悪性リンパ腫の新着ニュース


  • [公開日]2017.04.19
  • [最終更新日]2019.02.17

悪性リンパ腫の新着ニュースをご紹介しています。

<10分以内で完了!>ご自身に関するアンケート調査

2024.06.05

  • リサーチ

現在オンコロでは、ご自身に関するアンケート調査を行っております。 ご回答いただいた内容は、今後の新サービスの開発に活かしてまいります。 回答時間は10分程度になります。 是非アンケート調査へのご協力を ...

【承認】FoundationOne Liquid CDx がんゲノムプロファイル、がん関連遺伝子のコピー数異常の検出結果およびbTMBスコアの情報提供に関する承認を取得

2024.05.29

  • ニュース

中外製薬株式会社は5月27日、FoundationOne Liquid CDx がんゲノムプロファイルについて、がん関連遺伝子におけるコピー数異常の検出結果、および血漿検体に基づく腫瘍遺伝子変異量(b ...

自家造血幹細胞移植非適応のびまん性大細胞型B細胞性リンパ腫に対するGlofitamab+ゲムシタビン+オキサリプラチン、全生存期間有意に改善

2024.05.08

  • ニュース

スイスのエフ・ホフマン・ラ・ロシュ社は4月15日、治療歴のある自家造血幹細胞移植(ASCT)非適応の再発/難治性びまん性大細胞型B細胞性リンパ腫(DLBCL)に対するGlofitamab+ゲムシタビン ...

迅速承認されたがん領域の新医薬品、生存期間の改善が認められるとは限らない

2024.04.24

  • ニュース

この記事の3つのポイント ・迅速承認されたがん領域の新薬の有効性の検討 ・2013年から2023年の期間で承認された薬剤について、有効性と安全性を調査 ・一部の抗がん剤は生存期間や生活の質の向上を認め ...

【承認申請】エプキンリ、再発⼜は難治性の濾胞性リンパ腫を対象に製造販売承認事項⼀部変更を申請

2024.03.18

  • ニュース

ジェンマブ株式会社は3月11日、⼆重特異性抗体製剤「エプキンリ(⼀般名︓エプコリタマブ(遺伝⼦組換え))」について、再発⼜は難治性の濾胞性リンパ腫(FL)(Grade 1-3A)を投与対象として適応拡 ...

治療歴のある再発難治性びまん性大細胞型B細胞リンパ腫に対するアドセトリス+レブラミド+リツキサン、全生存期間を有意に改善

2024.03.15

  • ニュース

この記事の3つのポイント ・治療歴のある再発難治性びまん性大細胞型B細胞リンパ腫を対象とした第3相ECHELON-3試験 ・抗CD30モノクローナル抗体であるアドセトリス+レブラミド+リツキサンの有効 ...

胃がん治療薬ビロイなど抗がん剤3製品が新たに承認へ

2024.03.11

  • ニュース

3月4日に開催された厚生労働省薬事・食品衛生審議会医薬品第二部会において、審議事項のうち3製品が、また報告事項のうち1剤が抗がん剤関連であった。 審議品目 トルカプ錠160mg、同錠200mg(カピバ ...

がん体験者として抱える多様な悩みに寄り添うために:外科医と内科医の立場から

2024.03.08

  • ニュース

2月22日~24日、第21回日本臨床腫瘍学会学術集会(JSMO 2024)が名古屋国際会議場で開催された。「Joint Symposium 1:がん治療後の患者さんの苦痛のサポートをどうするか?」のセ ...

免疫チェックポイント阻害剤を使いすぎる3つのケース:ICIによる過剰な治療について考える

2024.02.29

  • ニュース

2月22日~24日、第21回日本臨床腫瘍学会学術集会(JSMO 2024)が名古屋国際会議場で開催された。同学術集会の「シンポジウム7:その治療、やりすぎじゃないですか?」のセッションの中で、「そのI ...

【治験広告】T細胞リンパ腫(TCL)の方へ 再発又は難治性TCLの第1相、第2相の治験のご案内

2024.02.26

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本ページは、ブリストル・マイヤーズ スクイブ株式会社からの委託による治験広告となります。 また、治験を実施する実施医療機関の審査・承認を受けたものを掲載しております。 今回の募集については、第1相の患 ...

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