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オプジーボとヤーボイ、切除不能な進行/再発非小細胞肺がんに対する3つの併用療法で適応拡大
2020.12.02
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11月27日、小野薬品工業株式会社とブリストル・マイヤーズ スクイブ株式会社は、オプジーボ（一般名：ニボルマブ、以下オプジーボ）とヤーボイ（一般名：イピリムマブ、以下ヤーボイ）について、切除不能な進行 ...
全身治療歴のない進行性/転移性ALK陽性非小細胞肺がんに対するファーストラインとしてのローブレナ単剤療法、無増悪生存期間を統計学的有意に改善
2020.12.01
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この記事の3つのポイント ・全身治療歴のない進行性/転移性ALK陽性非小細胞肺がん患者が対象の第3相試験 ・ローブレナ単剤療法の有効性・安全性を比較検証 ・12ヵ月無増悪生存率は78％で、ザーコリ群に ...
再発/難治性B細胞リンパ腫にLoncastuximab tesirine（ADCT-402）単剤療法、客観奏効率45.6％を示す
2020.11.30
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この記事の3つのポイント ・再発/難治性B細胞性非ホジキンリンパ腫の患者が対象の第1相試験 ・Loncastuximab tesirine（ADCT-402）単剤療法の安全性を検証 ・客観奏効率45. ...
再発/難治性卵巣がんに対するキイトルーダ＋アバスチン＋メトロノミックシクロホスファミド併用療法、臨床的ベネフィット率95％を示す
2020.11.27
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この記事の3つのポイント ・再発/難治性卵巣がん患者が対象の第2相試験 ・キイトルーダ＋アバスチン＋メトロノミックシクロホスファミド併用療法の有効性・安全性を検証 ・客観的奏効率47.5％、臨床的ベネ ...
卵巣がんに対する1日1回経口投与のPARP阻害薬ゼジューラ発売
2020.11.26
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11月20日、武田薬品工業株式会社は、経口ポリ（ADP-リボース）ポリメラーゼ（PARP）阻害薬ゼジューラカプセル100mg（一般名：ニラパリブトシル酸塩水和物、以下ゼジューラ）を発売したと発表した。 ...
学会で語られた慢性骨髄性白血病と濾胞性リンパ腫の治療最前線
2020.11.25
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名称：第82回日本血液学会学術集会 The 82nd Annual Meeting of the Japanese Society of Hematology テーマ：血液学―多様性の追求 Explo ...
新規/再発マントル細胞リンパ腫に対するイムブルビカ＋ガザイバ＋ベネクレクスタ併用療法、完全奏効率67％以上を示す
2020.11.25
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この記事の3つのポイント ・新規/再発マントル細胞リンパ腫患者が対象の第1/2相試験 ・イムブルビカ＋ガザイバ＋ベネクレクスタ併用療法の有効性・安全性を検証 ・完全奏効率は再発群で67％、未治療群で8 ...
メルク社、ブリストル社のヤーボイをはじき出す賭けに勝つ
2020.11.24
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※本記事はEvaluate社の許可のもと、オンコロが翻訳したものです。内容および解釈については英語の原文を優先します。正確な内容については原文をお読みください。 非小細胞肺がん（NSCLC）の一次 ...
局所進行性/転移性HER2陰性の胃/食道胃接合部がんに対するファーストライン治療後の維持療法としてバベンチオ、全患者における全生存期間は10.4ヵ月
2020.11.24
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この記事の3つのポイント ・切除不能な局所進行性/転移性HER2陰性の胃/食道胃接合部がん患者が対象の第3相試験 ・バベンチオ単剤療法の有効性・安全性を比較検証 ・全患者における全生存期間は10.4ヵ ...
AI問診でがん薬物療法の治療支援、評価研究を開始
2020.11.20
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11月19日、がん研究会有明病院（以下、がん研有明病院）と株式会社日立製作所は、がん薬物療法中の患者の体調や副作用状況などをタブレット型ロボットで事前に確認し、その効果を評価する研究を2020年11月 ...
全がん協加盟施設の診断治療症例に基づく5年生存率ならびに10年生存率のデータを更新
2020.11.19
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11月19日、国立がん研究センターは、全国がんセンター協議会（全がん協）加盟施設の診断治療症例における部位別5年生存率、10年生存率を集計し、全がん協のホームページで一般公開したと発表した。 この取り ...
AI病理診断支援ソフトウェアの実用化を目指す多施設共同研究を開始
2020.11.18
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この記事の3つのポイント ・胃生検材料を用いたAI病理診断支援ソフトウェアの汎用性確立を目指す共同研究 ・病理医の不足並びに診断の多様化により、病理医の負担は増加している ・2023年までにAI病理診 ...
進行性腎細胞がんに対する1次療法としてのレンビマ＋キイトルーダ併用療法が無増悪生存期間、全生存期間、奏効率を統計学的有意に改善
2020.11.17
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この記事の3つのポイント ・進行性腎細胞がんが対象の第3相試験 ・レンビマ＋キイトルーダまたはレンビマ＋とエベロリムス併用療法の有効性・安全性をスニチニブ単剤と比較検討 ・＋キイトルーダ併用療法はPF ...
進行性/転移性固形がん、多発性骨髄腫に対するRAF/MEK阻害薬CH5126766単剤療法の第1相試験
2020.11.16
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この記事の3つのポイント ・複数種の進行性/転移性固形がん、多発性骨髄腫患者が対象の第1相試験 ・RAF/MEK阻害薬CH5126766単剤療法の安全性を検証 ・第2相試験の推奨用量は単剤療法で4.0 ...
6年後、ベリカム社はIPOの準備ができていなかったと認めた
2020.11.13
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※本記事はEvaluate社の許可のもと、オンコロが翻訳したものです。内容および解釈については英語の原文を優先します。正確な内容については原文をお読みください。 またも別の方針転換によってベリカム ...
転移性眼内黒色腫に対するオプジーボ＋ヤーボイ併用療法、客観的奏効率18％を示す
2020.11.13
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この記事の3つのポイント ・転移性眼内（ブドウ膜）黒色腫患者が対象の第2相試験 ・オプジーボ＋ヤーボイ併用療法の有効性・安全性を比較検証 ・客観的奏効率は18％を示し、1人は完全奏効を認めた 2020 ...
世界初がん光免疫療法アキャルックスとPARP阻害薬ゼジューラが薬価収載へ
2020.11.12
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11月11日、第468回厚生労働省中央社会保険医療協議会（中医協）総会が開催され、新薬9成分21品目の薬価収載を了承した。うち抗がん剤関連は、楽天メディカルジャパン株式会社のアルキャックスや武田薬品工 ...
肺高悪性度神経内分泌がんに対する術後化学療法としてイリノテカン＋シスプラチン併用療法、無再発生存期間を有意に改善せず
2020.11.12
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この記事の3つのポイント ・完全切除後の肺高悪性度神経内分泌がん患者が対象の第3相試験 ・イリノテカン＋シスプラチン併用療法の有効性・安全性を比較検証 ・無再発生存率は69.0％で、エトポシド＋シスプ ...
UGT1A1遺伝子多型直腸がんの術前療法としての骨盤放射線＋カペシタビン＋イリノテカン併用療法、奏効率30％を示す
2020.11.11
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この記事の3つのポイント ・UDPグルクロン酸転移酵素（UGT1A1）遺伝子多型の局所進行性直腸がん患者が対象の第3相試験 ・術前療法としての骨盤放射線療法＋カペシタビン＋イリノテカン併用療法の有効性 ...
PALB2遺伝子変異またはBRCA1/2遺伝子変異進行性乳がんに対するリムパーザ単剤療法、奏効率30％台を示す
2020.11.10
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この記事の3つのポイント ・生殖細胞系列ALB2遺伝子変異または体細胞系列BRCA1/2遺伝子変異進行性乳がん患者が対象の第2相試験 ・リムパーザ単剤療法の有効性・安全性を比較検証 ・客観的奏効率は生 ...