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新着ニュース
- ［公開日］2017.04.18
- ［最終更新日］2018.12.14
PI3K-デルタ/ガンマ二重阻害薬デュベリシブ、再発/難治性の慢性リンパ性白血病および小リンパ球性リンパ腫に対する製造販売承認申請を取り下げ
2022.10.04
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9月28日、株式会社ヤクルト本社は、「再発/難治性の慢性リンパ性白血病（CLL）および小リンパ球性リンパ腫（SLL）」の治療薬である経口ホスファチジルイノシトール-3-キナーゼ（PI3K）-δ（デルタ ...
ゲノム医療を目指した遺伝子パネル検査の今とこれから
2022.10.03
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9月28日、バイエル薬品株式会社主催の「がん遺伝子パネル検査の現状と課題」と題したオンラインセミナーが開催された。 日本におけるパネル検査の現状と課題 はじめに、名古屋大学医学部附属病院 化学療法部 ...
切除不能/局所進行性/転移性胆道がん（BTC）に対するファーストライン治療としてのイミフィンジ＋ゲムシタビン＋シスプラチン併用療法、全生存期間12.9ヶ月を示す
2022.10.03
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この記事の3つのポイント ・切除不能/局所進行性/転移性胆道がん（BTC）患者が対象の第3相試験 ・ファーストライン治療としてのイミフィンジ＋ゲムシタビン＋シスプラチン併用療法の有効性・安全性をプラセ ...
ステージIIB・IICの悪性黒色腫に対する術後補助療法でキイトルーダの投与が可能に
2022.10.02
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9月26日、MSD株式会社は、悪性黒色腫に対する抗悪性腫瘍薬/抗PD-1抗体薬であるキイトルーダ（一般名：ペムブロリズマブ、以下キイトルーダ）について、添付文書の改訂と最適使用ガイドラインの改訂により ...
キイトルーダが再発高リスクのトリプルネガティブ乳がんに対する術前・術後療法としての適応拡大承認を取得
2022.10.01
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9月26日、MSD株式会社は、抗悪性腫瘍薬/抗PD-1抗体薬であるキイトルーダ（一般名：ペムブロリズマブ、以下キイトルーダ）について「ホルモン受容体陰性かつHER2陰性で再発高リスクの乳がんにおける術 ...
キイトルーダが進行/再発の子宮頸がんに対する適応拡大承認を取得
2022.09.30
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9月26日、MSD株式会社は、抗悪性腫瘍薬/抗PD-1抗体薬であるキイトルーダ（一般名：ペムブロリズマブ、以下キイトルーダ）について、「進行または再発の子宮頸がん」を適応症として国内製造販売承認事項一 ...
KRAS G12C遺伝子変異陽性転移性大腸がんに対するルマケラス＋ベクティビックス併用療法、客観的奏効率30％を示す
2022.09.30
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この記事の3つのポイント ・KRAS G12C遺伝子変異陽性転移性大腸がん患者が対象の第1b相試験のコホート ・ルマケラス＋ベクティビックス併用療法の有効性・安全性を検証 ・客観的奏効率30％であり、 ...
ESMO 2022 がん種別にみたポイント
2022.09.29
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こんにちは。オンコロの浅野です。9月9日から13日まで、フランス・パリにてESMO（欧州臨床腫瘍学会）2022が開催されました。オンコロジー（腫瘍学）領域として欧州最大の学術集会（学会）であるESMO ...
エザルミア錠、再発/難治性成人T細胞白血病リンパ腫に対する初のEZH1/2阻害薬として製造販売承認を取得
2022.09.29
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9月26日、第一三共株式会社は、「再発または難治性の成人T細胞白血病リンパ腫（ATL）」の治療薬として抗悪性腫瘍剤であるエザルミア錠（一般名：バレメトスタットトシル酸塩、以下エザルミア）の製造販売承認 ...
切除可能なII期/III期/IV期（M0）皮膚扁平上皮がん（有棘細胞がん）に対する抗PD-1抗体薬Cemiplimab、病理学的完全寛解率51％を示す
2022.09.29
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この記事の3つのポイント ・切除可能なII期/III期/IV期（M0）皮膚扁平上皮がん患者が対象の第2相試験 ・術後療法としてのCemiplimab（セミプリマブ）単剤療法の有効性・安全性を検証 ・病 ...