アミバンタマブ
EGFR変異陽性の進行非小細胞肺がんに対するアミバンタマブ＋ラゼルチニブ、無増悪生存期間を有意に延長
2024.07.04
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この記事の3つのポイント ・EGFR変異陽性の進行非小細胞肺がんを対象とした第3相のMARIPOSA試験 ・初回治療としてのアミバンタマブ＋ラゼルチニブとタグリッソ単剤の有効性・安全性を比較検討 ・ア ...
【承認申請】アミバンタマブ＋化学療法、 前治療無効のEGFR変異陽性進行非小細胞肺がんを対象に製造販売承認を申請
2024.06.10
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ヤンセンファーマ株式会社は5月31日、上皮成長因子受容体（EGFR）及び間葉上皮転換因子（MET）を標的とする二重特異性抗体アミバンタマブ（遺伝子組換え）と化学療法（カルボプラチンとペメトレキセド）の ...
【承認申請】アミバンタマブ＋ラゼルチニブ、EGFR変異を有する非小細胞肺がんに対する治療として製造販売承認を申請
2024.04.25
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ヤンセンファーマ株式会社は4月8日、上皮成長因子受容体（EGFR）及び間葉上皮転換因子（MET）を標的とする二重特異性抗体であるアミバンタマブ（遺伝子組換え）と、経口第3世代EGFRチロシンキナーゼ阻 ...
EGFRエクソン20挿入変異を有する非小細胞肺がんに対するアミバンタマブ＋化学療法、無増悪生存期間を有意に改善
2023.12.08
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この記事の3つのポイント ・治療歴のあるEGFRエクソン20挿入変異を有する非小細胞肺がんが対象の第3相のPAPILLON試験 ・アミバンタマブ＋化学療法併用の有効性・安全性を比較検証 ・化学療法単独 ...
【承認申請】アミバンタマブ、EGFRエクソン20挿入変異を有する手術不能又は再発非小細胞肺がんを対象に製造販売承認を申請
2023.11.20
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ヤンセンファーマ株式会社は11月17日、アミバンタマブ（遺伝子組み換え）について、EGFRエクソン20挿入変異を有する手術不能又は再発非小細胞肺がんを対象に製造販売承認を申請したことを発表した。 アミ ...
EGFR遺伝子変異陽性の進行非小細胞肺がんに対する初回治療としてのアミバンタマブ＋ラゼルチニブ、無増悪生存期間を有意に延長
2023.11.13
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この記事の3つのポイント ・EGFR遺伝子変異陽性の進行非小細胞肺がんを対象とした第3相のMARIPOSA試験 ・抗EGFR/MET完全ヒト型二重特異性抗体アミバンタマブと第3世代EGFRチロシンキナ ...
EGFRエクソン20挿入変異陽性進行性非小細胞肺がんに対するアミバンタマブ＋化学療法、無増悪生存期間を改善
2023.11.01
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この記事の3つのポイント ・EGFRエクソン20挿入変異陽性進行性非小細胞肺がんを対象とした第3相のPAPILLON試験 ・初回治療としてのEGFRとMETに対する二重特異性抗体アミバンタマブ＋化学療 ...
治療歴のあるEGFR遺伝子変異陽性の進行非小細胞肺がんに対するアミバンタマブ＋ラゼルチニブ＋プラチナ系抗がん剤併用療法、良好な抗腫瘍効果を示す
2023.09.28
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この記事の3つのポイント ・治療歴のあるEGFR遺伝子変異陽性進行非小細胞肺がんを対象とした第1/2相CHRYSALIS-2試験 ・EGFRとMETに対する二重特異性抗体のアミバンタマブ＋第3世代EG ...
EGFR遺伝子変異陽性の進行非小細胞肺がんに対する二重特異性抗体アミバンタマブ＋化学療法±ラゼルチニブ、無増悪生存期間を有意に改善
2023.09.13
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この記事の3つのポイント ・EGFR遺伝子変異陽性の進行非小細胞肺がんを対象とした第3相MARIPOSA-2試験 ・オシメルチニブ後の二重特異性抗体アミバンタマブ＋化学療法±lラゼルチニブの有効性・安 ...
EGFRエクソン20挿入変異陽性非小細胞肺がんに対する抗EGFR/MET二重特異性抗体アミバンタマブ＋化学療法、全生存期間23ヶ月を示す
2023.04.13
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この記事の3つのポイント ・治療歴のあるEGFRエクソン20挿入変異を有する非小細胞肺がん患者が対象の第3相試験 ・抗EGFR/MET二重特異性抗体であるアミバンタマブ＋化学療法併用療法の有効性・安全 ...
EGFRエクソン20挿入変異の転移性非小細胞肺がんに対するEGFR/MET二重特異性抗体Amivantamab、客観的奏効率40％を示す
2021.08.23
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この記事の3つのポイント ・プラチナ系抗がん剤ベースの治療後に病勢進行したEGFRエクソン20挿入変異を伴う転移性非小細胞肺がん患者が対象の第1相試験 ・Amivantamab（アミバンタマブ）単剤療 ...