悪性リンパ腫のニュースをご紹介しています。
悪性リンパ腫のニュース
- ［公開日］2017.01.23
- ［最終更新日］2018.12.26
免疫チェックポイント阻害薬キイトルーダ 多くの治療に失敗したホジキンリンパ腫患者への奏効率65％ JCO
2016.07.15
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PD-1抗体ペムブロリズマブ（キートルーダ）の古典的ホジキンリンパ腫患者を対象とする第1相臨床試験（KEYNOTE-013）の結果をJCO（Journal of Clinical Oncology）オンライン（2016年6月27日）にて論文発表された。
アプリはがん医療をサポートできる？アプリ導入で肺がん患者の生存期間が延長ASCO2016
2016.07.12
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2016年6月3日から7日までシカゴで開催された第52回米国臨床腫瘍学会（ASCO）年次総会にて、インターネットを介した経過観察アプリケーション（MOOVCARE™）が進行肺がん患者の生存期間を改善する第3相試験結果が発表された。
2012年がん罹患数 86.5万人 国立がん研究センター 日本のがん罹患数・率の最新全国推計値公表
2016.06.30
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2016年6月29日、国立研究開発法人国立かん研究センター がん対策情報センターは「地域がん登録」データを活用し 2012 年に新たにがんと診断された罹患数・率として算出した全国推計値を公表した。
若いがん患者の終末期医療で不要なケアが減っていない～エンドオブライフケアを考える～ASCO2016
2016.06.16
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6月3日～6月7日にシカゴで開催された米国臨床腫瘍学会（ASCO）の年次総会において、65歳以下のがん患者28000人以上を対象にエンドオブライフケアを調査した初の大規模試験の結果が発表された。
非小細胞肺がん サイラムザ了承/ 成人T細胞白血病リンパ腫 レブラミド オーファン指定 医薬品第二部会
2016.05.31
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5月30日、厚生労働省は薬事・食品衛生審議会医薬品第二部会を開催して、以下の新規効能を了承された。がん関連は、ラムシルマブ（商品名サイラムザ）の1品目のみ。
高尿酸血症・痛風治療薬フェブリク 化学療法に伴う高尿酸血症治療薬として適応追加承認
2016.05.24
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5月23日、帝人ファーマ株式会社は、高尿酸血症・痛風治療剤フェブキソスタット（フェブリク）について、厚生労働省より「がん化学療法に伴う高尿酸血症」に対する適応追加の承認を取得したと発表した。
ホジキンリンパ腫 FDA（米国） 免疫チェックポイント阻害剤オプジーボ 承認
2016.05.20
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5月17日、米ブリストル・マイヤーズ スクイブ社は、FDAが、自家造血幹細胞移植および移植後のブレンツキシマブ ベドチンによる治療後に再発または進行した古典的ホジキンリンパ腫患者の治療薬として、オプジーボを承認したと発表した。
第1,2部会 多発性骨髄腫カイプロリス/子宮頸癌アバスチン/大腸癌サイラムザ/抗がん剤副作用高尿酸血症フェブリク 了承
2016.04.25
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4月25日の薬事・食品衛生審議会 医薬品第二部会にて、多発性骨髄腫カイプロリス、子宮頸癌アバスチン、大腸癌サイラムザが審議・了承されました。
皮膚T細胞性リンパ腫 ベキサロテン発売へ 中医協にて薬価収載決定
2016.04.15
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4月13日、厚労省の中医協・総会は新薬7製品を4月20日に薬価収載することを決定したと発表しました。 うち、がん関連は1種。 【ベキサロテン（タルグレチンカプセル75mg）】 適応：皮膚T細胞性リンパ ...
難治性又は再発の慢性白血病 ブルトン型チロシンキナーゼ阻害薬イブルチニブ（イムブルビカ） 承認取得
2016.04.01
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ヤンセンファーマ株式会社は、ブルトン型チロシンキナーゼ阻害剤イブルチニブ（イムブルビカ®）について、「再発又は難治性の慢性リンパ性白血病（小リンパ球性リンパ腫を含む）」を適応として製造販売承認を取得したと発表しました。