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新着ニュース
- ［公開日］2017.04.18
- ［最終更新日］2018.12.14
MET選択的阻害剤タブレクタと抗CD38モノクローナル抗体サークリサ、8月26日薬価収載へ
2020.08.24
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8月19日、第464回厚生労働省中央社会保険医療協議会（中医協）総会が開催され、新薬13成分25品目の薬価収載を了承した。うち、抗がん剤関連はノバルティスファーマのタブレクタとサノフィのサークリサの2 ...
移植後のFLT3-ITD変異陽性急性骨髄性白血病に対するネクサバールの維持療法、再発率を減少
2020.08.24
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この記事の3つのポイント ・同種造血幹細胞移植後のFLT3-ITD変異陽性急性骨髄性白血病患者が対象の第3相試験 ・維持療法としてのネクサバール単剤療法の有効性・安全性を比較検証 ・ネクサバール群の再 ...
切除後の食道がん/胃食道接合部がんに対する術後補助療法としてオプジーボ、無病生存期間を達成
2020.08.21
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8月11日、米国ブリストル・マイヤーズ スクイブ社は、切除後の食道がんまたは胃食道接合部（GEJ）がんの術後補助療法としてPD-1免疫チェックポイント阻害薬オプジーボ（一般名ニボルマブ、以下オプジーボ ...
非小細胞肺がんに対するU3-1402とタグリッソ併用療法の研究開発で締結
2020.08.20
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8月7日、第一三共株式会社と英アストラゼネカ社は、HER3に対する抗体薬物複合体（ADC）U3-1402とEGFRチロシンキナーゼ阻害剤であるタグリッソ（一般名：オシメルチニブ、以下タグリッソ）の併用 ...
BRAFV600変異陽性のがん患者に対するタフィンラー＋メキニスト併用療法、客観的奏効率38％を示す
2020.08.19
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この記事の3つのポイント ・BRAFV600変異陽性固形がん、リンパ腫、多発性骨髄腫患者が対象の臨床試験 ・タフィンラー＋メキニスト併用療法の有効性・安全性を検証 ・客観的奏効率は38％を示した 20 ...
胃がん、食道がんに対する一次治療としてオプジーボ＋化学療法、全生存期間と無増悪生存期間を改善
2020.08.19
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8月11日、米ブリストル・マイヤーズ スクイブ社は転移性胃がん、胃食道接合部（GEJ）がん、食道腺がんの一次治療としてオプジーボ（一般名：ニボルマブ、以下オプジーボ）＋化学療法を化学療法のみと比較評価 ...
BRCA1/BRCA2遺伝子変異陽性転移性乳がんに対するイミフィンジ＋リムパーザ併用療法、12週病勢コントロール率80％を示す
2020.08.18
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この記事の3つのポイント ・BRCA1/BRCA2遺伝子変異陽性転移性乳がん患者が対象の第1/2相試験 ・イミフィンジ＋リムパーザ併用療法の安全性・有効性を検証 ・12週時点の病勢コントロール率80％ ...
未治療の悪性胸膜中皮腫に対するオプジーボ＋ヤーボイ併用療法、持続的かつ良好な全生存期間の改善を示す
2020.08.17
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8月8日、米・ブリストル・マイヤーズ スクイブ社は、未治療の切除不能な悪性胸膜中皮腫(MPM)に対し、オプジーボ（一般名：ニボルマブ、以下オプジーボ）とヤーボイ（一般名：イピリムマブ、以下ヤーボイ）の ...
切除不能皮膚扁平上皮がん患者に対する抗PD-1抗体薬キイトルーダ、客観的奏効率41％を示す
2020.08.14
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この記事の3つのポイント ・切除不能皮膚扁平上皮がん患者が対象の第2相試験 ・抗PD-1抗体薬キイトルーダ単剤療法の有効性・安全性を検証 ・客観的奏効率は41％、その内訳は部分奏効13人、完全奏効3人 ...
タグリッソ、EGFR遺伝子変異陽性非小細胞肺がんのIB～IIIA期の術後補助療法としてFDAより画期的治療薬指定を取得
2020.08.13
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7月30日、英アストラゼネカ社はタグリッソ（一般名：オシメルチニブ、以下タグリッソ）が上皮増幅因子受容体変異陽性（EGFRm）非小細胞肺がん（NSCLC）の早期ステージ（IB/II/IIIA期）におけ ...