ニュース
再発難治性急性骨髄性白血病患者に対する放射性免疫療法薬リンツズマブ＋化学療法、客観的奏効率67〜100％を示す
2020.12.15
- ニュース
この記事の3つのポイント ・再発難治性急性骨髄性白血病（AML）患者が対象の第1相試験 ・放射性免疫療法薬である抗CD33抗体リンツズマブ＋化学療法の有効性・安全性を検証 ・忍容性に問題はなく、非常に ...
未治療の急性骨髄性白血病患者に対する抗CD47抗体薬Magrolimab＋アザシチジン併用療法、客観的奏効率65％を示す
2020.12.14
- ニュース
この記事の3つのポイント ・未治療の急性骨髄性白血病（AML）患者が対象の第1b相試験 ・抗CD47抗体薬Magrolimab （マグロリマブ）＋アザシチジン併用療法の有効性・安全性を検証 ・全患者群 ...
一次治療後に病勢進行した胆のうがんに対するゼローダ＋イリノテカン併用療法、全生存期間の統計学的有意な改善示さず
2020.12.11
- ニュース
この記事の3つのポイント ・一次治療後に病勢進行した胆のうがん患者が対象の第2相試験 ・ゼローダ＋イリノテカン併用療法の有効性・安全性をイリノテカン単剤療法と比較検証 ・全生存期間は併用群5.16ヵ月 ...
ALK-TKIアルンブリグなどがん関連4製剤の承認了承、報告事項3製品も
2020.12.10
- ニュース
12月4日、厚生労働省の薬事・食品衛生審議会医薬品第二部会は、審議項目として新薬8製品の審議を行った。このうち抗がん剤関連は4製品。また、報告事項※として4製品を報告し、抗がん剤関連は3製品であった。 ...
未治療のMSI-HighまたはMMR欠損を有する進行性/転移性大腸がんに対する一次治療としてのキイトルーダ単剤療法、無増悪生存期間を統計学的有意に延長
2020.12.10
- ニュース
この記事の3つのポイント ・未治療のMSI-HighまたはMMR欠損の進行性/転移性大腸がん患者が対象の第3相試験 ・一次治療としてのキイトルーダ単剤の有効性・安全性を化学療法と比較検証 ・無増悪生存 ...
未治療のステージII/IIIトリプルネガティブ乳がん患者に対する術前化学療法としてのPARP阻害薬リムパーザ、客観的奏効率56.3％を示す
2020.12.09
- ニュース
この記事の3つのポイント ・未治療のステージ2/3トリプルネガティブ乳がん患者が対象の第2相試験 ・術前化学療法としてのPARP阻害薬リムパーザ単剤療法の有効性・安全性を検証 ・客観的奏効率は56.3 ...
キイトルーダ＋化学療法、根治切除不能な進行/再発食道がんに対するファーストラインで適応拡大承認を申請
2020.12.08
- ニュース
11月30日、MSD株式会社はキイトルーダ（一般名：ペムブロリズマブ、以下キイトルーダ）＋シスプラチン＋5-フルオロウラシル（5-FU）併用療法について、根治切除不能な進行/再発食道がんに対するファー ...
再発/難治性多発性骨髄腫に新療法、カイプロリス＋ダラザレックス＋デキサメタゾン併用が可能に
2020.12.07
- ニュース
11月27日、小野薬品工業株式会社は、再発/難治性の多発性骨髄腫に対するプロテアソーム阻害剤であるカイプロリス（一般名：カルフィルゾミブ）点滴静注用10mg、40mg（以下カイプロリス）について、カイ ...
CAR-T細胞治療薬イエスカルタ、再発または難治性のB細胞リンパ腫で承認了承
2020.12.04
- ニュース
12月3日、厚生労働省薬事・食品衛生審議会再生医療等製品・生物由来技術部会は、第一三共株式会社の自家キメラ抗原受容体T細胞（CAR-T）療法の「イエスカルタ点滴静注」（アキシカブタゲンシロルユーセル） ...
抗悪性腫瘍剤サイラムザ、切除不能な進行・再発非小細胞肺がんに対する用法用量追加ならびにすべての適応に対する投与時間短縮の一変承認を取得
2020.12.04
- ニュース
11月27日、日本イーライリリー株式会社は、抗悪性腫瘍剤「サイラムザ(R)点滴静注液100mg、同点滴静注液500mg」（一般名ラムシルマブ[遺伝子組み換え]、以下、サイラムザ）について、切除不能な進 ...
ASH 2020 プレビュー－ノバルティス社はタシグナの後継品を売り込む
2020.12.03
- ニュース
※本記事はEvaluate社の許可のもと、オンコロが翻訳したものです。内容および解釈については英語の原文を優先します。正確な内容については原文をお読みください。 スイス・ノバルティス社のアスキミニ ...
ビラフトビとメクトビ、BRAF遺伝子変異を有する治癒切除不能な進行/再発大腸がんで適応拡大
2020.12.03
- ニュース
11月27日、小野薬品工業株式会社は、BRAF阻害剤のビラフトビ（一般名：エンコラフェニブ）とMEK阻害剤のメクトビ（一般名：ビニメチニブ、以下メクトビ）について、がん化学療法後に増悪したBRAF遺伝 ...
オプジーボとヤーボイ、切除不能な進行/再発非小細胞肺がんに対する3つの併用療法で適応拡大
2020.12.02
- ニュース
11月27日、小野薬品工業株式会社とブリストル・マイヤーズ スクイブ株式会社は、オプジーボ（一般名：ニボルマブ、以下オプジーボ）とヤーボイ（一般名：イピリムマブ、以下ヤーボイ）について、切除不能な進行 ...
全身治療歴のない進行性/転移性ALK陽性非小細胞肺がんに対するファーストラインとしてのローブレナ単剤療法、無増悪生存期間を統計学的有意に改善
2020.12.01
- ニュース
この記事の3つのポイント ・全身治療歴のない進行性/転移性ALK陽性非小細胞肺がん患者が対象の第3相試験 ・ローブレナ単剤療法の有効性・安全性を比較検証 ・12ヵ月無増悪生存率は78％で、ザーコリ群に ...
再発/難治性B細胞リンパ腫にLoncastuximab tesirine（ADCT-402）単剤療法、客観奏効率45.6％を示す
2020.11.30
- ニュース
この記事の3つのポイント ・再発/難治性B細胞性非ホジキンリンパ腫の患者が対象の第1相試験 ・Loncastuximab tesirine（ADCT-402）単剤療法の安全性を検証 ・客観奏効率45. ...
再発/難治性卵巣がんに対するキイトルーダ＋アバスチン＋メトロノミックシクロホスファミド併用療法、臨床的ベネフィット率95％を示す
2020.11.27
- ニュース
この記事の3つのポイント ・再発/難治性卵巣がん患者が対象の第2相試験 ・キイトルーダ＋アバスチン＋メトロノミックシクロホスファミド併用療法の有効性・安全性を検証 ・客観的奏効率47.5％、臨床的ベネ ...
卵巣がんに対する1日1回経口投与のPARP阻害薬ゼジューラ発売
2020.11.26
- ニュース
11月20日、武田薬品工業株式会社は、経口ポリ（ADP-リボース）ポリメラーゼ（PARP）阻害薬ゼジューラカプセル100mg（一般名：ニラパリブトシル酸塩水和物、以下ゼジューラ）を発売したと発表した。 ...
学会で語られた慢性骨髄性白血病と濾胞性リンパ腫の治療最前線
2020.11.25
- ニュース
名称：第82回日本血液学会学術集会 The 82nd Annual Meeting of the Japanese Society of Hematology テーマ：血液学―多様性の追求 Explo ...
新規/再発マントル細胞リンパ腫に対するイムブルビカ＋ガザイバ＋ベネクレクスタ併用療法、完全奏効率67％以上を示す
2020.11.25
- ニュース
この記事の3つのポイント ・新規/再発マントル細胞リンパ腫患者が対象の第1/2相試験 ・イムブルビカ＋ガザイバ＋ベネクレクスタ併用療法の有効性・安全性を検証 ・完全奏効率は再発群で67％、未治療群で8 ...
メルク社、ブリストル社のヤーボイをはじき出す賭けに勝つ
2020.11.24
- ニュース
※本記事はEvaluate社の許可のもと、オンコロが翻訳したものです。内容および解釈については英語の原文を優先します。正確な内容については原文をお読みください。 非小細胞肺がん（NSCLC）の一次 ...