悪性リンパ腫のニュースをご紹介しています。
悪性リンパ腫のニュース
- ［公開日］2017.01.23
- ［最終更新日］2018.12.26
難治性B細胞性急性リンパ芽球性白血病 CAR-T療法CTL19 米国にて優先審査品目指定
2017.04.17
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2017年3月29日、ノバルティスは、米国食品医薬品局（FDA）が、「再発・難治性（r/r）B 細胞性急性リンパ芽球性白血病（ALL）の小児および若年成人患者」を対象とする治験中のキメラ抗原受容体 T ...
慢性リンパ性白血病とリヒター症候群 オプジーボ×イムブルビカ併用療法で13人中10人が奏効 ASH2016
2017.04.11
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再発、または難治性の慢性リンパ性白血病（CLL）、あるいはCLLから急性転化したリヒター症候群（RT）患者において、免疫チェックポイント阻害薬ニボルマブ（商品名オプジーボ）とブルトン型チロシンキナーゼ ...
慢性リンパ性白血病から急性転化したリヒター症候群 ブルトン型チロシンキナーゼ阻害薬アカラブルチニブが単剤奏効率38％ ASH2016
2017.04.10
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慢性リンパ性白血病（CLL）から急速に進行するリヒター症候群患者を対象とし、次世代ブルトン型チロシンキナー（BTK）阻害薬アカラブルチニブを単剤投与した結果、38％の奏効率が得られたほか、24％の患者 ...
抗悪性腫瘍剤「ムンデシン」 再発又は難治性の末梢性T細胞リンパ腫(PTCL)治療薬として製造販売承認を取得 ―新規の作用機序、世界に先駆けて日本で承認―
2017.04.04
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3月30日、ムンディファーマ株式会社は、再発又は難治性の末梢性T細胞リンパ腫(PTCL)を効能・効果としたプリンヌクレオシドホスホリラーゼ(PNP)阻害剤「ムンデシン®カプセル100mg」(一般名:フ ...
成人・小児古典的ホジキンリンパ腫 FDA（米国）にてキイトルーダ承認～3回以上治療を受けた方対象～
2017.03.29
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3月14日、米メルク社は、免疫チェックポイント阻害薬PD-1抗体ペムブロリズマブ（商品名キイトルーダ）について、「難治性またはこれまでに3回以上治療を受け再発した成人および小児古典的ホジキンリンパ腫（ ...
ホジキンリンパ腫 一次化学療法失敗後のオプジーボ×アドセトリス併用療法で全奏効率90％ ASH2016
2017.03.27
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標準化学療法の一次治療で進行、または再発した古典的ホジキンリンパ腫（HL）患者に対し、オプジーボ×アドセトリス併用療法の高い有用性が示唆されている。米国City of Hope National Me ...
厚労省第二部会 頭頸部がんオプジーボ、多発性骨髄腫ニンラーロ、PTCLムンデシン 了承
2017.03.03
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3月3日、厚生労働省の薬事・食品衛生審議会医薬品第二部会は、再発・転移性 頭頸部がん適応として免疫チェックポイント阻害薬ニボルマブ（商品名オプジーボ）、再発・難治性 多発性骨髄腫適応としてイキサゾミブ ...
再発又は難治性の成人T細胞白血病リンパ腫 免疫調節薬レブラミド 適応追加
2017.03.03
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3月2日、セルジーン株式会社は、免疫調節薬レナリドミド（商品名レブラミド）について「再発又は難治性の成人T細胞白血病リンパ腫」に対する効能・ 効果及び用法用量に関して、承認事項一部変更承認を取得したと ...
濾胞性リンパ腫の初治療 抗CD20抗体オビヌツズマブと化学療法で3年無増悪生存率が約80％ 2016 ASH
2017.02.28
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低悪性度の濾胞性リンパ腫（FL）患者の一次治療として、糖鎖改変型抗CD20モノクローナル抗体オビヌツズマブ（商品名Gazyva）と化学療法の併用は、やはりCD20に結合するヒト・マウスキメラ型モノクロ ...
大腸がん VEGF阻害薬ザルトラップ、 成人T細胞白血病リンパ腫 免疫調整薬レブラミド 第二部会通過
2017.02.07
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2月3日、厚生労働省の薬事・食品衛生審議会医薬品第二部会は、大腸がん適応として血管新生阻害薬アフリベルセプト（ザルトラップ）、成人T細胞白血病リンパ腫適応としてレナリドミド（レブラミド）の製造販売承認 ...