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新着ニュース
- ［公開日］2017.04.18
- ［最終更新日］2018.12.14
【承認】オプジーボが悪性中皮腫（悪性胸膜中皮腫を除く）に対する一変承認を取得
2023.11.29
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小野薬品工業株式会社とブリストル・マイヤーズ スクイブ株式会社は11月24日、ヒト型抗ヒトPD-1モノクローナル抗体、オプジーボ（一般名：ニボルマブ）点滴静注（以下、オプジーボ）について、悪性中皮腫（ ...
切除不能または転移性尿路上皮がんに対するオプジーボ＋化学療法、生存期間を有意に延長
2023.11.29
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この記事の3つのポイント ・切除不能または転移性尿路上皮がん対象の第3相のCheckMate-901試験 ・シスプラチンを含む化学療法に対するオプジーボ上乗せの有効性・安全性を検証 ・オプジーボとの併 ...
【販売開始】HER2陽性の乳がんおよび大腸がん治療薬「フェスゴ配合皮下注」が国内で発売
2023.11.28
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中外製薬株式会社は11月22日、抗HER2ヒト化モノクローナル抗体・ヒアルロン酸分解酵素配合剤「フェスゴ配合皮下注」に関して、「HER2陽性の乳がん」および「がん化学療法後に増悪したHER2陽性の治癒 ...
未治療HER２陽性胆道がんに対するハーセプチン＋ゲムシタビン＋シスプラチン併用療法、6ヶ月無増悪生存率を有意に改善
2023.11.28
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この記事の3つのポイント ・未治療HER2陽性胆道がんを対象とした第2相TAB試験 ・抗HER2モノクロナール抗体薬ハーセプチン＋ゲムシタビン＋シスプラチン併用療法の有効性・安全性を検証 ・ハーセプチ ...
【承認申請】エルダフィチニブ、FGFR3遺伝子変異又は融合遺伝子を有する薬物療法後に増悪した根治切除不能な尿路上皮がんを対象に製造販売承認を申請
2023.11.27
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ヤンセンファーマ株式会社は11月20日、線維芽細胞増殖因子受容体（FGFR）チロシンキナーゼ阻害剤であるエルダフィチニブについて、成人のFGFR3遺伝子変異又は融合遺伝子を有する、がん薬物療法後に増悪 ...
DNAミスマッチ修復機能欠損のある進行固形がんに対するドスタルリマブ、良好な抗腫瘍効果を示す
2023.11.27
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この記事の3つのポイント ・DNAミスマッチ修復機能欠損のある進行固形がんが対象の第1相試験 ・抗PD-1抗体ドスタルリマブの有効性・安全性を検証 ・ドスタリマブは持続的な抗腫瘍効果を示す 2023年 ...
異なる法制度下で行われる2つの再生医療、有害事象の報告頻度に大きな差
2023.11.24
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国立がん研究センターと静岡社会健康医学大学院大学と京都大学の研究チームは11月20日、再生医療で生じる有害事象の報告状況の調査結果を発表した。 再生医療の実施を規制する再生医療法では、再生医療実施者に ...
EGFR変異陽性の進行非小細胞肺がんに対するタグリッソ＋化学療法、無増悪生存期間を有意に改善
2023.11.22
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この記事の3つのポイント ・EGFR変異陽性の進行非小細胞肺がんが対象の第3相FLAURA2試験 ・第3世代チロシンキナーゼ阻害薬タグリッソ＋化学療法の有効性・安全性を検証 ・タグリッソ単剤と比較して ...
今見直されるべきリアルワールドデータの重要性：適切な活用に向けて
2023.11.21
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11月2日～4日、第64回日本肺癌学会学術集会が幕張メッセで行われた。同学術集会のセッション「臨床試験結果の解釈を巡る諸問題ー診療ガイドラインを臨床的・統計的観点から切り込む」の中で、今後のリアルワー ...
未治療の進行性淡明細胞型腎細胞がんに対するオプジーボ＋ヤーボイ併用療法、投与間隔の変更により安全性を有意に改善
2023.11.21
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この記事の3つのポイント ・未治療の進行性淡明細胞型腎細胞がんを対象とした第2相のPRISM試験 ・オプジーボ＋ヤーボイ併用療法の投与スケジュール変更による安全性・有効性を検証 ・投与間隔の変更により ...