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免疫チェックポイント阻害薬ナイーブの進行性非小細胞肺扁平上皮がんに対するオプジーボ＋ヤーボイ、統計学的に有意な改善示さず
2021.08.04
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この記事の3つのポイント ・化学療法治療歴のある免疫チェックポイント阻害薬ナイーブの進行性非小細胞肺扁平上皮がん患者が対象の第3相試験 ・オプジーボ＋ヤーボイ併用療法の有効性・安全性をオプジーボ単剤療 ...
完全切除後のHER2陰性早期乳がんに対する術後療法としてセレコキシブ単剤療法、5年無病生存率を統計学有意に改善せず
2021.08.04
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この記事の3つのポイント ・完全切除後のHER2陰性早期乳がん患者が対象の第2相試験 ・セレコキシブ単剤療法の有効性・安全性をプラセボと比較検証 ・5年生存率は84％であり、プラセボの83％に対して統 ...
分子標的治療薬治療が受けられない進行性肝細胞がんに対するFOLFOX4療法、全生存期間4.2ヶ月を示す
2021.08.03
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この記事の3つのポイント ・分子標的治療薬の治療が受けられない進行性肝細胞がん患者が対象のレトロスペクティブ試験 ・FOLFOX4（オキサリプラチン＋フルオロウラシル/ロイコボリン）療法の有効性を検証 ...
未治療の切除不能/転移性肝細胞がん中国人患者に対するファーストライン治療としてのSintilimab＋IBI305併用療法、無増悪生存期間、全生存期間を統計学有意に改善
2021.08.03
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この記事の3つのポイント ・未治療の切除不能/転移性肝細胞がんの中国人患者が対象の第3相試験 ・Sintilimab（シンチリマブ）＋ベバシズマブのバイオシミラーIBI305併用療法の有効性・安全性を ...
滑膜肉腫または粘液型脂肪肉腫に対するテセントリク＋プライムブーストワクチンCMB305併用療法、良好な特異的免疫反応を示す
2021.08.02
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この記事の3つのポイント ・局所進行性/再発性/転移性滑膜肉腫または粘液型脂肪肉腫患者が対象の第2相試験 ・テセントリク＋CMB305併用療法の有効性・安全性をテセントリク単剤療法と比較検証 ・併用療 ...
転移性悪性黒色腫に対するファーストライン治療としてのBempegaldesleukin＋オプジーボ併用療法、客観的奏効率52.6％を示す
2021.07.30
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この記事の3つのポイント ・未治療のステージIII/IV悪性黒色腫（メラノーマ）患者が対象の第2相試験 ・ファーストライン治療としてのBempegaldesleukin＋抗PD-1抗体薬オプジーボ併用 ...
新型コロナウイルス感染症（COVID-19）が慢性骨髄性白血病（CML）に与える影響のレトロスペクティブ試験
2021.07.29
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この記事の3つのポイント ・イタリア人の慢性骨髄性白血病患者が対象のレトロスペクティブ試験 ・新型コロナウイルス感染症（COVID-19）が与えた影響を評価 ・CML患者8665人のうち217人（2. ...
ESMOバーチャルプレナリー 2021－周術期のキイトルーダに二度目の幸運
2021.07.28
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※本記事はEvaluate社の許可のもと、オンコロが翻訳したものです。内容および解釈については英語の原文を優先します。正確な内容については原文をお読みください。 米メルク社のKeynote-522 ...
新規の中枢神経系原発悪性リンパ腫に対するレナリドミド＋リツキサン＋高用量メトトレキサート併用療法、客観的奏効率100％を示す
2021.07.28
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この記事の3つのポイント ・新規の中枢神経系原発悪性リンパ腫患者が対象の第1B/2相試験 ・レナリドミド＋リツキサン＋メトトレキサート併用療法の有効性・安全性を検証 ・レナリドミドの第2相試験推奨用量 ...
再発/難治性非ホジキンリンパ腫に対するEZH1/EZH2の二重阻害薬バレメトスタット単剤療法、客観的奏効率50％以上を示す
2021.07.27
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この記事の3つのポイント ・再発/難治性非ホジキンリンパ腫患者が対象の第1相試験 ・バレメトスタット単剤療法の有効性・安全性を検証 ・150～300mgの投与によって、28.2％は観察期間中央値まで治 ...
ステージIIIAの非小細胞肺がんに対する術前化学療法としてのシスプラチン＋ドセタキセル＋イミフィンジ併用療法、１年無イベント生存率73％を示す
2021.07.26
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この記事の3つのポイント ・ステージIIIA非小細胞肺がんが対象の第2相試験 ・術前化学療法としてのシスプラチン＋ドセタキセル＋イミフィンジ併用療法の有効性・安全性を検証 ・1年無イベント生存率73％ ...
IDH1遺伝子変異陽性の再発/難治急性骨髄性白血病に対する経口IDH1阻害薬Olutasidenib単剤療法、完全寛解率33％を示す
2021.07.21
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この記事の3つのポイント ・IDH1遺伝子変異陽性の再発/難治急性骨髄性白血病患者が対象の第2相試験 ・Olutasidenib（オルタシデニブ）単剤療法の有効性・安全性を検証 ・完全寛解率（CR）＋ ...
切除可能進行性直腸がんに対する術前化学放射線療法としてのカペシタビン＋放射線療法+バベンチオ、病理学的奏効率23％を示す
2021.07.21
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この記事の3つのポイント ・切除可能進行性直腸がん患者が対象の第2相試験 ・カペシタビン＋放射線療法+バベンチオ併用療法の有効性・安全性を検証 ・病理学的完全奏効率は23％、病理学的奏効率は60％を示 ...
BRAF V600E遺伝子変異陽性の進行性大腸がんに対するファーストラインとしてのエンコラフェニブ＋ビニメチニブ＋セツキシマブ併用療法、客観的奏効率47.8％を示す
2021.07.20
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この記事の3つのポイント ・BRAF V600E遺伝子変異陽性の進行性大腸がん患者が対象の第2相試験 ・ファーストライン治療としてのエンコラフェニブ＋ビニメチニブ＋セツキシマブ併用療法の有効性・安全性 ...
移植適応のある再発/難治性古典的ホジキンリンパ腫に対するキイトルーダ＋ゲムシタビン＋ビノレルビン＋リポソーム化ドキソルビシン併用療法、大量化学療法/自家造血幹細胞移植への前治療として効果を示す
2021.07.20
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この記事の3つのポイント ・移植適応のある再発/難治性古典的ホジキンリンパ腫患者が対象の第2相試験 ・キイトルーダ＋ゲムシタビン＋ビノレルビン＋リポソーム化ドキソルビシン併用療法の有効性・安全性を検証 ...
VEGFR阻害薬治療歴のある放射性ヨウ素治療不応性の分化型甲状腺がんに対するカボメティクス単剤療法、無増悪生存期間を統計学的有意に延長
2021.07.19
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この記事の3つのポイント ・VEGFR阻害薬治療歴のある放射性ヨウ素治療不応性の分化型甲状腺がん患者が対象の第3相試験 ・カボメティクス単剤療法の有効性・安全性を比較検証 ・無増悪生存期間は未到達であ ...
ハイリスク新規多発性骨髄腫に対するイサツキシマブ＋カイプロリス＋レナリドミド＋デキサメタゾン療法、客観的奏効率100％を示す
2021.07.19
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この記事の3つのポイント ・ハイリスク新規多発性骨髄腫患者が対象の第2相試験 ・イサツキシマブ＋カイプロリス＋レナリドミド＋デキサメタゾン療法の有効性・安全性を検証 ・客観的奏効率100％、24ヶ月無 ...
移植適応のある新規多発性骨髄腫に対する維持療法としてダラザレックス単剤療法、無増悪生存期間を延長
2021.07.16
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この記事の3つのポイント ・移植適応のある新規多発性骨髄腫患者が対象の第3相試験 ・維持療法としてのダラザレックス単剤療法の有効性・安全性を経過観察と比較検証 ・無増悪生存期間は経過観察46.7ヶ月に ...
複数治療歴のある再発/難治性B細胞急性リンパ性白血病に対するCAR-T細胞療法KTE-X19単剤療法、完全寛解率71％を示す
2021.07.15
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この記事の3つのポイント ・複数治療歴のある再発/難治性B細胞急性リンパ性白血病患者が対象の第2相試験 ・CAR-T細胞療法であるKTE-X19単剤療法の有効性・安全性を検証 ・完全寛解率71％を示し ...
肝臓がんでの損失がエクセリクス社のプレッシャーに
2021.07.14
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※本記事はEvaluate社の許可のもと、オンコロが翻訳したものです。内容および解釈については英語の原文を優先します。正確な内容については原文をお読みください。 米エクセリクス（Exelixis） ...