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皮膚がん早期発見のためのAIアルゴリズムの可能性
2019.03.12
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2019年3月1日～5日まで米国・ワシントンD.C.で開催された米国皮膚科学会議2019（American Academy of Dermatology）にて、皮膚がん早期発見のためのAIアルゴリズム ...
進行非淡明非腎細胞がん患者に対する新規分子標的薬カボザンチニブ、客観的奏効率27％を示す
2019.03.11
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この記事の3つのポイント ・カボザンチニブは既に淡明腎細胞がんには有効性が示されている ・非淡明腎細胞がん患者に対するカボザンチニブの有効性を後ろ向きに検証 ・非淡明腎細胞がん患者対しても奏効率27% ...
転移リスクの高い非転移性の去勢抵抗性前立腺がん患者に対するアンドロゲン除去療法+darolutamide、無転移生存期間を統計学有意に改善
2019.03.11
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この記事の3つのポイント ・転移リスクの高い非転移性の去勢抵抗性前立腺がん患者が対象の第3相試験 ・アンドロゲン除去療法+darolutamide併用療法の有効性・安全性を比較検証 ・daroluta ...
進行性非小細胞肺がん患者に対する1stライン治療としてのオプジーボ+ヤーボイ併用療法、TMB 10mut/Mb以上の患者で無増悪生存期間を改善
2019.03.08
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この記事の3つのポイント ・未治療の進行性非小細胞肺がん患者が対象の第2相試験 ・オプジーボ+ヤーボイ併用療法の有効性・安全性をPD-L1発現率、腫瘍遺伝子変異量別に検証 ・PD-L1発現1％以上、T ...
アンドロゲン受容体阻害薬ダロルタミドが去勢抵抗性前立腺がん適応にて日本承認申請
2019.03.07
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3月5日、ドイツ・バイエル社は、ダロルタミドについて、去勢抵抗性前立腺がん（CRPC）患者の治療薬として製造販売承認を申請したと発表した。ダロルタミドは、非ステロイド性のアンドロゲン受容体阻害薬となり ...
未治療転移性膵腺がん患者に対するPEGPH20+mFOLFIRINOX併用療法、mFOLFIRINOXに比べて全生存期間を改善しない
2019.03.07
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この記事の3つのポイント ・未治療の転移性膵腺がん患者が対象の第1b/2相試験 ・PEGPH20+mFOLFIRINOX併用療法の有効性・安全性を比較検証 ・PEGPH20+mFOLFIRINOX群で ...
局所進行性前立腺がん患者に対する術前化学療法としてのエンザルタミド+リュープリン±ザイティガ+プレドニゾン併用療法、病理学的完全奏効を改善する傾向に
2019.03.06
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この記事の3つのポイント ・局所進行性前立腺がん患者が対象の第2相試験 ・ELAP併用療法の有効性・安全性を比較検証 ・病理学的完全奏効率はELAP群10％(EL群8％)だった 2019年2月27日、 ...
複数治療歴のある転移性トリプルネガティブ乳がん患者に対するSacituzumab Govitecan、客観的奏効率33.3％を示す
2019.03.04
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この記事の3つのポイント ・複数治療歴のある転移性トリプルネガティブ乳がん患者が対象の第1/2相試験 ・抗Trop-2抗体薬物複合体Sacituzumab Govitecan単剤療法の有効性・安全性を ...
未治療進行性悪性黒色腫患者に対するオプジーボ+ヤーボイ併用療法における用量別の有効性、安全性
2019.03.01
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この記事の3つのポイント ・18歳以上の未治療ステージIII/IV悪性黒色腫患者が対象の第3b/4相試験 ・オプジーボ3mg/kg+ヤーボイ1mg/kg併用とオプジーボ1mg/kg+ヤーボイ3mg/k ...
HER2陽性浸潤性残存乳がん患者に対する術後化学療法としてのHER2標的薬カドサイラ単剤療法の有効性
2019.02.28
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この記事の3つのポイント ・HER2陽性浸潤性残存乳がん患者に対する術後化学療法に対するカドサイラの有効性を検証 ・1486人が参加したハーセプチンとの比較試験結果 ・カドサイラは再発リスクを50%減 ...
未治療進行性腎細胞がん患者に対するファーストライン治療としてのバベンチオ+インライタ併用、無増悪生存期間を有意に改善
2019.02.28
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この記事の3つのポイント ・未治療の進行性腎細胞がん患者が対象の第3相のJAVELIN Renal 101試験 ・ファーストライン治療としてのバベンチオ+インライタ併用療法の有効性を比較検証 ・死亡リ ...
多発性骨髄腫、エムプリシティがポマリストデキサメタゾンとの併用療法で適応追加承認申請
2019.02.27
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2月27日、ブリストル・マイヤーズ スクイブ株式会社は、SLAMF7抗体エロツズマブ（商品名エムプリシティ）について、再発又は難治性の多発性骨髄腫の適応で、ポマリドミド（商品名ポマリスト）およびデキサ ...
次世代シーケンサー「オンコマイン」が肺がんの全ての分子標的薬の診断薬として承認
2019.02.27
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2月26日、サーモフィッシャーサイエンティフィック ジャパングループは、次世代シーケンシング（NGS）技術を用いたコンパニオン診断システムの使用目的を、非小細胞肺がん（NSCLC）の4つのドライバー遺 ...
局所進行性/転移性尿路上皮がん患者へのファーストライン治療としてのオプジーボ+NKTR-214併用療法、客観的奏効率48％を示す
2019.02.27
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この記事の3つのポイント ・局所進行性/転移性尿路上皮がん患者が対象の第2相The PIVOT-10試験の途中結果 ・ファーストライン治療としてのオプジーボ+NKTR-214併用療法の有効性・安全性を ...
BRAF 遺伝子変異を有する根治切除不能な悪性黒色腫の効果効能にてビラフトビ、メクトビが発売
2019.02.26
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2月26日、小野薬品工業株式会社は、BRAF 阻害剤エンコラフェニブ（商品名ビラフトビ）および MEK 阻害剤ビニメチニブ（商品名メクトビ）について「BRAF遺伝子変異を有する根治切除不能な悪性黒色腫 ...
治療歴のインドレント非ホジキンリンパ腫患者に対するデュベリシブ単剤療法、客観的奏効率47.3％を示す
2019.02.26
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この記事の3つのポイント ・リツキサンなどの治療に耐性を示したインドレント非ホジキンリンパ腫患者が対象の第2相試験 ・デュベリシブ単剤療法の有効性・安全性を検証 ・臨床的意義のある抗腫瘍効果を示し、忍 ...
免疫関連遺伝子発現（GEP）、 遺伝子変異量（TMB）、そしてPD-L1発現量はキイトルーダのバイオマーカーになり得る
2019.02.25
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2018年12月13日、医学誌『Journal of Clinical Oncology』にて抗PD-1抗体薬であるペムブロリズマブ（商品名キイトルーダ;以下キイトルーダ）とそのバイオマーカーである免 ...
ホルモン感受性転移性前立腺がん患者に対するイクスタンジ+アンドロゲン除去療法、増悪リスクを61％減少する
2019.02.25
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2019年2月12日、アステラス製薬株式会社・ファイザー社のプレスリリースにてホルモン感受性転移性前立腺がん患者に対する経口アンドロゲン受容体シグナル伝達阻害薬であるエンザルタミド（商品名イクスタンジ ...
転移性腎細胞がん患者に対するオプジーボ+ヤーボイ併用後のチロシンキナーゼ阻害薬による2次治療で良好な結果
2019.02.25
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この記事の3つのポイント ・オプジーボ+ヤーボイ併用後の転移性腎細胞がん患者が対象のレトロスペクティブ試験 ・2次治療としてのチロシンキナーゼ阻害薬の有効性・安全性を検証 ・奏効率は部分奏効36％、病 ...
放射線治療に伴う神経因性疼痛を有する頭頚部がん患者に対するにリリカ単剤療法の有効性
2019.02.25
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この記事の3つのポイント ・神経因性疼痛を有する頭頚部がん患者対象の第Ⅱ相試験 ・リリカ単剤療法の神経因性疼痛のレベル(NRS)の変化を比較検証 ・リリカ単剤療法で痛みが緩和する可能性が示唆された 2 ...