リツキシマブ
治療歴のある再発難治性びまん性大細胞型B細胞リンパ腫に対するアドセトリス＋レブラミド＋リツキサン、全生存期間を有意に改善
2024.03.15
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この記事の3つのポイント ・治療歴のある再発難治性びまん性大細胞型B細胞リンパ腫を対象とした第3相ECHELON-3試験 ・抗CD30モノクローナル抗体であるアドセトリス＋レブラミド＋リツキサンの有効 ...
未治療の濾胞性リンパ腫に対するレブラミド＋リツキサン併用療法へのカルケンス上乗せ、良好な奏効率を示す
2024.01.12
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この記事の3つのポイント ・未治療の濾胞性リンパ腫が対象の第2相試験 ・レブラミド＋抗CD20モノクローナル抗体リツキサン併用療法へのブルトン型チロシンキナーゼ阻害剤カルケンス上乗せの有効性・安全性を ...
濾胞性リンパ腫に対するファーストライン治療としてのリツキシマブ＋レナリドミド＋抗CD3/CD20二重特異性抗体エプコリタマブ併用療法、客観的奏効率90％を示す
2023.01.10
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この記事の3つのポイント ・濾胞性リンパ腫患者が対象の第1/2相試験 ・ファーストライン治療としての抗CD20抗体薬リツキシマブ＋免疫調整薬レナリドミド＋抗CD3/CD20二重特異性抗体エプコリタマブ ...
未治療のマントル細胞リンパ腫に対するイムブルビカ＋ベンダムスチン＋リツキシマブ併用療法、無増悪生存期間を改善
2022.07.14
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この記事の3つのポイント ・未治療のマントル細胞リンパ腫患者が対象の第3相試験 ・イムブルビカ＋ベンダムスチン＋リツキシマブ併用療法併用療法の有効性・安全性をプラセボと比較検証 ・無増悪生存期間は80 ...
びまん性大細胞型B細胞性リンパ腫に対する一次治療としてのポラツズマブベドチン＋R-CHP療法、無増悪生存期間を改善
2021.12.28
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この記事の3つのポイント ・びまん性大細胞型B細胞性リンパ腫患者が対象の第3相試験 ・一次治療としてのポラツズマブベドチン＋R-CHP（pola-R-CHP）療法の有効性・安全性をR-CHOP療法と比 ...
再発難治性びまん性大細胞型B細胞リンパ腫に対するナラツキシマブ エムタンシン＋リツキシマブ併用療法、客観的奏効率44.7％を示す
2021.12.13
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この記事の3つのポイント ・再発難治性びまん性大細胞型B細胞リンパ腫/非ホジキンB細胞リンパ腫患者が対象の第2相試験 ・ナラツキシマブ エムタンシン＋リツキシマブ併用療法の有効性・安全性を検証 ・客観 ...
ワルデンストレームマクログロブリン血症に対するイムブルビカ＋リツキサン併用療法、無増悪生存期間を延長
2021.10.14
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この記事の3つのポイント ・ワルデンストレームマクログロブリン血症の患者が対象の第3相試験 ・イムブルビカ＋リツキサン併用療法の有効性・安全性をプラセボ＋リツキサンと比較検証 ・無増悪生存期間は、イム ...
再発/難治性ワルデンストレームマクログロブリン血症に対するニンラーロ＋リツキシマブ＋デキサメタゾン併存療法、客観的奏効率71％を示す
2021.08.31
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この記事の3つのポイント ・再発/難治性ワルデンストレームマクログロブリン血症患者が対象の第1/2相試験 ・ニンラーロ＋リツキシマブ＋デキサメタゾン併用療法の有効性・安全性を検証 ・客観的奏効率は71 ...
びまん性大細胞型B細胞リンパ腫に対するファーストライン治療としての抗CD79bポライビー＋R-CHP併用療法、無増悪生存期間を改善
2021.08.26
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この記事の3つのポイント ・未治療のびまん性大細胞型B細胞リンパ腫患者が対象の第3相試験 ・ポライビー＋R-CHP療法の有効性・安全性を標準療法と比較検証 ・無増悪生存期間を統計学的有意に改善し、安全 ...
新規の中枢神経系原発悪性リンパ腫に対するレナリドミド＋リツキサン＋高用量メトトレキサート併用療法、客観的奏効率100％を示す
2021.07.28
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この記事の3つのポイント ・新規の中枢神経系原発悪性リンパ腫患者が対象の第1B/2相試験 ・レナリドミド＋リツキサン＋メトトレキサート併用療法の有効性・安全性を検証 ・レナリドミドの第2相試験推奨用量 ...
再発/難治性の有毛細胞白血病に対する経口BRAF阻害薬ゼルボラフ＋リツキシマブ併用療法、完全奏効率87％を示す
2021.06.03
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この記事の3つのポイント ・再発/難治性の有毛細胞白血病患者が対象の第2相試験 ・ゼルボラフ＋リツキシマブ併用療法の有効性・安全性を検証 ・完全奏効率87％を示し、化学療法またはリツキシマブ不応の患者 ...
再発インドレント非ホジキンリンパ腫に対するリツキサン＋コパンリシブ併用療法、無増悪生存期間を改善
2021.05.13
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この記事の3つのポイント ・再発インドレント非ホジキンリンパ腫患者が対象の第3相試験 ・リツキサン＋コパンリシブ併用療法の有効性・安全性をリツキサン＋プラセボと比較検証 ・無増悪生存期間21.5ヶ月で ...
トレアキシン、再発/難治性びまん性大細胞型B細胞リンパ腫に対する新規併用療法の承認取得
2021.03.30
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3月23日、シンバイオ製薬株式会社は、トレアキシン点滴静注（一般名：ベンダムスチン塩酸塩、以下トレアキシン）について、再発/難治性びまん性大細胞型B細胞リンパ腫（DLBCL）対する以下2つの併用療法の ...
再発/難治性びまん性大細胞型B細胞リンパ腫に対するポラツズマブ ベドチン＋ベネクレクスタ＋リツキサン併用療法、完全寛解率29％を示す
2021.01.06
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この記事の3つのポイント ・複数治療歴のある再発/難治性びまん性大細胞型B細胞リンパ腫患者が対象の第1b/2相試験 ・ポラツズマブ ベドチン＋ベネクレクスタ＋リツキサン併用療法の有効性・安全性を検証 ...
マントル細胞リンパ腫に対するファーストラインとしてのレブラミド＋リツキサン療法、７年長期フォローアップで無増悪生存率60.3％を示す
2020.12.23
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この記事の3つのポイント ・マントル細胞リンパ腫患者が対象の第2相試験 ・ファーストライン治療としてのレブラミド＋リツキサン併用療法の有効性・安全性を検証 ・7年長期フォローアップの結果、無増悪生存率 ...
ALK-TKIアルンブリグなどがん関連4製剤の承認了承、報告事項3製品も
2020.12.10
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12月4日、厚生労働省の薬事・食品衛生審議会医薬品第二部会は、審議項目として新薬8製品の審議を行った。このうち抗がん剤関連は4製品。また、報告事項※として4製品を報告し、抗がん剤関連は3製品であった。 ...
小児ハイリスク成熟B細胞非ホジキンリンパ腫に対するリツキサン＋LMB化学療法、3年無イベント生存期間を統計学有意に改善
2020.06.26
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この記事の3つのポイント ・小児のハイリスク成熟B細胞非ホジキンリンパ腫患者が対象の第3相試験 ・リツキサン＋LMB療法の有効性・安全性を検証 ・リツキサン上乗せ群の3年無イベント生存率は93.9％で ...
リツキシマブBS点滴静注100mg、同500mg新発売－ファイザー
2020.01.20
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2020年1月20日、ファイザー株式会社（以下、ファイザー）は、リツキシマブBS点滴静注100mg「ファイザー」、同500mg「ファイザー」（一般名：リツキシマブ（遺伝子組換え）［リツキシマブ後続2］ ...
非移植適応再発難治性びまん性大細胞型B細胞リンパ腫患者に対するポラツズマブ ベドチン＋トレアキシン＋リツキサン、完全奏効率を有意に改善
2019.11.20
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この記事の3つのポイント ・非移植適応再発難治性びまん性大細胞型B細胞リンパ腫患者が対象の第2相試験 ・ポラツズマブ ベドチン＋トレアキシン＋リツキサン併用療法（pola-BR群）の有効性・安全性を比 ...
未治療の70歳以下の慢性リンパ性白血病／小リンパ球性リンパ腫患者に対するイムブルビカ+リツキサン、無増悪生存期間、全生存期間を統計学的有意に改善する
2019.08.20
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この記事の3つのポイント ・未治療の70歳以下の慢性リンパ性白血病／小リンパ球性リンパ腫患者を対象とした第3相試験 ・イムブルビカ+リツキサン併用療法の有効性・安全性を検証 ・病勢進行または死亡のリス ...