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新着ニュース
- ［公開日］2017.04.18
- ［最終更新日］2018.12.14
動画「ePRO（イープロ）ってなんなの？ -vol.0-」をYouTubeで公開
2021.03.31
- オンコロブログ
厚生労働省科学研究費による「PRO-CTCAEの日本語版の実臨床および臨床試験における有効性の評価」（山口班）は、ePRO(患者報告アウトカム電子システム)を一般の方に説明する動画を制作し、公開しまし ...
再発/難治性古典的ホジキンリンパ腫に対するキイトルーダ単剤療法、無増悪生存期間を統計学的有意に延長
2021.03.31
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この記事の3つのポイント ・再発/難治性古典的ホジキンリンパ腫患者が対象の第3相試験 ・キイトルーダ単剤療法の有効性・安全性を標準療法のアドセトリスと比較検証 ・の無増悪生存期間はアドセトリス群8.3 ...
トレアキシン、再発/難治性びまん性大細胞型B細胞リンパ腫に対する新規併用療法の承認取得
2021.03.30
- ニュース
3月23日、シンバイオ製薬株式会社は、トレアキシン点滴静注（一般名：ベンダムスチン塩酸塩、以下トレアキシン）について、再発/難治性びまん性大細胞型B細胞リンパ腫（DLBCL）対する以下2つの併用療法の ...
切除可能な非小細胞肺がんに対する術前化学療法としてオプジーボ＋ヤーボイ併用療法、術前の残存腫瘍15％以下の割合38％を示す
2021.03.30
- ニュース
この記事の3つのポイント ・切除可能な非小細胞肺がん患者が対象の第2相試験 ・術前化学療法としてオプジーボ＋ヤーボイ併用療法の有効性・安全性を比較検証 ・術前の残存腫瘍15％以下の割合は、オプジーボ＋ ...
FoundationOne Liquid CDxがんゲノムプロファイル、血液検体による固形がんの包括的ゲノムプロファイリングとして国内初承認を取得
2021.03.29
- ニュース
3月23日、中外製薬株式会社は、FoundationOne Liquid CDxがんゲノムプロファイルについて、固形がんに対する包括的ゲノムプロファイリング（CGP）を提供するリキッドバイオプシー検査 ...
レミトロ、再発または難治性末梢T細胞リンパ腫、皮膚T細胞リンパ腫の適応で製造販売承認を取得
2021.03.29
- ニュース
3月23日、エーザイ株式会社は、レミトロ点滴静注用300μg（一般名：デニロイキン ジフチトクス（遺伝子組換え）、以下レミトロ）について、「再発または難治性の末梢性T細胞リンパ腫」と「再発または難治性 ...
再発/難治性B細胞性非ホジキンリンパ腫に対する抗CD20/CD3特異性抗体グロフィタマブ単剤療法、客観的奏効率53.8％を示す
2021.03.29
- ニュース
この記事の3つのポイント ・複数治療歴のある再発/難治性B細胞性非ホジキンリンパ腫患者が対象の第1相試験 ・Glofitamab（グロフィタマブ）単剤療法の有効性・安全性を検証 ・客観的奏効率は53. ...
CD79b抗体薬物複合体ポライビー、再発/難治性びまん性大細胞型B細胞リンパ腫に対する承認を取得
2021.03.26
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3月23日、中外製薬株式会社は、抗悪性腫瘍剤および微小管阻害薬結合抗CD79bモノクローナル抗体であるポライビー点滴静注（一般名：ポラツズマブ ベドチン（遺伝子組換え）、以下ポライビー）について、再発 ...
FGFR阻害薬ペマジール、化学療法後に増悪したFGFR2融合遺伝子陽性の治癒切除不能な胆道がんに対する承認を取得
2021.03.26
- ニュース
3月23日、米インサイト・コーポレーションは、選択的のペマジール（一般名：ペミガチニブ）に関して、がん化学療法後に増悪したFGFR2融合遺伝子陽性の治癒切除不能な胆道がんの治療薬として、日本において厚 ...
TRK阻害薬ヴァイトラックビ、NTRK融合遺伝子陽性の進行・再発の固形がんに対する適応承認を取得
2021.03.26
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3月23日、バイエル株式会社は、 トロポミオシン受容体キナーゼ（TRK）阻害薬のヴァイトラックビ（一般名：ラロトレクチニブ硫酸塩）について、神経栄養因子チロシンキナーゼ受容体（NTRK）融合遺伝子陽性 ...