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転移性去勢抵抗性前立腺がん患者に対するテセントリク＋カボザンチニブ、客観的奏効率32％を示す
2020.05.26
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この記事の3つのポイント ・エンザルタミド/アビラテロン治療後に病勢進行した局所進行性転移性固形がん患者が対象の第1/2相試験 ・抗PD-L1抗体薬テセントリク＋マルチキナーゼ阻害薬カボザンチニブ併用 ...
エンハーツ HER2陽性の乳がん治療薬として新発売
2020.05.26
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5月25日、第一三共株式会社（以下第一三共）は抗悪性腫瘍剤「エンハーツ（一般名トラスツズマブ デルクステカン（遺伝子組換え）以下エンハーツ）」を国内で発売を開始したことを発表した。 エンハーツは化学療 ...
ラロトレクチニブがトロポミオシン受容体キナーゼ（TRK）融合を有するがんの治療薬として製造販売承認を申請
2020.05.26
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5月22日、ドイツ・バイエル社（以下バイエル）は、神経栄養因子チロシンキナーゼ受容体（NTRK）遺伝子融合というゲノム変化がある局所進行性または転移性の成人および小児固形がん患者に特化した治療薬として ...
EGFR遺伝子変異陽性の少数転移を伴う非小細胞肺がん患者に対するファーストライン治療としてのEGFRチロシンキナーゼ阻害薬＋定位放射線療法、無増悪生存期間を有意に改善
2020.05.25
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この記事の3つのポイント ・EGFR遺伝子変異陽性の少数転移を伴う非小細胞肺がん患者が対象の第3相試験 ・ファーストライン治療としてのEGFRチロシンキナーゼ阻害薬＋定位放射線療法の有効性・安全性を比 ...
消化管間質腫瘍（GIST）患者へ抗体薬物複合体DS-6157の第１相臨床試験を開始
2020.05.25
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5月22日、第一三共株式会社（以下第一三共）は、GPR20を標的とした抗体薬物複合体（以下ADC）であるDS-6157の第1相臨床試験で、進行性の消化管間質腫瘍（GIST）の患者に投与を開始したことを ...
ステボロニン 頭頸部がんへの世界初のがん治療ホウ素中性子補足療法用剤として発売
2020.05.22
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5月19日、ステラファーマ株式会社（以下ステラファーマ）は、ホウ素中性子補足療法（BNCT）用ホウ素薬剤であるステボロニン（一般名ボロファラン、以下ステボロニン）が薬価収載され、5月20日より発売され ...
RET融合遺伝子を有する進行性固形がん患者に対するRET阻害薬Pralsetinib、客観的奏効率は甲状腺がんで75％
2020.05.22
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この記事の3つのポイント ・RET融合遺伝子を有する進行性固形がん患者が対象の第1/2相試験 ・RET阻害薬Pralsetinib（BLU-667）単剤療法の有効性・安全性を検証 ・客観的奏効率は甲状 ...
化学療法ナイーブのPD-L1陽性局所進行性転移性非小細胞肺がん患者に対するTiragolumab＋テセントリク、無増悪生存期間、客観的奏効率を改善
2020.05.21
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この記事の3つのポイント ・化学療法ナイーブのPD-L1陽性局所進行性転移性非小細胞肺がん患者が対象の第2相試験 ・抗TIGIT抗体Tiragolumab＋抗PD-L1抗体薬テセントリク併用療法の有効 ...
BTK阻害剤ベレキシブル、 再発・難治性の中枢神経系原発の薬剤として国内新発売
2020.05.20
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2020年5月20日、小野薬品工業株式会社（以下、小野薬品工業）は、ブルトン型チロシンキナーゼ（以下、BTK）阻害剤であるチラブルチニブ塩酸塩「ベレキシブル(R)錠 80mg」（以下、ベレキシブル錠） ...
複数治療歴のある進行性非小細胞肺がん患者に対する抗TROP2抗体薬物複合体DS-1062単剤療法
2020.05.20
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この記事の3つのポイント ・複数治療歴のある進行性非小細胞肺がん患者が対象の第1相試験 ・抗TROP2抗体薬物複合体DS-1062単剤療法の有効性・安全性を検証 ・DS-1062単剤療法の抗腫瘍効果は ...
切除可能非小細胞肺がん患者に対する術前化学療法としてのテセントリク＋ナブパクリタキセル＋カルボプラチン、病理学的奏効率57％を示す
2020.05.19
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この記事の3つのポイント ・切除可能な非小細胞肺がん患者が対象の第2相試験 ・術前化学療法としてのテセントリク＋化学療法の有効性・安全性を検証 ・主要評価項目である病理学的奏効率は57％を示した 20 ...
これからのがん研究の優先課題～ASCOが注目するがん研究の最新動向と今後の課題（６）
2020.05.18
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米臨床腫瘍学会（ASCO）が発表した15th Clinical Cancer Advances 2020では、がん研究の発展、加速に向けて優先すべき課題を明確化し、認識を共有することが重要としている。 ...
早期古典的ホジキンリンパ腫患者に対するファーストライン治療としてのオプジーボ＋AVD療法
2020.05.18
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この記事の3つのポイント ・早期古典的ホジキンリンパ腫患者が対象の第2相試験 ・ファーストライン治療としてのオプジーボ＋AVD療法の有効性・安全性を検証 ・忍容性は良好であり、完全寛解率、無増悪生存期 ...
がん治療の進歩－薬物療法－ASCOが注目するがん研究の最新動向と今後の課題（５）
2020.05.15
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米国臨床腫瘍学会（ASCO）が発表した15th Clinical Cancer Advances 2020では、がん治療の進歩として、手術、放射線治療、薬物療法などでそれぞれ画期的な治療法として注目さ ...
オプジーボが治癒切除不能な進行・再発の胃がんに対する適応追加を申請
2020.05.15
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5月14日、小野薬品工業株式会社（以下、小野薬品）は、ヒト型抗ヒトPD-1モノクローナル抗体オプジーボ（一般名：ニボルマブ；以下、オプジーボ）について、治癒切除不能な進行・再発の胃がんに対する効能また ...
RetevmoがRET遺伝子に起因する進行性肺がんおよび甲状腺がんに対する承認をFDAより取得
2020.05.15
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5月13日、米イーライリリー・アンド・カンパニー（以下、米イーライリリー）は、RETキナーゼ阻害薬Retevmo（一般名Retevmo）について、米国食品医薬品局（FDA）が新規の適応承認を行ったと発 ...
低悪性度腎盂尿管がん患者に対するマイトマイシンゲル化製剤UGN-101、完全奏効率59％を示す
2020.05.15
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この記事の3つのポイント ・低悪性度腎盂尿管がん患者が対象の第3相試験 ・マイトマイシンゲル化製剤UGN-101の有効性・安全性を検証 ・完全奏効率は59％を示し、試験前に計画された基準値を上回った ...
抗体薬物複合体エンハーツなど抗がん剤関連5品目、5月20日薬価収載へ
2020.05.15
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5月13日、厚生労働省中央社会保険医療協議会（中医協）総会（第458回）が行われ、新薬18成分28品目の薬価収載を了承した。うち、抗がん剤関連は武田薬品のカボザンチニブや第一三共のトラスツズマブ デル ...
がん診断の進歩～ASCOが注目するがん研究の最新動向と今後の課題（４）
2020.05.14
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米国臨床腫瘍学会（ASCO）が発表した15th Clinical Cancer Advances 2020では、がんの分子診断として遺伝子検査技術の進歩を取り上げている。侵襲的な採取が必要な腫瘍組織生 ...
複数治療歴のある進行性胃がん/大腸がん患者に対するスチバーガ＋オプジーボ併用療法、客観的奏効率40％を示す
2020.05.14
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この記事の3つのポイント ・複数治療歴のある進行性胃がん/大腸がん患者が対象の第1b相試験 ・スチバーガ＋オプジーボ併用療法の有効性・安全性を比較検証 ・客観的奏効率は40％を示し、がん種別では胃がん ...