多発性骨髄腫の新着ニュースをご紹介しています。
多発性骨髄腫の新着ニュース
- ［公開日］2017.04.19
- ［最終更新日］2019.02.17
多発性骨髄腫 レナリドミド＋デキサメタゾンにダラツムマブ追加 奏効率81.3％ 第2相試験結果 Blood Online
2016.08.30
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多発性骨髄腫を適応とする抗体医薬ダラツムマブを含む3剤併用療法の第1/2相オープンラベル試験で、奏効率が80％を超えたと、Blood Onlineに発表された。
慢性リンパ性白血病 ベンダムスチン（トレアキシン）承認取得
2016.08.29
- ニュース
8月26日、シンバイオ製薬株式会社は、抗悪性腫瘍剤ベンダムスチン（トレアキシン®）の「慢性リンパ性白血病」に対する効能追加の承認を取得したと発表した。 トレアキシンは、2010年10月に「再発・難治性 ...
9月9日 画期的新薬3剤が審議予定 「オプジーボに続く二番手PD-1抗体キイトルーダ/多発性骨髄腫初の抗体薬エムプリシティ/新世代BCR-ABL阻害薬アイクルシグ」 早ければ11月薬価収載
2016.08.27
- ニュース
厚生労働省は、9月9日に薬事・食品衛生審議会医薬品第二部会が開催されると発表。がん分野も以下が審議予定であるが、どれも画期的新薬となり目が離せない。 これらの薬剤は、順調であれば、9月末から10月上旬 ...
多発性骨髄腫 第二世代プロテアソーム阻害剤カルフィルゾミブ（カイプロリス）薬価収載決定 中医協
2016.08.26
- ニュース
8月24日、厚労省の中医協・総会は新薬15製品を8月31日に薬価収載することを決定したと発表した。うち、がん関連は、多発性骨髄腫治療薬:である第二世代プロテアソーム阻害薬カイプロリスの1種。
緩和ケアをより早期に実施することにより1年生存率が上昇する可能性 JCO
2016.08.09
- ニュース
がん緩和ケアを開始する最適な時期を見極めるべく初の無作為化比較試験（ENABLE III）を実施した。結果、早くから始めた方が1年生存率は高かったとする解析結果を、JCOに発表した。
抗精神病薬のジプレキサに高度催吐性化学療法後の悪心・嘔吐予防効果を確認 N Engl J Med誌
2016.07.25
- ニュース
統合失調症、双極性障害の適応で処方されているジプレキサが、がん化学療法による悪心・嘔吐の予防に有効で、化学療法剤投与後24時間に悪心が認められなかった患者の割合は75％、全く嘔吐がなかった患者の割合は86％に達し、比較対照群より大幅に高かった。
【特集・創薬の舞台裏を知る！(前編)】希少疾患の薬の開発に挑戦するノーベルファーマ
2016.07.20
- 特集
製薬企業のノーベルファーマ（東京都中央区）は、希少疾患を中心に、必要とされているのに大企業が着手しない医薬品・医療機器の開発することを目的に設立された会社です。希少がんの治療薬開発の課題と患者・家族ができることについてインタビューしました。
日本臨床腫瘍学会 オプジーボ不適切使用を問題視 死亡例確認にて 緊急注意喚起
2016.07.14
- オンコロブログ
7月13日、公益社団法日本臨床腫瘍学会；JSMO （理事長 大江裕一郎氏）は、免疫チェックポイント阻害薬の治療を受けたい患者に対して、適正治療を訴えました。
アプリはがん医療をサポートできる？アプリ導入で肺がん患者の生存期間が延長ASCO2016
2016.07.12
- ニュース
2016年6月3日から7日までシカゴで開催された第52回米国臨床腫瘍学会（ASCO）年次総会にて、インターネットを介した経過観察アプリケーション（MOOVCARE™）が進行肺がん患者の生存期間を改善する第3相試験結果が発表された。
多発性骨髄腫 第二世代プロテアソーム阻害剤カルフィルゾミブ（カイプロリス） 承認取得 / イキサゾミブ 承認申請
2016.07.11
- ニュース
7月4日、小野薬品工業株式会社は、プロテアソーム阻害剤カルフィルゾミブを「再発又は難治性の多発性骨髄腫」の適応として承認取得したと発表。一方、武田薬品工業株式会社は、イキサゾミブを「再発又は難治性の多発性骨髄腫」の適応として製造販売承認申請…