悪性リンパ腫のニュースをご紹介しています。
悪性リンパ腫のニュース
- ［公開日］2017.01.23
- ［最終更新日］2018.12.26
【承認】EZH1/2阻害剤エザルミア、再発又は難治性の末梢性T細胞リンパ腫の治療薬として承認を取得
2024.07.08
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第一三共株式会社は6月24日、EZH1/2阻害剤エザルミア錠（一般名：バレメトスタットトシル酸塩）について、日本における「再発又は難治性の末梢性T細胞リンパ腫（PTCL）」の効能又は効果に係る製造販売 ...
【承認】FoundationOne Liquid CDx がんゲノムプロファイル、がん関連遺伝子のコピー数異常の検出結果およびbTMBスコアの情報提供に関する承認を取得
2024.05.29
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中外製薬株式会社は5月27日、FoundationOne Liquid CDx がんゲノムプロファイルについて、がん関連遺伝子におけるコピー数異常の検出結果、および血漿検体に基づく腫瘍遺伝子変異量（b ...
自家造血幹細胞移植非適応のびまん性大細胞型B細胞性リンパ腫に対するGlofitamab＋ゲムシタビン＋オキサリプラチン、全生存期間有意に改善
2024.05.08
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スイスのエフ・ホフマン・ラ・ロシュ社は4月15日、治療歴のある自家造血幹細胞移植（ASCT）非適応の再発/難治性びまん性大細胞型B細胞性リンパ腫（DLBCL）に対するGlofitamab＋ゲムシタビン ...
迅速承認されたがん領域の新医薬品、生存期間の改善が認められるとは限らない
2024.04.24
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この記事の3つのポイント ・迅速承認されたがん領域の新薬の有効性の検討 ・2013年から2023年の期間で承認された薬剤について、有効性と安全性を調査 ・一部の抗がん剤は生存期間や生活の質の向上を認め ...
【承認申請】エプキンリ、再発⼜は難治性の濾胞性リンパ腫を対象に製造販売承認事項⼀部変更を申請
2024.03.18
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ジェンマブ株式会社は3月11日、⼆重特異性抗体製剤「エプキンリ（⼀般名︓エプコリタマブ（遺伝⼦組換え））」について、再発⼜は難治性の濾胞性リンパ腫（FL）（Grade 1-3A）を投与対象として適応拡 ...
治療歴のある再発難治性びまん性大細胞型B細胞リンパ腫に対するアドセトリス＋レブラミド＋リツキサン、全生存期間を有意に改善
2024.03.15
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この記事の3つのポイント ・治療歴のある再発難治性びまん性大細胞型B細胞リンパ腫を対象とした第3相ECHELON-3試験 ・抗CD30モノクローナル抗体であるアドセトリス＋レブラミド＋リツキサンの有効 ...
胃がん治療薬ビロイなど抗がん剤3製品が新たに承認へ
2024.03.11
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3月4日に開催された厚生労働省薬事・食品衛生審議会医薬品第二部会において、審議事項のうち3製品が、また報告事項のうち1剤が抗がん剤関連であった。 審議品目 トルカプ錠160mg、同錠200mg（カピバ ...
がん体験者として抱える多様な悩みに寄り添うために：外科医と内科医の立場から
2024.03.08
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2月22日～24日、第21回日本臨床腫瘍学会学術集会（JSMO 2024）が名古屋国際会議場で開催された。「Joint Symposium 1：がん治療後の患者さんの苦痛のサポートをどうするか？」のセ ...
免疫チェックポイント阻害剤を使いすぎる3つのケース：ICIによる過剰な治療について考える
2024.02.29
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2月22日～24日、第21回日本臨床腫瘍学会学術集会（JSMO 2024）が名古屋国際会議場で開催された。同学術集会の「シンポジウム7：その治療、やりすぎじゃないですか？」のセッションの中で、「そのI ...
【承認申請】エザルミア、末梢性T細胞リンパ腫に対する一部変更承認を申請
2024.02.07
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第一三共株式会社は1月31日、EZH1/2阻害剤であるエザルミア（一般名：バレメトスタット）について、再発又は難治性の末梢性T細胞リンパ腫（PTCL）を対象とした効能又は効果を追加する製造販売承認事項 ...