ダラザレックス/ベルケイド併用療法、有望な抗腫瘍効果を示す
2021.01.06
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この記事の3つのポイント ・複数治療歴のある再発/難治性多発性骨髄腫患者が対象の第1/2相試験 ・Iberdomide＋デキサメタゾン＋ダラザレックス/ベルケイド併用療法の有効性・安全性を比較検証 ・ ...
再発/難治性多発性骨髄腫に対するコビメチニブ＋ベネクレクスタ＋テセントリク併用療法、客観的奏効率29％示す
2021.01.05
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この記事の3つのポイント ・複数治療歴のある再発/難治性多発性骨髄腫患者が対象の第1b/2相試験 ・コビメチニブ＋ベネクレクスタ＋テセントリク併用療法の有効性・安全性を比較検証 ・客観的奏効率29％、 ...
再発/難治性T細胞リンパ腫に対するロミデプシン＋キイトルーダ併用療法、客観的奏効率50％を示す
2021.01.05
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この記事の3つのポイント ・再発/難治性T細胞リンパ腫患者が対象の第1/2相試験 ・ロミデプシン＋キイトルーダ併用療法の有効性・安全性を検証 ・全患者における客観的奏効率は50％を示す 2020年12 ...