ファーストライン
進行性肝細胞がんに対するファーストライン治療としてのカボメティクス＋テセントリク併用療法、無増悪生存期間を統計学的有意に改善
2021.12.06
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この記事の3つのポイント ・進行性肝細胞がん患者が対象の第3相試験 ・ファーストライン治療としてカボメティクス＋テセントリク併用療法の有効性・安全性をソラフェニブ単剤と比較検証 ・無増悪生存期間は6. ...
進行性/転移性子宮頸がんに対する1stライン治療としてのキイトルーダ＋抗がん剤±ベバシズマブ併用療法、無増悪生存期間を延長
2021.11.25
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この記事の3つのポイント ・進行性/転移性子宮頸がん患者が対象の第3相試験 ・ファーストライン治療としてのキイトルーダ＋プラチナ系抗がん剤±ベバシズマブ併用療法の有効性・安全性をプラセボと比較検証 ・ ...
進行性胆道がんに対するファーストライン治療としてのイミフィンジ＋ゲムシタビン＋シスプラチン併用療法、全生存期間を統計学的有意に改善
2021.11.08
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この記事の3つのポイント ・進行性胆道がん患者が対象の第3相試験 ・ファーストライン治療としてのイミフィンジ＋ゲムシタビン＋シスプラチン併用療法の有効性・安全性をプラセボと比較検証 ・全生存期間はイミ ...
高頻度マイクロサテライト不安定性またはミスマッチ修復機構の欠損の転移性大腸がんに対するファーストライン治療としてのオプジーボ＋ヤーボイ、客観的奏効率69％を示す
2021.10.20
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この記事の3つのポイント ・高頻度マイクロサテライト不安定性（MSI-H）またはミスマッチ修復機構の欠損（dMMR）の転移性大腸がん患者が対象の第2相試験 ・ファーストライン治療としてオプジーボ＋ニボ ...
ホルモン受容体陽性HER2陰性の進行性乳がんに対する一次治療としてのイブランス＋フルベストラント併用療法、無増悪生存期間27.9ヶ月を示す
2021.10.19
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この記事の3つのポイント ・ホルモン受容体陽性HER2陰性の進行性乳がん患者が対象の第2相試験 ・イブランス＋フルベストラント併用療法の有効性・安全性をイブランス＋レトロゾール併用療法と比較検証 ・無 ...
進展型小細胞肺がんに対するファーストライン治療としてのイミフィンジ＋化学療法、3年全生存率17.6％を示す
2021.10.07
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この記事の3つのポイント ・進展型小細胞肺がん患者が対象の第3相試験 ・ファーストライン治療としてのイミフィンジ＋化学療法の有効性・安全性を化学療法と比較検証 ・全生存期間12.9ヶ月、3年生存率は1 ...
転移性去勢抵抗性前立腺がんに対するファーストライン治療としてのザイティガ＋リムパーザ併用療法、無増悪生存期間を延長
2021.10.04
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この記事の3つのポイント ・転移性去勢抵抗性前立腺がん患者が対象の第3相試験 ・ザイティガ＋リムパーザ併用療法の有効性・安全性をザイティガ＋プラセボと比較検証 ・無増悪生存期間は統計学的有意に改善し、 ...
慢性リンパ性白血病に対するファーストライン治療としてのカルケンス＋ベネクレクスタ＋ガザイバ併用療法、完全寛解率38％を示す
2021.09.28
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この記事の3つのポイント ・未治療の慢性リンパ性白血病患者が対象の第2相試験 ・ファーストライン治療としてのカルケンス＋ベネクレクスタ＋ガザイバ併用療法の有効性・安全性を検証 ・治療開始16週間後の完 ...
進行性扁平上皮非小細胞肺がんに対するファーストライン治療としてのプラチナ系抗がん剤＋ベリパリブ併用療法、喫煙者の全生存期間は有意に延長せず
2021.09.08
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この記事の3つのポイント ・進行性扁平上皮非小細胞肺がん患者が対象の第3相試験 ・ファーストライン治療としてのプラチナ系抗がん剤＋ベリパリブ併用療法の有効性・安全性を比較検証 ・喫煙者群の全生存期間で ...
再発/転移性上咽頭がんに対するファーストラインとしてのゲムシタビン＋シスプラチン併用療法、全生存期間を改善
2021.08.30
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この記事の3つのポイント ・再発/転移性上咽頭がん患者が対象の第3相試験 ・ファーストラインとしてのゲムシタビン＋シスプラチン併用療法の有効性・安全性をフルオロウラシル＋シスプラチン併用療法と比較検証 ...
転移性膵がんに対するファーストライン治療としてのFOLFIRINOX+維持療法としてのロイコボリン＋フルオロウラシル併用療法、QOLの低下を伴わない全生存期間において良好な結果示す
2021.08.05
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この記事の3つのポイント ・転移性膵がん患者が対象の第2相試験 ・ファーストライン治療としてのFOLFIRINOX、維持療法としてのロイコボリン＋フルオロウラシル投与の有効性・安全性を比較検証 ・QO ...
未治療の切除不能/転移性肝細胞がん中国人患者に対するファーストライン治療としてのSintilimab＋IBI305併用療法、無増悪生存期間、全生存期間を統計学有意に改善
2021.08.03
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この記事の3つのポイント ・未治療の切除不能/転移性肝細胞がんの中国人患者が対象の第3相試験 ・Sintilimab（シンチリマブ）＋ベバシズマブのバイオシミラーIBI305併用療法の有効性・安全性を ...
BRAF V600E遺伝子変異陽性の進行性大腸がんに対するファーストラインとしてのエンコラフェニブ＋ビニメチニブ＋セツキシマブ併用療法、客観的奏効率47.8％を示す
2021.07.20
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この記事の3つのポイント ・BRAF V600E遺伝子変異陽性の進行性大腸がん患者が対象の第2相試験 ・ファーストライン治療としてのエンコラフェニブ＋ビニメチニブ＋セツキシマブ併用療法の有効性・安全性 ...
慢性リンパ性白血病に対するファーストラインとしてのイムブルビカ+ベネクレクスタ併用療法、完全奏効率55％を示す
2021.07.02
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この記事の3つのポイント ・慢性リンパ性白血病患者が対象の第2相試験 ・ファーストライン治療としてのイムブルビカ+ベネクレクスタ併用療法の有効性・安全性を検証 ・全患者における完全奏効率は55％、客観 ...
進展型小細胞肺がんに対する1stライン治療としてのイミフィンジ＋プラチナ製剤＋エトポシド併用療法、全生存期間の持続的な改善示す
2021.01.12
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この記事の3つのポイント ・進展型小細胞肺がん患者が対象の第3相試験 ・1stライン治療としてのイミフィンジ±トレメリムマブ＋プラチナ製剤＋エトポシド併用療法の有効性・安全性を比較検証 ・イミフィンジ ...
ALK/ROS1阻害薬ローブレナ、未治療のALK陽性肺がんに対する適応拡大を申請
2020.12.23
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2020年12月15日、ファイザー株式会社は抗悪性腫瘍薬、第三世代ALK/ROS1チロシンキナーゼ阻害剤であるローブレナ錠25mg、同100mg（一般名：ロルラチニブ、以下ローブレナ）の適応拡大の承認 ...
キイトルーダ＋化学療法、根治切除不能な進行/再発食道がんに対するファーストラインで適応拡大承認を申請
2020.12.08
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11月30日、MSD株式会社はキイトルーダ（一般名：ペムブロリズマブ、以下キイトルーダ）＋シスプラチン＋5-フルオロウラシル（5-FU）併用療法について、根治切除不能な進行/再発食道がんに対するファー ...
進展型小細胞肺がんに対する一次治療薬としてイミフィンジ±トレメリムマブ＋EP療法、アップデート解析結果を発表
2020.06.10
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この記事の3つのポイント ・進展型小細胞肺がん患者が対象の第３相試験 ・イミフィンジ±トレメリムマブ＋EP療法の有効性・安全性を比較検証 ・イミフィンジ＋EP療法に対し、トレメリムマブの上乗せ効果は確 ...
ニンラーロ、幹細胞移植歴のない多発性骨髄腫に対する適応追加を申請
2020.06.01
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5月29日、武田薬品工業株式会社（以下武田薬品）は、幹細胞移植歴のない多発性骨髄腫の成人患者に対して、ニンラーロ（一般名：イキサゾミブクエン酸エステル 以下ニンラーロ）を一次治療（ファーストライン）後 ...
オプジーボ・ヤーボイ併用療法を非小細胞肺がんの特定の化学療法に追加するファーストライン治療薬としてFDAが承認
2020.06.01
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5月26日、米ブリストル・マイヤーズスクイブ社は、EGFRやALK遺伝子変異陰性の進行または再発性非小細胞肺がん（NSCLC）の成人患者に対して、オプジーボ（一般名ニボルマブ、以下オプジーボ）とヤーボ ...