悪性リンパ腫
【募集終了】製薬企業に対する満足度とがん情報収集に関するアンケート
2021.09.29
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本アンケートは募集を終了いたしました。ご協力いただありがとうございました。 がん領域の薬剤を開発している製薬企業に対する満足度やがんの情報収集についてのアンケート案内ページです。以下内容をご確認いただ ...
再発/難治性B細胞性非ホジキンリンパ腫に対する抗CD3/CD20二重特異性抗体Epcoritamab単剤療法、第2相推奨用量で客観的奏効率88％を示す
2021.09.21
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この記事の3つのポイント ・再発/難治性B細胞性非ホジキンリンパ腫患者が対象の第1/2相試験 ・抗CD3/CD20二重特異性抗体Epcoritamab（エプコリタマブ）単剤療法の有効性・安全性を検証 ...
アドセトリス、CD30陽性ホジキンリンパ腫の小児に対するファーストライン治療薬として適応拡大を申請
2021.09.10
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9月10日、武田薬品工業株式会社は、悪性リンパ腫治療剤であるアドセトリス（一般名：ブレンツキシマブ ベドチン、以下アドセトリス）について、「CD30陽性ホジキンリンパ腫」において小児のファーストライン ...
血液がん患者さんを対象とした基礎研究に関するアンケート調査にご協力ください
2021.09.06
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現在、オンコロでは血液がん患者さんを対象とした基礎研究に関するアンケート調査を実施しております。 アンケートにご回答いただける方は、以下の内容をご確認いただき、「アンケートを開始する」ボタンを押してア ...
再発/難治性ワルデンストレームマクログロブリン血症に対するニンラーロ＋リツキシマブ＋デキサメタゾン併存療法、客観的奏効率71％を示す
2021.08.31
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この記事の3つのポイント ・再発/難治性ワルデンストレームマクログロブリン血症患者が対象の第1/2相試験 ・ニンラーロ＋リツキシマブ＋デキサメタゾン併用療法の有効性・安全性を検証 ・客観的奏効率は71 ...
びまん性大細胞型B細胞リンパ腫に対するファーストライン治療としての抗CD79bポライビー＋R-CHP併用療法、無増悪生存期間を改善
2021.08.26
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この記事の3つのポイント ・未治療のびまん性大細胞型B細胞リンパ腫患者が対象の第3相試験 ・ポライビー＋R-CHP療法の有効性・安全性を標準療法と比較検証 ・無増悪生存期間を統計学的有意に改善し、安全 ...
【募集終了】濾胞性リンパ腫の患者さんへ インタビューご協力のお願い
2021.08.24
- 終了リサーチ
このインタビューの募集は終了いたしました。ご協力いただきありがとうございました。 濾胞性リンパ腫の患者さんで、再発された方を対象としたインタビュー調査にご参加いただける方を募集しています。患者さんの思 ...
EZH2阻害剤タズベリク、濾胞性リンパ腫の適応で新発売
2021.08.17
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8月16日、エーザイ株式会社は、抗がん剤EZH2阻害剤であるタズベリク錠200mg（一般名：タゼメトスタット臭化水素酸塩、以下タズベリク）について、再発または難治性のEZH2遺伝子変異陽性の濾胞性リン ...
新規の中枢神経系原発悪性リンパ腫に対するレナリドミド＋リツキサン＋高用量メトトレキサート併用療法、客観的奏効率100％を示す
2021.07.28
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この記事の3つのポイント ・新規の中枢神経系原発悪性リンパ腫患者が対象の第1B/2相試験 ・レナリドミド＋リツキサン＋メトトレキサート併用療法の有効性・安全性を検証 ・レナリドミドの第2相試験推奨用量 ...
再発/難治性非ホジキンリンパ腫に対するEZH1/EZH2の二重阻害薬バレメトスタット単剤療法、客観的奏効率50％以上を示す
2021.07.27
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この記事の3つのポイント ・再発/難治性非ホジキンリンパ腫患者が対象の第1相試験 ・バレメトスタット単剤療法の有効性・安全性を検証 ・150～300mgの投与によって、28.2％は観察期間中央値まで治 ...
移植適応のある再発/難治性古典的ホジキンリンパ腫に対するキイトルーダ＋ゲムシタビン＋ビノレルビン＋リポソーム化ドキソルビシン併用療法、大量化学療法/自家造血幹細胞移植への前治療として効果を示す
2021.07.20
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この記事の3つのポイント ・移植適応のある再発/難治性古典的ホジキンリンパ腫患者が対象の第2相試験 ・キイトルーダ＋ゲムシタビン＋ビノレルビン＋リポソーム化ドキソルビシン併用療法の有効性・安全性を検証 ...
再発/難治性古典的ホジキンリンパ腫に対するチスレリズマブ単剤療法の3年フォローアップ解析、客観的奏効率87.1％を示す
2021.07.08
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この記事の3つのポイント ・再発/難治性古典的ホジキンリンパ腫患者が対象の第2相試験 ・Tislelizumab（チスレリズマブ）単剤/併用療法の有効性・安全性を比較検証 ・3年長期フォローアップ解析 ...
再発/難治性古典的ホジキンリンパ腫に対するカムレリズマブ単剤療法の3年フォローアップ解析、客観的奏効率76.0％を示す
2021.07.07
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この記事の3つのポイント ・再発/難治性古典的ホジキンリンパ腫患者が対象の第2相試験 ・Camrelizumab（カムレリズマブ）単剤療法の有効性・安全性を比較検証 ・3年フォローアップ解析の結果、客 ...
新規ミトコンドリア標的薬ダリナパルシン、再発または難治性の末梢性T細胞リンパ腫に対する適応で製造販売承認を申請
2021.07.06
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6月30日、ソレイジア・ファーマ株式会社は、抗がん剤であるダリナパルシン（一般名、開発コード：SP-02、以下ダリナパルシン）について、再発または難治性の末梢性T細胞リンパ腫（PTCL）を適応症として ...
未治療のステージIII/IV期の古典的ホジキンリンパ腫に対する抗CD30抗体薬物複合体アドセトリス＋化学療法、５年無増悪生存率82.2％を示す
2021.07.06
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この記事の3つのポイント ・未治療のステージIII期またはIV期の古典的ホジキンリンパ腫患者が対象の第3相試験 ・アドセトリス＋ドキソルビシン＋ビンブラスチン＋ダカルバジン（A＋AVD）併用療法の有効 ...
EZH2阻害剤タズベリク、EZH2遺伝子変異陽性濾胞性リンパ腫で承認を取得
2021.06.29
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6月23日、エーザイ株式会社は、EZH2阻害剤であるタズベリク（一般名：タゼメトスタット臭化水素酸塩、以下タズベリク）について、再発または難治性のEZH2遺伝子変異陽性の濾胞性リンパ腫（標準的な治療が ...
再発/難治性濾胞性リンパ腫にCAR-T療法キムリア、ピボタル試験にて完全奏効率66％を示す
2021.06.16
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6月14日、ノバルティスファーマ株式会社は、再発/難治性濾胞性リンパ腫患者を対象にCAR-T細胞療法であるキムリア（一般名：チサゲンレクルユーセル、以下キムリア）の有効性と安全性を評価した第2相ELA ...
再発/難治性びまん性大細胞型B細胞リンパ腫に対する抗CD19抗体薬物複合体Loncastuximab tesirine療法、客観的奏効率48.3％を示す
2021.05.26
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この記事の3つのポイント ・再発/難治性びまん性大細胞型B細胞リンパ腫患者が対象の第2相試験 ・Loncastuximab tesirine（ロンカスツキシマブ テシリン）療法の有効性・安全性を検証 ...
抗がん剤レミトロ、末梢性T細胞リンパ腫・皮膚T細胞性リンパ腫の適応で発売
2021.05.21
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5月19日、エーザイ株式会社は抗がん剤であるレミトロ点滴静注用300μg（一般名：デニロイキン ジフチトクス（遺伝子組換え）、以下レミトロ）について、「再発または難治性の末梢性T細胞リンパ腫（PTCL ...
抗CD79b抗体薬物複合体ポライビー、再発/難治性びまん性大細胞型B細胞リンパ腫の適応で発売
2021.05.20
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5月19日、中外製薬株式会社は抗悪性腫瘍剤／微小管阻害薬結合抗CD79bモノクローナル抗体であるポライビー点滴静注用30 mg/140mg（一般名：ポラツズマブ ベドチン（遺伝子組換え）、以下ポライビ ...